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12.A、B、C、D、E、F、G、H、I、J均為有機化合物.根據以下框圖,回答問題:

( l ) B和C均為有支鏈的有機化合物,B 的結構簡式為(CH32CHCOOH;C在濃硫酸作用下加熱反應只能生成一種烯烴D,D的結構簡式為:(CH32C═CH2
(2)G能發生銀鏡反應,也能使溴的四氯化碳溶液褪色,則G的結構簡式為CH2=C(CH3)-CHO;
(3)⑤的化學方程式是;⑨的化學方程式是
(4)①的反應類型是水解反應或取代反應,④的反應類型是取代反應,⑦的反應類型是氧化反應.

分析 根據A→B+C(水解反應)可以判斷A、B、C分別是酯、羧酸和醇,且由(1)可以確定B和C的結構分別為(CH32CHCOOH和(CH32CHCH2OH,則D為 (CH32C=CH2,由D到E是取代反應,E為,E發生水解得到醇F,G為醛且含有雙鍵,可以寫出其結構為CH2=C(CH3)-CHO,發生反應⑦得到羧酸H為CH2=C(CH3)-COOH,H與CH3OH得到酯I為CH2=C(CH3)-COOCH3,則J為加聚反應的產物,為,據此分析解答.

解答 解:根據A→B+C(水解反應)可以判斷A、B、C分別是酯、羧酸和醇,且由(1)可以確定B和C的結構分別為(CH32CHCOOH和(CH32CHCH2OH,則D為 (CH32C=CH2,由D到E是取代反應,E為,E發生水解得到醇F,G為醛且含有雙鍵,可以寫出其結構為CH2=C(CH3)-CHO,發生反應⑦得到羧酸H為CH2=C(CH3)-COOH,H與CH3OH得到酯I為CH2=C(CH3)-COOCH3,則J為加聚反應的產物,為
(1)由以上分析可知B為(CH32CHCOOH,D為(CH32C═CH2
故答案為:(CH32CHCOOH;(CH32C═CH2
(2)由以上分析可知G為CH2=C(CH3)-CHO,故答案為:CH2=C(CH3)-CHO;
(3)反應⑤為的水解反應,反應的方程式為,反應⑨為CH2=C(CH3)-COOCH3的加聚反應,反應的方程式為
故答案為:
(4)通過以上分析知,①的反應類型是水解反應或取代反應,④的反應類型是取代反應,⑦的反應類型是氧化反應,故答案為:水解反應或取代反應;取代反應;氧化反應.

點評 本題考查有機物的推斷,側重考查學生分析推斷能力,明確官能團與物質性質關系,解答關鍵是找解題的突破口(或題眼),根據A→B+C(水解反應)可以判斷A、B、C分別是酯、羧酸和醇,且由(1)可以確定B和C的結構,以此可推斷其它物質,題目難度中等.

練習冊系列答案
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2.下列離子方程式書寫正確的是(  )
A.Na2S溶液的水解:S2-+2H2O?H2S+2OH-
B.NaHCO3溶液的電離:HCO3-+H2O?H2 CO3+OH-
C.NH4Cl溶液的水解:NH4++H2O?NH3•H2O+H+
D.泡沫滅火器滅火原理:2Al3++3CO32-+3H2O═2Al(OH)3↓+3CO2

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科目:高中化學 來源: 題型:解答題

3.①~⑨是幾種有機物的名稱或化學式:
①2,2,3-三甲基丁烷、②3-甲基-1-氯戊烷、③甲苯、④、⑤ClCH=CHCl、
⑨1,3,5-庚三烯
據此回答下列問題:
(1)用系統命名法命名有機物⑧:3,3,4-三甲基己烷
(2)上述有機物中,互為同分異構體的是②和⑦(用編號表示),存在順反異構的是⑤(用編號表示).
(3)③苯環上的二氯代物有6種,以該有機物為原料制備TNT炸藥的化學方程式為
(4)已知在有機物分子中,若某個碳原子上連接4個不同的原子或基團,則這種碳原子稱為“手性碳原子”,如中帶*的C原子.若同一個碳原子上連著2個碳碳雙鍵(如C═C═C)時,分子極不穩定,不存在.⑨1,3,5-庚三烯的眾多鏈烴同分異構體中:含有“手性碳原子”,且與足量H2發生加成反應后仍具有“手性碳原子”的5種.含有“手性碳原子”,但與足量H2發生加成反應后,不具有“手性碳原子”的結構簡式是

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20.有兩種含氧酸HnXO2n-1和Hn+1YO2n,其式量分別為M和N,則
(1)X元素相對原子質量為M-33n+16,Y元素相對原子質量為N-33n-1;
(2)X元素化合價為+(3n-2),Y元素化合價為+(3n-1);
(3)HnXO2n-1能生n-1種酸式鹽,1molHn+1YO2n和$\frac{n+1}{2}$molBa(OH)2完全中和;
(4)和等物質的量的NaOH完全中和生成正鹽時,所消耗兩種酸物質的量的比為(n+1):n,質量比為M(n+1):nN.

