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5.室溫下,濃度均為0.10mol/L,體積均為V0的MOH和ROH溶液,分別加水稀釋至體積V,pH隨lg$\frac{V}{{V}_{0}}$的變化如圖所示.下列敘述正確的是(  )
A.稀釋前兩溶液的Ka:MOH溶液>ROH溶液
B.ROH的電離程度:b點小于a點
C.兩溶液在稀釋過程中,c(H+)均逐漸減少
D.當lg$\frac{V}{{V}_{0}}$=2時,若兩溶液同時升高溫度,則$\frac{c({R}^{+})}{c({M}^{+})}$增大

分析 A.0.10mol/LMOH的pH=13,則MOH為強堿;
B.弱電解質在水溶液中隨著濃度的減小其電離程度增大;
C.若兩種溶液稀釋,溶液中c(OH-)逐漸減小;
D.MOH的堿性強于ROH的堿性,當lg$\frac{V}{{V}_{0}}$=2時,若兩溶液同時升高溫度,促進弱電解質電離.

解答 解:A.0.10mol/LMOH的pH=13,則MOH為強堿,強堿在溶液中完全電離,不存在電離平衡常數,故A錯誤;
B.由圖示可以看出ROH為弱堿,弱電解質在水溶液中隨著濃度的減小其電離程度增大,b點溶液體積大于a點,所以b點濃度小于a點,則ROH電離程度:b>a,故B錯誤;
C.若兩種溶液稀釋,溶液中c(OH-)逐漸減小,溫度不變,Kw不變,所以c(H+)均逐漸增大,故C錯誤;
D.根據A知,堿性MOH>ROH,當lg$\frac{V}{{V}_{0}}$=2時,由于ROH是弱電解質,升高溫度能促進ROH的電離,則c(R+)增大,c(M+)幾乎不變,所以$\frac{c({R}^{+})}{c({M}^{+})}$增大,故D正確;
故選D.

點評 本題考查弱電解質在水溶液中電離平衡,題目難度中等,明確弱電解質電離特點、弱電解質電離程度與溶液濃度關系等知識點是解本題關鍵,側重于考查學生的分析能力.

練習冊系列答案
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科目:高中化學 來源: 題型:選擇題

3.用如圖裝置制取、提純并收集下表中的四種氣體(a、b、c表示相應儀器中加入的試劑),其中可行的是(  )
 氣體abC
ANO2濃硝酸銅片NaOH溶液
BCO2稀硫酸石灰石飽和NaHCO3溶液
C02雙氧水二氧化錳濃硫酸
DNH3濃氨水生石灰堿石灰
A.AB.BC.CD.D

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科目:高中化學 來源: 題型:選擇題

4.對下列兩種化合物的描述正確的是(  )
A.可用紅外光譜區分,但不能用核磁共振氫譜區分
B.分子中最多都有10個碳原子共平面
C.不是同分異構體
D.均能與溴水反應

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科目:高中化學 來源: 題型:解答題

13.某同學設計如圖所示裝置分別進行探究實驗(夾持裝置已略去),請回答下列問題:
實驗藥品制取氣體量氣管中液體
Cu、稀HNO3NOH2O
NaOH(s)、濃氨水NH3
過氧化鈉、水O2H2O
鎂鋁合金、NaOH溶液H2H2O
(1)該同學認為實驗I可通過收集并測量NO氣體的體積來探究銅樣品的純度,你認為是否可行?不可行(填“可行”或“不可行”),原因是NO會與裝置中空氣反應,生成NO2溶于水,使測得的NO氣體體積不準.
(2)實驗Ⅲ燒瓶中發生反應的化學方程式是CaC2+2H2O→Ca(OH)2+C2H2↑.
(3)實驗Ⅱ中量氣管中的液體最好是c(填字母).
a.濃NaOH溶液    b.氨水    c.煤油    d.飽和氯化銨溶液
(4)該實驗剩余的NH3需吸收處理.以下各種尾氣吸收裝置中,適合于吸收NH3,而且能防止倒吸的有ACDF.

(5)本實驗應對量氣管多次讀數,讀數時應注意:①將實驗裝置恢復到室溫;②使量氣管與干燥管兩端液面相平;③視線與凹液面最低處相平.
(6)實驗Ⅳ獲得以下數據(所有氣體體積均已換算成標準狀況,忽略滴入液體體積對氣體體積的影響):
編號鎂鋁合金量氣管第一次讀數量氣管第二次讀數
1.0g10.0mL346.3mL
1.0g10.0mL335.0mL
1.0g10.0mL345.7mL
根據上述數據,可計算出鎂鋁合金中鋁的質量分數為27.0%.

