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10.甲醇是重要的燃料,有廣闊的應用前景:工業上一般以CO和為原料合成甲醇,該反應的熱化學方程式為:CO(g)+2H2(g)═CH3OH(g)△H1=-116kJ•mol-1
(1)下列措施中有利于增大該反應的反應速率且利于反應正向進行的是c.
a.隨時將CH3OH與反應混合物分離
b.降低反應溫度
c.增大體系壓強
d.使用高效催化劑
(2)在容積為2L的恒容容器中,分別研究在三種不同溫度下合成甲醇,右圖是上述三種溫度下不同的H2和CO的起始組成比(起始時CO的物質的量均為2mol)與CO平衡轉化率的關系.請回答:
①在圖中三條曲線,對應的溫度由高到低的順序是Z>Y>X.
②利用a點對應的數據,計算出曲線Z在對應溫度下CH3OH(g)═CO(g)+2H2(g)的平衡常數:K=0.25.
(3)恒溫下,分別將1molCO和2molH2置于恒容容器I和恒壓容器Ⅱ中(兩容器起始容積相同),充分反應.
①達到平衡所需時間是I>Ⅱ(填“>”、“<”或“=”,下同).達到平衡后,兩容器中CH3OH的體積分數關系是I<Ⅱ.
②平衡時,測得容器I中的壓強減小了30%,則該容器中CO的轉化率為45%.

分析 (1)升高溫度、增大壓強、使用催化劑等均可加快反應速率,結合平衡移動原理分析解答;
(2)①合成甲醇是放熱反應,溫度升高,CO的轉化率降低;
②a點時,CO轉化率50%,反應消耗了2mol×50%=1molCO,圖象中可知,起始量氫氣物質的量n(H2)=1.5n(CO)=3mol,則:
            CO(g)+2H2(g)?CH3OH(g)
起始量(mol) 2      3         0
變化量(mol) 1      2         1
平衡量(mol) 1      1         1
再根據K=$\frac{c(C{H}_{3}OH)}{c(CO)×{c}^{2}({H}_{2})}$計算平衡常數,相同溫度下CH3OH(g)═CO(g)+2H2(g)的平衡常數與 CO(g)+2H2(g)?CH3OH(g)的平衡常數互為倒數;
(3)①恒溫下,分別將1molCO和2molH2置于恒容容器I和恒壓容器Ⅱ中,正反應為氣體體積減小的反應,隨反應進行氣體物質的量減小,I中壓強減小,壓強越大反應速率越快,Ⅱ中平衡等效再I中平衡基礎上增大壓強,平衡正向移動;
②平衡時,測得容器Ⅰ中的壓強減小了30%,氣體物質的量減小30%,即減少(1+2)mol×30%=0.9mol,利用差量法計算參加反應CO的物質的量,進而計算CO轉化率.

解答 解:(1)a.隨時將CH3OH與反應混合物分離,減小生成物的濃度,利于反應正向進行,但反應速率減小,故a錯誤;
b.反應是放熱反應,溫度降低,利于反應正向進行,但反應速率變小,故b錯誤;
c.正反應為氣體積減小的反應,壓強增大,利于反應正向進行,反應速率加快,故c正確;
d.使用催化劑,反應速率加快,不影響化學平衡移動,故d錯誤;
故選:c;
(2)①反應CO(g)+2H2(g)?CH3OH(g)△H1=-116kJ•mol-1,是放熱反應,溫度越高,CO轉化率越低,所以曲線Z對應的溫度最高,X對應的一氧化碳轉化率最大,溫度最低,Y介于二者之間,在圖中三條曲線,對應的溫度由高到低的順序是Z>Y>X;
故答案是:Z>Y>X;
②a點時,CO轉化率50%,反應消耗了2mol×50%=1molCO,圖象中可知,起始量氫氣物質的量n(H2)=1.5n(CO)=3mol,則:
             CO(g)+2H2(g)?CH3OH(g)
起始量(mol) 2       3         0
變化量(mol) 1       2         1
平衡量(mol) 1       1         1
容器容積為2L,則平衡常數K=$\frac{c(C{H}_{3}OH)}{c(CO)×{c}^{2}({H}_{2})}$=$\frac{0.5}{0.5×0.{5}^{2}}$=4,相同溫度下CH3OH(g)═CO(g)+2H2(g)的平衡常數=$\frac{1}{4}$=0.25,
故答案為:0.25;
(4)①恒溫下,分別將1molCO和2molH2置于恒容容器I和恒壓容器Ⅱ中,正反應為氣體體積減小的反應,隨反應進行氣體物質的量減小,I中壓強減小,壓強越大反應速率越快,達到平衡需要的時間短,故達到平衡所需時間Ⅰ>Ⅱ;
Ⅱ中平衡等效再I中平衡基礎上增大壓強,平衡正向移動,所以兩容器中CH3OH的體積分數Ⅰ<Ⅱ;
故答案為:>;<;
②平衡時,測得容器Ⅰ中的壓強減小了30%,氣體物質的量減小30%,即減少(1+2)mol×30%=0.9mol,則:
CO(g)+2H2(g)?CH3OH(g)物質的量減小△n
1                                2
0.45mol                          0.9mol
則該容器中CO的轉化率=$\frac{0.45mol}{1mol}$×100%=45%,
故答案為:45%.

