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20.下列說法正確的是(  )
A.一定溫度下,10mL 0.50mol•L-1NH4Cl溶液與20mL 0.25mol•L-1NH4C1溶液含NH4+物質的量相同
B.25℃時,將a mo1•L-l氨水與0.01 moI•L-1鹽酸等體積混合,反應完全時溶液中c(NH4+)=c(C1-),用含a的代數式表示反應完全時NH3•H2O的電離常數Kb=$\frac{1{0}^{-9}}{a-0.01}$
C.一定溫度下,已知0.1 mol•L-1 的醋酸溶液中存在電離平衡:CH3COOH?CH3COO-+H+,加少量燒堿溶液可使溶液中$\frac{c({H}^{+})}{c(C{H}_{3}COOH)}$值增大
D.等體積、pH都為3的酸HA和HB分別與足量的鋅反應,HA放出的氫氣多,說明酸性:HA>HB

分析 A、銨根離子水溶液中水解,濃度不同水解程度不同分析;
B、當溶液中c(NH4+)=c(C1-),說明溶液呈中性,有c(H+)=c(OH-)=10-7,NH3•H2O的電離平衡常數Kb=$\frac{c(N{{H}_{4}}^{+})•c(O{H}^{-})}{c(N{H}_{3}•{H}_{2}O)}$;
C、要使溶液中$\frac{c({H}^{+})}{c(C{H}_{3}COOH)}$值增大,應是平衡向電離的方向移動,結合影響平衡移動的因素解答該題;
D、等體積等PH值的酸,酸的濃度越大,酸性越弱.

解答 解:A、NH4Cl 濃度越小,NH4+水解程度越大,不考慮水解1L 0.50mol•L-1NH4Cl 溶液與2L 0.25mol•L-1 NH4Cl 溶液銨根的物質的量相同,但0.25mol•L-1NH4Cl 溶液中銨根水解程度大,所以含NH4+ 物質的量前者大,故A錯誤;
B、當溶液中c(NH4+)=c(C1-),說明溶液呈中性,有c(H+)=c(OH-)=10-7,故NH3•H2O的電離平衡常數Kb=$\frac{c(N{{H}_{4}}^{+})•c(O{H}^{-})}{c(N{H}_{3}•{H}_{2}O)}$=$\frac{0.005×1{0}^{-7}}{0.5(a-0.01)}$=$\frac{1{0}^{-9}}{a-0.01}$,故B正確;
C、加入少量燒堿溶液,反應生成CH3COO-,c(H+)減小,由于CH3COO-對CH3COOH的電離起到抑制作用,則$\frac{c({H}^{+})}{c(C{H}_{3}COOH)}$值減小,故C錯誤;
D、當體積、pH都為3的酸HA和HB分別與足量的鋅反應,HA放出的氫氣多,說明HA的物質的量大于HB的物質的量,溶液的體積相等,HA的物質的量濃度大于HB的,所以說明酸性:HA<HB,故D錯誤;
故選B.

點評 本題考查了鹽類水解程度大小的影響因素、電離平衡常數的計算、弱酸的電離平衡移動、pH相等的酸,酸性越弱其濃度越大,題目難度不大.

練習冊系列答案
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10.25℃時將0.02mol/L Ba(OH)2溶液100mL和0.01mol/L H2SO4溶液100mL混合,若忽略溶液體積變化,則混合后的溶液(  )
A.pH=13
B.pH=2
C.由水電離出的c(H+)=0.01 mol/L
D.溶質的物質的量濃度為0.005 mol/L

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11.下列食品添加劑與類別對應正確的一組是(  )
A.著色劑---胡蘿卜素、苯甲酸鈉B.調味劑---亞硝酸鈉、味精
C.防腐劑---氯化鈉、檸檬黃D.營養強化劑---醬油中加鐵

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8.如果一個反應△H-T△S值小于零,則此反應(  )
A.能自發進行B.是放熱反應C.不能自發進行D.處于平衡狀態

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15.如圖所示,若電解5min時銅電極質量增加2.16g,試回答:
(1)電源電極X名稱為負極.
(2)寫出下列各電極的電極反應式:
A池中的左電極:2H++2e-═H2
C池中的Ag電極:Ag-e-═Ag+
(3)pH變化:B池減小,C池不變.(填“增大”、“減小”或“不變”)
(4)通過5min時,B中共收集224mL氣體(標況),溶液體積為200mL,則通電前硫酸銅溶液的物質的量濃度為0.025mol/L.

