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2004年,國家食品監督局發出“警惕食品中丙烯酰胺(CH2═CH-CONH2)”的公告,丙烯酰胺具有中等毒性,它對人體可造成神經毒性和遺傳毒性.已知有機物H是丙烯酰胺的相鄰同系物,A為氣態烴,標準狀況下密度為2.5g/L;F為六元環狀化合物.回答下列問題:

(1)寫出G的結構簡式
 
、K的結構簡式
 

(2)指明下列反應類型:A→B、
 
E→G;
 

(3)寫出下列化學方程式:
C→D
 

E→F
 

(4)下列關于丙烯酰胺的說法,不正確的是
 

①丙烯酰胺可以溶于水和有機溶劑          ②人們應改善膳食習慣,少食油炸食品
③1mol丙烯酰胺最多可和2mol氫氫氣發生反應 ④丙烯酰胺有毒,人們要杜絕使用
(5)寫出有機物H的同種類別的同分異構體的結構簡式:
 
考點:有機物的推斷
專題:有機物的化學性質及推斷
分析:A為氣態烴,標準狀況下密度為2.5g/L,其相對分子質量=2.5×22.4=56,分子中C原子最大數目=
56
12
=4…8,故A的分子式為C4H8,由C→D→E的轉化可知,E中含有-COOH,E在濃硫酸、加熱條件下可以得到F或H,而H是丙烯酰胺的相鄰同系物,則E中還含有-OH,C中存在不能被氧化的羥基,而F為六元環狀化合物,則E中羧基、羥基連接同一碳原子上,故E為,F為,G比丙烯酰胺多一個CH2原子團,E發生消去反應生成G,則G為,H為,H發生加聚反應可以得到K為.逆推可知D為,C為,A為,A轉化B可以是與溴發生加成反應生成B,據此解答.
解答: 解:A為氣態烴,標準狀況下密度為2.5g/L,其相對分子質量=2.5×22.4=56,分子中C原子最大數目=
56
12
=4…8,故A的分子式為C4H8,由C→D→E的轉化可知,E中含有-COOH,E在濃硫酸、加熱條件下可以得到F或H,而H是丙烯酰胺的相鄰同系物,則E中還含有-OH,C中存在不能被氧化的羥基,而F為六元環狀化合物,則E中羧基、羥基連接同一碳原子上,故E為,F為,G比丙烯酰胺多一個CH2原子團,E發生消去反應生成G,則G為,H為,H發生加聚反應可以得到K為.逆推可知D為,C為,A為,A轉化B可以是與溴發生加成反應生成B,據此解答.
(1)由上述分析可知,G的結構簡式為,K的結構簡式為
故答案為:
(2)A→B以是與溴發生加成反應生成B,E→G是發生消去反應生成,故答案為:加成反應;消去反應;
(3)C→D的反應方程式為:
E→F的反應方程式為:
故答案為:
(4)①丙烯酰胺屬于有機物,可以溶于有機溶劑,含有氨基,能與水放出氫鍵,可以溶于水,故正確;
②油炸方法烹調時產生的丙烯酰胺具有中等毒性,人們應改善膳食習慣,少食油炸食品,故正確;
③丙烯酰胺中碳碳雙鍵與碳氧雙鍵能與氫氣發生加成反應,1mol丙烯酰胺最多可和2mol氫氣發生反應,故正確;
④丙烯酰胺有毒,人們應減少其使用,不是杜絕,故錯誤,
故選:④;
(5)有機物H()的同種類別的同分異構體的結構簡式有:CH2=CHCH2CONH2或CH3CH=CHCONH2,故答案為:CH2=CHCH2CONH2或CH3CH=CHCONH2
點評:本題考查有機物推斷,注意根據A的相對分子質量確定其分子式,根據E發生的反應確定C的結構特點,進而確定的E結構簡式,再結合轉化關系進行推斷,掌握官能團的性質與轉化是關鍵,難度中等.
練習冊系列答案
相關習題

科目:高中化學 來源: 題型:

鋁灰的回收利用方法很多,現用含有Al2O3、SiO2和少量FeO?xFe2O3的鋁灰制備Al2(SO43?18H2O,工藝流程如下:

請回答下列問題:
(1)加入過量稀硫酸溶液溶解Al2O3的離子方程式是
 

(2)流程中加入的KMnO4也可用H2O2代替,若用H2O2,則發生反應的化學方程式為
 

(3)已知濃度均為0.1mol/L的金屬陽離子,生成氫氧化物沉淀的pH如表:
物質Al(OH)3Fe(OH)2Fe(OH)3
開始沉淀時3.46.31.5
完全沉淀時4.78.32.8
步驟③的目的是
 
.若在該濃度下除去鐵的化合物,調節pH值的范圍是
 

(4)操作④的作用是
 
;為了驗證該操作所得固體中確實含有MnO2,可選用的試劑是
 

(5)在操作⑤的“一系列操作”中,下列儀器不需要的是
 
(填序號).
A、蒸發皿     B、坩堝     C、玻璃棒    D、酒精燈     E、漏斗.