點評 本題考查化學平衡計算與影響因素、化學平衡圖象、化學反應速率影響因素、化學平衡常數等知識,是對學生綜合能力的考查,難度中等.

練習冊系列答案
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科目:高中化學 來源: 題型:解答題

8.CN-可以造成水體污染,某小組采用如下方法對污水進行處理如圖1.

I.雙氧水氧化法除NaCN
(1)NaCN的電子式為,用離子方程式表示NaCN溶液呈堿性的原因CN-+H2O?HCN+OH-
(2)堿性條件下加入H202除CN-,可得到純堿和一種無色無味的無毒氣體,該反應的離子方程式為2CN-+5H2O2+2OH-=CO32-+N2↑+6H2O
Ⅱ.CN -和Cr2072-聯合廢水處理法
(3)②中反應后無氣體放出,該反應的離子方程式為
(4)步驟③中,每處理0.4mol Cr2072-,至少消耗Na2S2O30.3mol.
Ⅲ,電化學法處理CN -如2圖裝置模擬電化學法處理CN -,有關結果見表.
實驗
序號
電極
(X)
NaCI溶液濃度 (mol/L)甲中石墨表面通人氣體電流計讀數 (A)
(1)FeO.l空氣I
(2)Al0.1空氣1.5Ⅰ
(3)Fe0.1022Ⅰ
(4)Al0.5空氣1.6Ⅰ
(5)若乙池中石墨(I)極產生無毒無害的物質,其電極反應式為2CN-+12OH--10e-=2CO32-+N2+6H2O
(6)該實驗表明電化學法處理CN -時,影響處理速率的因素有負極的金屬材料、氧氣的濃度.

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1.如圖是實驗室用銅片與濃硫酸反應制取SO2,并驗證其性質的裝置圖.往試管1中加入一小塊銅片,再加入3~5mL濃硫酸,用帶導管的單孔橡膠塞塞好試管,加熱,將生成的氣體通入試管2的溶液中.回答以下問題:
(1)寫出用銅片與濃硫酸制取SO2的化學方程式:Cu+2H2SO4(濃)$\frac{\underline{\;\;△\;\;}}{\;}$CuSO4+SO2↑+2H2O;
(2)若試管2中的溶液是KMnO4酸性溶液,反應一段時間后,觀察到酸性KMnO4溶液褪色,說明了SO2具有還原性;
(3)實驗過程中,試管2管口塞一團浸有NaOH溶液的棉花,其作用是吸收未反應的SO2氣體(或SO2尾氣處理,避免環境污染);
(4)反應結束后,為了觀察產物硫酸銅的藍色溶液,需將試管1中的溶液稀釋,具體的操作是將試管沿燒杯內壁緩緩倒入燒杯中,并用玻璃棒不斷攪拌.

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18.某溶液中只含Na+、Al3+、Cl-、SO42-,已知前三種離子的個數比為3:2:1,則溶液中C(Al3+) 和C(SO42-) 之比為:(  )
A.3:4B.1:2C.1:4D.3:2

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5.室溫下,濃度均為0.10mol/L,體積均為V0的MOH和ROH溶液,分別加水稀釋至體積V,pH隨lg$\frac{V}{{V}_{0}}$的變化如圖所示.下列敘述正確的是(  )
A.稀釋前兩溶液的Ka:MOH溶液>ROH溶液
B.ROH的電離程度:b點小于a點
C.兩溶液在稀釋過程中,c(H+)均逐漸減少
D.當lg$\frac{V}{{V}_{0}}$=2時,若兩溶液同時升高溫度,則$\frac{c({R}^{+})}{c({M}^{+})}$增大

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A.圖中OC段的離子方程式為:NH4++OH-═NH3•H2O
B.在DE段的離子方程式為:H++OH-═H2O
C.B與A的差值為 0.002mol
D.C點對應的氫氧化鈉溶液的體積為7 mL

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2.下列方法最難能制備氧氣的是( 。
A.加熱氯酸鉀B.加熱氯酸鉀和二氧化錳
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19.在裝有濃硫酸的容器上應貼的標志是( 。
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科目:高中化學 來源: 題型:解答題

20.綠銅鋅礦[(ZnCu)5(CO32(OH)6]可用來制取膽礬和粗鋅,其工藝流程如下:

已知ZnO、Zn(OH)2類似Al2O3、Al(OH)3均為兩性化合物,有類似的化學反應.
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(2)寫出粗氧化物到與NaOH溶液反應的化學方程式ZnO+2NaOH=Na2ZnO2+H2O.
(3)制備硫酸銅溶液時通入氧氣的作用是使Cu轉化為硫酸銅.
(4)通過下述圖1裝置也可制取硫酸銅溶液(已知:2NaOH+2NO2═NaNO3+NaNO2+H2O).

圖1有些缺陷,若用圖2裝置連在圖1的A、B之間,則這一改進的優點有:
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(5)有同學用圖3裝置測所制備的粗鋅的純度(假設雜質不與酸反應).
①檢查該裝置氣密性的方法是向量氣管右端加水至右端液面高于左端液面,若液面高度不發生變化,則氣密性良好.
②導氣管與分液漏斗上口相連的主要原因是可以消除稀硫酸滴入排出的空氣對氫氣體積的影響.
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