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科目:高中化學 來源: 題型:解答題

7.現有A、B、C、D、E、F、G七種位于周期表前四周期元素,其原子序數依次增大.A的原子半徑最小;B的原子有6個運動狀態不同的電子;D、E兩元素同主族,且E的原子核外電子數是D的2倍;F是前四周期中未成對電子數最多的元素;G原子內層軌道全排滿電子,最外層電子數為2.根據以上信息,回答下列問題:
(1)寫出基態F原子的外圍電子排布式3d54s1;G元素位于元素周期表的ds區;
(2)B、C、D三種元素的第一電離能大小順序為:C<O<N(用元素符號表示).
(3)CA3分子VSEPR模型是正四面體形;CA3極易溶于水的原因有二:氨氣分子與水分子都是極性分子,相似相溶;氨氣分子與水分子形成分子間氫鍵;
(4)向CuSO4溶液中滴加過量CA3的水溶液,可生成一種深藍色離子[Cu(CA34]2+,畫出其結構示意圖
(5)化合物CA5屬于離子晶體;配合粒子中中心原子是H+
(6)E與G形成晶體R,晶胞如圖所示.R的化學式為ZnS;E2-的配位數是4;已知R化學式量為M,晶胞邊長為a cm,阿伏伽德羅常數為NA,則晶體密度為ρ=$\frac{4M}{{{a^3}{N_A}}}$g/cm3.(列出表達式)

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4.欲將蛋白質從水中析出而又不改變它的性質,可加入(  )
A.飽和Na2SO4溶液B.濃硫酸C.酒精D.CuSO4溶液

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1.有機物A常用于食品行業.已知9.0g A在足量O2中充分燃燒,將生成的混合氣體依次通過足量的濃硫酸和堿石灰,分別增重5.4g和13.2g,經檢驗剩余氣體為O2
(1)A分子的質譜圖如圖所示,從圖中可知其相對分子質量是90,則A的分子式是C3H6O3

(2)A能與NaHCO3溶液發生反應,A一定含有的官能團是羧基;
(3)A分子的核磁共振氫譜有4個吸收峰,峰面積之比是1:1:1:3,則A的結構簡式是CH3CH(OH)COOH;
(4)請寫出官能團與A相同的同分異構體的結構簡式HOCH2CH2COOH.

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2.Mn、Fe均為第四周期過渡元素,兩元素的部分電離能數據列于下表:
元    素MnFe
電離能
/kJ•mol-1
I1717759
I215091561
I332482957
回答下列問題:
(1)Fe元素價電子層的電子排布式為3d64s2,比較兩元素的I2、I3可知,氣態Mn2+再失去一個電子比氣態Fe2+再失去一個電子難.對此,你的解釋是由Mn2+轉化為Mn3+時,3d能級由較穩定的3d5半充滿狀態轉為不穩定的3d4狀態需要的能量較多,而Fe2+到Fe3+時,3d能級由不穩定的3d6到穩定的3d5半充滿狀態,需要的能量相對要少;
(2)Fe原子或離子外圍有較多能量相近的空軌道而能與一些分子或離子形成配合物.
①與Fe原子或離子形成配合物的分子或離子應具備的結構特征是具有孤對電子;
②六氰合亞鐵離子(Fe(CN)64-)中的配體CN-中C原子的雜化軌道類型是sp;
(3)三氯化鐵常溫下為固體,熔點282℃,沸點315℃,在300℃以上易升華.易溶于水,也易溶于乙醚、丙酮等有機溶劑.據此判斷三氯化鐵晶體為分子晶體;
(4)金屬鐵的晶體在不同溫度下有兩種堆積方式,晶胞分別如圖所示.面心立方晶胞和體心立方晶胞中實際含有的Fe原子個數之比為2:1.

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