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（1）寫出下面有機物的結構簡式：2-甲基-1-戊烯：

；
（2）系統命名法命名下列物質
①

②

．

考點：有機化合物命名

專題：有機化學基礎

分析：（1）依據系統命名方法，結合名稱寫出該有機物的結構簡式；
（2）①

為烷烴，根據烷烴的命名原則寫出其結構簡式；
②

可以看作乙基取代了苯中1個H原子，該有機物為乙苯．

解答： 解：（1）2-甲基-1-戊烯：主鏈為戊烯，碳碳雙鍵在1號C，甲基在2號C，該有機物的結構簡式為：CH₂=C（CH₃）CH₂CH₂CH₃，
故答案為：CH₂=C（CH₃）CH₂CH₂CH₃
（2）①

是烷烴，選取最長碳原子的為主鏈，主鏈含有5個，從離甲基最近的一端編號，該有機物名稱為：2，3-二甲基戊烷，
故答案為：2，3-二甲基戊烷；
②

：苯環連接乙基，是苯的同系物，該有機物命名為：乙苯，
故答案為：乙苯；

點評：本題考查了有機物的命名、有機物結構簡式書寫，題目難度中等，注意掌握烷烴的命名、苯的同系物的命名及簡單的烴的衍生物的命名，命名時要遵循命名原則，書寫要規范．

練習冊系列答案

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科目：高中化學 來源： 題型：

A、B、C、D四種芳香族化合物的結構簡式如下所示：

請回答下列問題：
（1）寫出A中無氧官能團的名稱

．
（2）用A、B、C、D填空：能發生銀鏡反應的有

，既能與FeCl₃溶液發生顯色反應又能與Na₂CO₃溶液反應放出氣體的是

．
（3）按圖C經一步反應可生成E，E是B的同分異構體，與相對分子質量最小的醇發生反應②生成酯F

則反應①的反應類型為

，寫出反應②的化學方程式：

．
（4）G、H和D互為同分異構體，它們具有如下特點：
①G和H都是苯二元取代物，這兩個取代基分別為羥基和含有-COO-（酯基）結構的基團；
②G和H苯環上的一氯代物有兩種不同結構；
③G可以發生銀鏡反應，H分子中苯環不與取代基碳原子直接相連．
寫出G的結構簡式：G：

．
寫出H與足量NaOH溶液反應的化學方程式：

．

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科目：高中化學 來源： 題型：

t℃時將15g碳酸鈣粉末與一定量的鹽酸恰好完全反應，反應后得飽和溶液，其溶質的質量分數為25%，求：
（1）反應可制得二氧化碳多少克
（2）所用鹽酸中溶質的質量分數（計算結果精確到0.1%）

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科目：高中化學 來源： 題型：

用于分離或提純物質的方法有：①過濾 ②升華 ③加熱分解 ④蒸餾下列各組混合物的分離或提純應選用上述哪一種方法最合適？（填序號）
（1）除去Ca（OH）₂溶液中懸浮的CaCO₃顆粒

；
（2）除去乙酸中溶解的微量食鹽，用

；
（3）除去固體碘中混有的少量NaCl固體，用

；
（4）除去氧化鈣中的CaCO₃，用

．

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科目：高中化學 來源： 題型：

實驗室要用98%（ρ=1.84g?cm^-3）的硫酸配制3.68mol?L^-1的硫酸溶液500mL
（1）需準確量取98%的硫酸

mL；
若將原濃硫酸與等體積的水混合，所得溶液中溶質的質量分數

49%（填“＜”、“=”或“＞”）；
若將該硫酸與等質量的水混合，所得溶液的物質的量濃度

9.2mol?L^-1．
（2）準確量取一定體積的98%的硫酸后，要配制3.68mol?L^-1的硫酸溶液500mL，必須用到的實驗儀器是

．
（3）若配制3.68mol?L^-1的硫酸溶液的其他操作均正確，但出現下列錯誤操作，將例所配制的硫酸溶液濃度偏低的是

．
A．將稀釋的硫酸溶液轉移至容量瓶后，未洗滌燒杯和玻璃棒．
B．將燒杯內的稀硫酸向容量瓶中轉移時，因操作不當使部分稀硫酸濺出瓶外．
C．用膠頭滴管向容量瓶中加水時溶液凹面高于容量瓶刻度，此時立即用滴管將瓶內液體吸出，使溶液凹液面與刻度相切．
D．用膠頭滴管加水時，仰視觀察溶液凹液面與容量瓶刻度線相切．
E．濃硫酸稀釋后立即轉移到容量瓶中．

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科目：高中化學 來源： 題型：

寫出下列有機物的系統命名或結構簡式：
（1）