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11.納米級Cu2O由于具有優良的催化性能而受到關注,下表為制取Cu2O的三種方法:
方法Ⅰ用炭粉在高溫條件下還原CuO
方法Ⅱ電解法:2Cu+H2O $\frac{\underline{\;電解\;}}{\;}$Cu2O+H2
方法Ⅲ用肼(N2H4)還原新制Cu(OH)2
(1)工業上常用方法Ⅱ和方法Ⅲ制取Cu2O而很少用方法Ⅰ,其原因是反應條件不易控制,若控溫不當易生成Cu而使Cu2O產率降低.
(2)方法Ⅰ制備過程會產生有毒氣體,每生成1g該有毒氣體,能量變化a kJ,寫出制備反應的熱化學方程式2CuO(s)+C(s)=Cu2O(s)+CO(g)△H=+28akJ•mol-1
(3)方法Ⅱ采用離子交換膜控制電解液中OH-的濃度而制備納米Cu2O,裝置如圖所示,該電池的陽極生成Cu2O反應式為2Cu-2e-+2OH-=Cu2O+H2O.
(4)方法Ⅲ為加熱條件下用液態肼(N2H4)還原新制Cu(OH)2來制備納米級Cu2O,同時放出N2.該制法的化學方程式為4Cu(OH)2+N2H4$\frac{\underline{\;\;△\;\;}}{\;}$2Cu2O+N2↑+6H2O.
(5)方法Ⅲ可以用甲醛稀溶液替代肼,但因反應溫度較高而使部分產品顆粒過大,過濾(填操作名稱)可分離出顆粒過大的Cu2O.
(6)在相同的密閉容器中,用方法Ⅱ和方法Ⅲ制得的Cu2O分別進行催化分解水的實驗:2H2O(g)$\frac{\underline{\;光照\;}}{Cu_{2}O}$2H2(g)+O2(g)△H>0水蒸氣的濃度(mol•L-1)隨時間t(min)變化如下表:
序號溫度01020304050
T10.0500.04920.04860.04820.04800.0480
T10.0500.04880.04840.04800.04800.0480
T20.100.0940.0900.0900.0900.090
可以判斷:實驗①的前20 min的平均反應速率 ν(O2)=3.5×10-5 mol•L-1 min-1;實驗溫度T1<T2(填“>”、“<”);催化劑的催化效率:實驗①<實驗②(填“>”、“<”).

分析 (1)炭粉在高溫條件下還原CuO易生成Cu;
(2)方法Ⅰ制備過程會產生有毒氣體為CO,生成1gCO,能量變化a kJ,則生成1molCO放出28a kJ的熱量,據此書寫熱化學方程式;
(3)在電解池的陽極發生失電子得還原反應;
(4)根據“液態肼(N2H4)還原新制Cu(OH)2來制備納米級Cu2O,同時放出N2”來書寫化學方程式;
(5)在溶液中分離較大顆粒用過濾的方法;
(6)根據反應速率v=$\frac{△c}{△t}$來計算v(H2O),再據速率之比等于化學計量數之比求算v(O2);根據溫度對化學平衡移動的影響知識來回答;催化劑不會引起化學平衡狀態的改變,會使反應速率加快.