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科目:高中化學 來源: 題型:

工業上用異丙苯氧化法合成苯酚,其生產流程如圖:

有關物質的性質如下表:
物質沸點溶解性主要化學性質
異丙苯152.4℃不溶于水,易溶于酒精.可被強氧化劑氧化
苯酚181.8℃微溶于冷水,易溶于熱水和酒精等有機溶劑.易被氧化
丙酮56.2℃易溶于水和有機溶劑不易被氧化
(1)檢驗有機相中是否含有水的方法是
 

(2)“操作2”的名稱是
 

(3)丙酮中常含有苯酚和異丙苯中的一種或者兩種有機物雜質,某同學做了如下檢驗.
檢驗項目實驗方案
檢驗丙酮中一定存在有機雜質的方法是
 
A.酸性KMnO4溶液,加熱
B.乙醇,溶解
C.NaOH溶液(酚酞),加熱
檢驗丙酮中一定含有苯酚的方案是:取少許待測液置于試管中,滴加1~2滴FeCl3溶液.預期的實驗現象和結論是
 
(4)為測定某工廠排放的污水中苯酚的含量,進行如下實驗:取污水試樣10.00mL加水稀釋至100mL,加入10.0mL一定濃度的KBrO3和KBr的混合溶液,立即加入5mL鹽酸,搖勻后加入1g KI固體(足量),再搖勻,放置5min.用0.01000mol/L Na2S2O3標準溶液滴定至淡黃色,加入1mL淀粉溶液,繼續滴定至藍色剛好褪去,用去Na2S2O3標準溶液14.46mL.同時以水代替污水試樣做對比實驗,用去Na2S2O3標準溶液38.46mL.已知上述實驗中發生的反應有:KBrO3+5KBr+6HCl═3Br2+3H2O+6KCl;2Na2S2O3+I2═Na2S4O6+2NaI
則此污水中苯酚的含量(以mg/L表示)
 

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科目:高中化學 來源: 題型:

某研究性學習小組設計了一組實驗驗證元素周期律.
甲同學在a、b、c三只燒杯里分別加入50mL水,再分別滴加幾滴酚酞溶液,依次加入大小相近的鋰、鈉、鉀塊,觀察現象.
①甲同學設計實驗的目的是
 

②反應最劇烈的燒杯是
 
(填字母);
③寫出b燒杯里發生反應的離子方程式
 

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科目:高中化學 來源: 題型:

某同學設計實驗驗證非金屬元素的非金屬性越強,對應的最高價含氧酸的酸性就越強.他設計了如圖裝置以驗證碳、氮、硅元素的非金屬性強弱.該同學設計的實驗可直接證明三種酸的酸性強弱,已知A是強酸,常溫下可與銅反應;B是塊狀固體;打開分液漏斗的活塞后,C中可觀察到白色沉淀生成.
①寫出所選用物質的化學式:A、
 
; B、
 
;C、
 

②寫出燒瓶中發生反應的化學方程式:
 

③寫出燒杯中發生反應的化學方程式:
 

④碳、氮、硅元素的非金屬性強弱順序為
 

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科目:高中化學 來源: 題型:

我國化學家侯德榜改革國外的純堿生產工藝,生產流程可簡要表示如下:

有關信息:已知“沉淀池”中發生的化學反應方程式是:NH3+CO2+H2O+NaCl═NH4Cl+NaHCO3↓;或NH3+CO2+H2O═NH4HCO3、NH4HCO3+NaCl═NaHCO3↓+NH4Cl.上述生產純堿副產品NH4Cl可作為化肥或電解液或焊藥等.
(1)上述流程中X物質的化學式為
 

(2)使原料氯化鈉的利用率從70%提高到90%以上,主要是設計了I的循環,該設計體現了“綠色化學”的基本理念是
 
.從“沉淀池”中分離出沉淀的操作名稱是
 

(3)為檢驗產品碳酸鈉中是否含有氯化鈉,具體操作和現象是
 

(4)某純堿廠每天消耗NaCl質量為130t,原料NaCl的利用率按90%計,則每天可生產Na2CO3的質量為
 
t.

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科目:高中化學 來源: 題型:

溴乙烷在不同溶劑中與NaOH可發生不同類型的反應,生成不同的反應產物.
某同學依據溴乙烷的性質,用如圖實驗裝置(鐵架臺、酒精燈略)驗證取代反應和消去反應的產物,請你一起參與探究.
實驗操作Ⅰ:在試管中加入5mL 1mol/L NaOH水溶液和5mL溴乙烷,將試管如圖固定后,加熱.
(1)請寫出該反應的化學方程式
 

(2)觀察到
 
現象時,表明溴乙烷與NaOH溶液已完全反應.
(3)欲將生成的乙醇從反應混合物中進行分離出來,最簡單的操作是
 

(4)請簡述如何檢驗溴乙烷中含有溴元素
 

實驗操作Ⅱ:在試管中加入5mL NaOH乙醇溶液和5mL溴乙烷,將試管如圖固定后,加熱.
(5)請寫出該反應的化學方程式
 

(6)為證明溴乙烷在NaOH乙醇溶液中發生的是消去反應,在你設計的實驗方案中,需要檢驗的是
 
,檢驗的方法是
 
(需說明:所用的試劑、簡單的實驗操作及預測產生的實驗現象).

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科目:高中化學 來源: 題型:

工業生產中物質制備時,通過下列反應原理一步完成獲得產物、符合“綠色化學”原則的反應是(  )
A、化合反應B、分解反應
C、復分解反應D、置換反應

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科目:高中化學 來源: 題型:

以下實驗裝置一般不用于分離物質的是(  )
A、
B、
C、
D、

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同步練習冊答案
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