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5.化學與生產、生活密切相關.下列敘述中,不正確的是(  )
A.二氧化碳和甲烷均是造成溫室效應的氣體
B.可借助于核磁共振氫譜區分乙醇和二甲醚這兩種物質
C.漂白液的有效成分是NaClO,制作計算機芯片的材料是SiO2晶體
D.食醋可去除水垢,NH4Cl溶液可去除鐵銹

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12.關于元素在周期表中的位置、原子結構和性質的關系,說法正確的是(  )
A.非金屬元素間形成的化學鍵都是共價鍵
B.第三周期主族元素的最高正化合價等于它所處的族序數
C.短周期元素形成離子后,最外層都達到8電子穩定結構
D.最外層電子數相同的原子屬于同一族且化學性質相似

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9.某實驗研究小組欲檢驗草酸晶體分解的產物并測定其純度(雜質不發生反應).查閱資料:草酸晶體(H2C204•2H20)l00℃開始失水,101.5C熔化,150℃左右分解產生H2O、CO和C02.下面是可供選擇的實驗儀器(圖中某些加熱裝置已略去),實驗所需藥品不限.

(l)最適宜加熱分解草酸晶體的裝置是C(試管底部略向下彎成弧形).若選裝置A可能會造成的后果是:固體藥品熔化后會流到試管口;若選裝置B可能會造成的后果是冷凝水會倒流到試管底,造成試管破裂.
(2)三種氣體檢驗的先后次序是C(填編號).
A.CO2、H2O、CO    B.CO、H2O、CO2     C.H2O、CO2、CO    D.H2O、CO、CO2
(3)實驗利用裝置“G(堿石灰)-F-D(CuO固體)-F”檢驗CO,則F中盛裝的試劑是澄清的石灰水,證明含有CO的現象是前一個F中沒有渾濁,后一個F中有沉淀,D中固體反應后從黑色變成紅色.
(4)把分解裝置與裝有NaOH溶液的E裝置直接組合,測量完全分解后所得氣體的體積,測定ag草酸晶體的純度.經實驗得到氣體的體積為VmL(已換算成標準狀況),則草酸純度的表達式為$\frac{126×V×1{0}^{-3}}{22.4a}$.
(5)請設計實驗方案測量草酸二級電離平衡常數Ka2的值:常溫時,用pH計測量0.100mol/L草酸鈉溶液的pH,則c(OH-)=$\frac{{K}_{w}}{c({H}^{+})}$,并根據方案中測得的物理量,寫出計算Ka2的表達式依據C2O42-+H2O?HC2O4-+OH計算$\frac{{K}_{w}}{{K}_{a2}}$=$\frac{{c}^{2}(O{H}^{-})}{0.1-c(O{H}^{-})}$,Ka2=$\frac{0.1-c(O{H}^{-})}{{c}^{2}(O{H}^{-})}×{K}_{w}$..

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18.工業上可用隔膜電解槽電解食鹽水的方法來制取NaOH、Cl2和H2,并以它們為原料生產一系列化工產品,如次氯酸鈉等.
根據題意完成下列計算:
(1)某氯堿廠測得某組電解槽的陽極每小時產生氣體485.92m3(折算到標準狀況,下同),合2.169×104mol;測知其中Cl2的體積分數為0.985(雜質為O2),則該氣體的密度為3.144g/L;陰極產生NaOH4.273×104mol(保留四位有效數字,下同).
(2)下表提供了兩極溶液濃度的變化數據(陰陽兩個極區的物料不流通,忽略其中溶液的體積變化).
陰極:NaOH溶液質量分數陽極:NaCl溶液濃度(g/L)
進料液0.30310
電解后0.32210
若某個電解槽每小時進NaOH溶液52.000kg,得到堿溶液初產品90.416kg,則陽極區每小時加入NaCl溶液0.1950m3.取堿溶液初產品中的40% 加入一定量純水,達到陰極進料液的濃度要求,則需要加入純水2.411L.
(3)產品之一----漂水(NaClO溶液)具有良好的消毒、漂白能力.在制漂水過程中取1L溶液,測得pH=12(忽略水解),NaClO含量為0.3725g.在一定條件下,將該溶液制成晶體,質量最多為1.335g.通過列式計算,寫出該晶體的化學式.

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