解答 解:(1)炭粉在高溫條件下還原CuO易生成Cu,反應不易控制,
故答案為:Cu;
(2)方法Ⅰ制備過程會產生有毒氣體為CO,生成1gCO,能量變化a kJ,則生成1molCO放出28a kJ的熱量,所以該反應的熱化學方程式為2CuO(s)+C(s)=Cu2O(s)+CO(g)△H=+28akJ•mol-1
故答案為:2CuO(s)+C(s)=Cu2O(s)+CO(g)△H=+28akJ•mol-1
(3)在電解池中,當陽極是活潑電極時,該電機本身發生失電子得還原反應,在堿性環境下,金屬銅失去電子的電極反應為2Cu-2e-+2OH-=Cu2O+H2O,
故答案為:2Cu-2e-+2OH-=Cu2O+H2O;
(4)根據題目信息:液態肼(N2H4)還原新制Cu(OH)2來制備納米級Cu2O,同時放出N2,得出化學方程式為:4Cu(OH)2+N2H4$\frac{\underline{\;\;△\;\;}}{\;}$2Cu2O+N2↑+6H2O,
故答案為:4Cu(OH)2+N2H4$\frac{\underline{\;\;△\;\;}}{\;}$2Cu2O+N2↑+6H2O;
(5)在溶液中,有較大的顆粒,用過濾法分離,
故答案為:過濾;
(6)實驗①前20min的平均反應速率 v(H2O)=$\frac{△c}{△t}$=$\frac{0.05mol/L-0.0486mol/L}{20min}$=7×10-5 mol•L-1 min-1,所以v(O2)=$\frac{1}{2}$×7×10-5 mol•L-1 min-1=3.5×10-5 mol•L-1 min-1;實驗溫度越高達到化學平衡時水蒸氣轉化率越大,②和③相比,③轉化率高所以T2>T1;催化劑不會引起化學平衡狀態的改變,會使反應速率加快,反應②比反應①達到平衡所用時間短,平衡狀態相同,反應速率快,所以①<②,
故答案為:3.5×10-5 mol•L-1 min-1;<;<.

點評 本題是一道有關熱化學、電化學以及化學反應速率和反應限度的綜合題,考查角度廣,難度大.

練習冊系列答案
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①溶解②過濾③蒸發④加入適量HCl溶液⑤加入過量BaCl2溶液⑥加入過量Na2CO3溶液⑦加入過量NaOH溶液
正確的操作順序是(  )
A.①⑤⑥⑦②④③B.①⑤⑦⑥②④③C.①⑦⑤⑥②④③D.A或B或C

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6.被稱為紅簾石的鐵礦含錳量高,錳是冶煉錳鋼的重要原料.紅簾石主要成分有磁鐵礦(Fe3O4)、菱鐵礦(FeCO3)、錳礦(MnO2和MnCO3)、石棉[Mg3Si3O7(OH)4]等.工業上將紅簾石處理后,運用陰離子膜電解法的新技術提取金屬錳并制得高效水處理劑(K2FeO4).工業流程如下:

(1)工業上為提高稀硫酸浸取效率一般采取的措施是(任意寫兩種方法)
①粉碎紅簾石②提高反應的溫度.
(2)浸出液中的陽離子有H+、Fe2+、Fe3+、Mg2+、Mn2+.(填離子符號)
(3)濾渣A中無MnO2原因MnO2在酸性條件下被二價鐵還原為Mn2+
(4)已知不同金屬離子生成氫氧化物沉淀所需的pH如下表:
離子Fe3+Fe2+Mn2+Mg2+
開始沉淀的pH2.77.07.89.3
完全沉淀的pH3.79.69.810.8

過程②中加氨水調節溶液的pH等于6,則濾渣B的成分Fe(OH)3
(5)電解裝置如圖所示,則溶液中陰離子移動的方向為A→B(填“A→B”或“B→A”).實際生產中,陽極以稀硫酸為電解液,陽極的電極反應式為2H2O-4e-=O2↑+4H+
(6)濾渣B經反應④生成高效水處理劑的離子方程式2Fe(OH)3+3ClO-+4OH-=2FeO42-+3Cl-+5H2O.K2FeO4被譽為高效水處理劑的原因是FeO42-具有強氧化性可以殺菌消毒,還原成Fe3+水解成Fe(OH)3膠體能吸附雜質生成沉淀.

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16.實驗室制備間硝基苯胺的反應方程式、操作步驟、部分參考數據及裝置圖如圖:
(發煙硝酸是溶有NO2的98%的濃硝酸)
①在圓底燒瓶中加入原料,加熱攪拌使充分反應;
②將反應物倒入盛有碎冰的燒杯,待冷卻結晶后傾倒出酸液,對剩余混合物進行抽濾;
③將濾出固體溶于甲醇,置于燒瓶中按照圖1裝置安裝,并加入NaHS溶液,加熱;
參考數據組分鄰硝基苯胺間硝基苯胺對硝基苯胺甲醇硝基苯
沸點/℃284305.7331.710064.74.75
偶極矩/D4.384.916.331.851.694.75
顏色橙色淡黃色淡黃色無色無色淡黃色
④反應充分后改為蒸餾裝置(圖2)蒸出溶劑,將殘留液體倒入冷水,抽濾洗滌烘干.
已知:偶極矩可表示分子受固定相吸附的能力,越大吸附力越強請回答下列問題:

(1)步驟①中反應前期加熱溫度如超過95℃,易造成原料損失,故加熱方式應為水浴加熱;
(2)步驟②中抽濾的同時需用飽和Na2CO3溶液對固體進行洗滌,目的是洗去產物中混有的酸性物質,簡述洗滌的操作過程在布氏漏斗中倒入飽和Na2CO3溶液至浸沒固體后抽濾,重復若干次;
(3)步驟③裝置(圖1)中a儀器名稱為干燥管,其中填充有堿石灰,作用是吸收揮發出的硝酸、NO2等酸性物質;
(4)關于步驟④裝置(圖2)相關敘述錯誤的是BCD;
A.冷凝水流向錯誤,應為低流進高流出
B.錐形瓶中首先收集到的液體為蒸餾水
C.溫度計水銀球位置偏低,應在液面以上,緊貼液面以迅速測定氣體組分的溫度
D.圖1、2裝置中b、c均有冷凝效果,故步驟④可在圖1裝置中直接完成蒸餾,無需改為圖2裝置
(5)最終得到的產品中含有少量鄰硝基苯胺、對硝基苯胺以及硝基苯雜質,根據固定相對各組分在流動過程中的吸附能力大小可混合物分離.圖3所示為混合物,已知C為間硝基苯胺,寫出B的結構簡式
(6)之后該同學設計的提純裝置如圖4:在一根底部帶有旋塞的玻璃管內裝滿固定相,將流動相與樣品混合后從上端倒入,并持續倒入流動相,一段時間后發現管內出現如圖四段黃色色帶,則本實驗所需收集的產物組分主要集中在色帶層② (填編號)上.

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3.重晶石(主要成分是BaSO4)是制備鋇化合物的重要原料,但BaSO4不溶于水也不溶于酸,這   給轉化為其他鋇鹽帶來了困難,工業上用飽和Na2CO3溶液處理BaSO4沉淀,待達到平衡后,移走上層清   夜,重復多次操作,將其轉化為易溶于酸的BaCO3,再由BaCO3制備其它鋇鹽.
Ksp(BaSO4)=1.0×10-10      Ksp(BaCO3)=2.5×10-9
(1)寫出沉淀轉化的方程式:BaSO4(s)+Na2CO3 (aq)?BaCO3(s)+Na2SO4(aq),此反應平衡常數K 的值為0.04.
(2)要實現該轉化C(CO32-)不低于2.5×10-4 mol/L
(3)必須更換Na2CO3溶液的原因是什么?保證Na2CO3溶液的濃度不低于2.5×10-4mol/L.

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20.在恒溫恒壓下,向密閉容器中充入4mol A和2mol B,發生如下反應:2A(g)+B(g)?2C(g)△H<0
2min后,反應達到平衡,生成C為1.6mol.則下列分析正確的是(  )
A.若反應開始時容器體積為2 L,則v(C)=0.4mol•L-1•min-1
B.若該反應在恒溫恒容下進行,放出熱量將增加
C.若2 min后,向容器中再投入等物質的量A、C,則B的轉化率不變
D.若在恒壓絕熱條件下反應,平衡后n(C)<1.6mol

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1.現有A、B、C三種短周期元素,其原子序數依次遞增;A與C的質子數之和為27,最外層電子數之差為5;B元素的內層電子數之和是最外層電子數的5倍.請回答下列問題:
(1)寫出C的名稱硫.
(2)A、C形成的化合物的電子式為
(3)A、B最高價氧化物對應的水化物的酸性或堿性由強至弱的順序是(用化學式表示)NaOH>Mg(OH)2
(4)A、C最高價氧化物對應的水化物之間可以發生反應,寫出該反應的離子方程式H++OH-=H2O.

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