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科目:高中化學 來源: 題型:解答題

20.榴石礦石可以看作由CaO、FeO、Fe2O3、Al2O3、SiO2組成.工業上對其進行綜合利用的流程如下:

(1)溶液Ⅰ中除了Ca2+外,還可能含有的金屬陽離子有Fe2+、Fe3+、Al3+
(2)步驟③中NaOH參加反應的離子方程式Al(OH)3+OH-=AlO2-+2H2O,鼓入空氣并充分攪拌的目的是(用化學方程式表示)4Fe(OH)2+O2+2H2O=4Fe(OH)3
(3)在工業生產中,步驟④通入過量CO2而不加入鹽酸的原因是使用二氧化碳可以避免鹽酸過量使氫氧化鋁溶解,同時二氧化碳容易制備價格便宜.

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科目:高中化學 來源: 題型:解答題

10.甲醇是重要的燃料,有廣闊的應用前景:工業上一般以CO和為原料合成甲醇,該反應的熱化學方程式為:CO(g)+2H2(g)═CH3OH(g)△H1=-116kJ•mol-1
(1)下列措施中有利于增大該反應的反應速率且利于反應正向進行的是c.
a.隨時將CH3OH與反應混合物分離
b.降低反應溫度
c.增大體系壓強
d.使用高效催化劑
(2)在容積為2L的恒容容器中,分別研究在三種不同溫度下合成甲醇,右圖是上述三種溫度下不同的H2和CO的起始組成比(起始時CO的物質的量均為2mol)與CO平衡轉化率的關系.請回答:
①在圖中三條曲線,對應的溫度由高到低的順序是Z>Y>X.
②利用a點對應的數據,計算出曲線Z在對應溫度下CH3OH(g)═CO(g)+2H2(g)的平衡常數:K=0.25.
(3)恒溫下,分別將1molCO和2molH2置于恒容容器I和恒壓容器Ⅱ中(兩容器起始容積相同),充分反應.
①達到平衡所需時間是I>Ⅱ(填“>”、“<”或“=”,下同).達到平衡后,兩容器中CH3OH的體積分數關系是I<Ⅱ.
②平衡時,測得容器I中的壓強減小了30%,則該容器中CO的轉化率為45%.

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科目:高中化學 來源: 題型:選擇題

17.一定量混合物在密閉容器中發生反應mA(g)+nB(g)?pC(g),達到平衡后,保持溫度不變,將氣體體積縮小到原來的$\frac{1}{2}$,當達到新平衡時,B物質的濃度變為原來的1.9倍.則下列說法正確的是(  )
A.m+n<pB.平衡向逆反應方向移動
C.C的體積分數增大D.A的轉化率降低

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科目:高中化學 來源: 題型:選擇題

14.已知25℃,四種酸的電離平衡常數如表,下列敘述正確的是(  )
醋酸次氯酸碳酸亞硫酸
電離平衡常數Ka=1.75×10-5Ka=4.2×10-8Ka1=4.30×10-7
Ka2=5.61×10-11
Ka1=1.54×10-2
Ka2=1.02×10-7
A.等物質的量濃度的四種酸溶液中,pH最大的是亞硫酸
B.等物質的量濃度的CH3COONa、NaClO、Na2CO3和Na2SO3 四種溶液中,堿性最強的是Na2CO3
C.少量CO2通入NaClO溶液中反應的離子方程式為:CO2+H2O+2ClO-═$CO_3^{2-}$+2HClO
D.醋酸與NaHSO3溶液反應的離子方程式為:CH3COOH+HSO3-═SO2+H2O+CH3COO-

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科目:高中化學 來源: 題型:解答題

15.雄黃(As4S4)和雌黃(As2S3)是提取砷的主要礦物原料,二者在自然界中共生.根據題意完成下列填空:
(1)As2S3和SnCl2在鹽酸中反應轉化為As4S4和SnCl4并放出H2S氣體.若As2S3和SnCl2正好完全反應,As2S3和SnCl2的物質的量之比為1:1.
(2)上述反應中的還原劑是SnCl2,反應產生的氣體可用NaOH溶液吸收,吸收過程中發生的反應的離子方程式為H2S+2OH-=2H2O+S2-、S2-+H2S=2HS-
(3)As2S3和濃HNO3反應生成H3AsO4、S和NO2,寫出該反應的化學方程式并用單線橋法表示電子轉移的方向和數目:
(4)若其氧化產物的總物質的量比還原產物的總物質的量少0.8mol,則反應中轉移電子的物質的量為1.6mol.

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