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17. T℃時.A氣體與B氣體反應生成C氣體.反應過程中A.B.C濃度變化如圖(Ⅰ)所示.若保持其他條件不變.溫度分別為T1和T2時.B的體積分數與時間的關系如圖(Ⅱ)所示.則下列結論正確的是 查看更多

 

題目列表(包括答案和解析)

T℃時,A氣體與B氣體反應生成C氣體。反應過程中A、B、C濃度變化如圖(Ⅰ)所示;若保持其他條件不變,溫度分別為T1和T2時,B的體積分數與時間的關系如圖(Ⅱ)所示。則下列結淪正確的是(    )

            

A.該反應的化學方程式為:2A(g)+7B(g)4C(g);ΔH<0

B.在(t1+10)min時,保持其他條件不變,增大壓強,平衡向逆反應方向移動

C.T℃時,在相同容器中,若由0.3 mol·L-1 A、0.1 mol·L-1B和0.4mol·L-1C反應,達到平衡后,C的濃度仍為0.4 mol·L-1

D.其他條件不變,升高溫度,正、逆反應速率均增大,且A的轉化率增大

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T ℃時,A氣體與B氣體反應生成C氣體。反應過程中A、B、C濃度變化如圖(Ⅰ)所示,若保持其他條件不變,溫度分別為T1℃和T2℃時,B的體積分數與時間的關系如圖(Ⅱ)所示,則下列結論正確的是:

A.該平衡體系的化學反應方程式為:3A(g)+B(g)      4 C(g)
B.在t1時間內用B表示該反應的平均速率為0.6/ tmol·L1·min1   
C.其他條件不變,升高溫度,正反應速率減小、逆反應速率增大,A的轉化率減小
D.維持溫度和容器體積不變,往平衡體系中充惰性氣體,C的百分含量增大

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 T℃時,A氣體與B氣體反應生成C氣體。反應過程中A、B、C濃度變化如圖(Ⅰ)所示,若保持其他條件不變,溫度分別為T1T2時,B的體積分數與時間的關系如圖(Ⅱ)所示,則下列結論正確的是(    )

A.在(t1+10)min時,保持其他條件不變,增大壓強,平衡向逆反應方向移動

B. t1+10)min時,保持容器總壓強不變,通入稀有氣體,平衡向逆反應方向移動

C.T℃時,在相同容器中,若由0.3mol·L—1 A 0.1 mol·L—1 B和0.4 mol·L—1 C反應,達到平衡后,C的濃度仍為0.4 mol·L—1

D.其他條件不變,升高溫度,正、逆反應速率均增大,且A的轉化率增大

 

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T ℃時,A氣體與B氣體反應生成C氣體。反應過程中A、B、C濃度變化如圖(Ⅰ)所示,若保持其他條件不變,溫度分別為T1 ℃和T2 ℃時,B的體積分數與時間的關系如圖(Ⅱ)所示,則下列結論正確的是:

A.該平衡體系的化學反應方程式為:3A(g)+B(g)      4 C(g)

B.在 t1時間內用B表示該反應的平均速率為0.6/ tmol·L1·min1   

C.其他條件不變,升高溫度,正反應速率減小、逆反應速率增大,A的轉化率減小

D.維持溫度和容器體積不變,往平衡體系中充惰性氣體,C的百分含量增大

 

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T℃時,A氣體與B氣體反應生成C氣體。反應過程中A、B、C物質的量變化如圖(Ⅰ)所示;若保持其他條件不變,溫度分別為T1和T2時,B的體積分數與時間的關系如圖(Ⅱ)所示,則下列結論正確的是

A.在(t1+1)min時,保持其他條件不變,增大壓強,平衡向逆反應方向移動

B.在(t1+1)min時,保持容器壓強不變,通入稀有氣體,平衡向正反應方向移動

C.不再增減物質,只改變壓強或溫度時,A的體積分數V(A)%變化范圍為25%<V(A)%<40%

D.其他條件不變,升高溫度,正、逆反應速率均增大,且A的轉化率增大

 

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1~5。CBBBC  6~9 DADD

10~14 C 、AD 、C、 D 、CD 15~18 C、CD、BC、AD

19.(8分,除注明的外,每空1分)

(1)丙             95(m2+m3)/116m1   (2分,只用m2或m3計算即95m3/58m1 給1分)   

(2)甲    加熱蒸發時,MgCl2水解,m2不是MgCl2的質量   

(3)乙   偏高   原因是第③步有部分溶液被濾紙吸收,導致Mg(OH)2質量偏大

20.(10分)大試管、酒精燈、計時器(或秒表)(3分);(1)40.8 (2分)

(2)Cl2;濕潤的碘化鉀淀粉試紙;KClO3與Cr2O3 發生了氧化還原反應 (3分)

    氧化鐵、氧化銅、二氧化錳等都可作為KClO3受熱分解的催化劑或氧化鐵的催化能力和二氧化錳的催化能力較好。其他合理也給分(2分)

21.⑴ 測定pH或滴加Na2CO3溶液或將甲酸滴加到滴有酚酞的NaOH溶液中(不應用金屬Na)

⑵ 測定HCOONa溶液的pH或將等pH的HCOOH溶液和HCl溶液稀釋相同倍數測其pH的變化或比較等濃度甲酸和鹽酸的導電性等

⑶ 出現銀鏡

由于羥基對醛基的影響,導致甲酸中的醛基不具有典型醛基的性質

⑷ ① 甲酸在濃硫酸的作用下脫水生成CO和H2O

 

 

22. . (1)4mol/L(2分);  溶液的密度(1分)

   (2)2NaClO3 + SO2 + H2SO4 = 2ClO2 + 2NaHSO4

或2NaClO3 + SO2 = 2ClO2+Na2SO4(2分)

   (3)A(1分);   (4)BED或ED(2分);重結晶(1分)

23 ..(1)吸熱   (2) ①K3= K1/K2    吸熱     DE    

  ②Q3=Q1-Q2 (3)

24.(1)有部分KMO4被還原成MnO(OH)2   (1分)

(2)可在水浴中加熱                           (1分)   

(3)A  (1分)

(4)酸式滴定管(2分),當最后滴下1滴KMnO4溶液后半分鐘不褪色時(1分)  10w/63V  (2分)偏高  (2分)

25.(8分)

(1)V2O5 +  H2SO4 = (VO2)2SO4   +  H2O(2分)   

(2)2  1  2H+ → 2  2  2 H2O;(2分)      a(1分)  

(3)  0.8190    或    81.90%  (3分,有效數字錯誤扣1分)

 

26.⑴ 取代反應    消去反應    加成反應                        

      

⑶  ④    保護A分子中C=C不被氧化             

(4)

 

27.(1)使反應物充分接觸,增大反應速率。(2)降低MnSO4的溶解度。

(3)稀硫酸   甲苯        (4)蒸餾    利用甲苯和苯甲醛的沸點差異使二者分離

(5)部分苯甲醛被氧化成苯甲酸。

 

28.(10分)

(1)1s22s22p63s23p1 (1分)     (2)  LiH (1分)    CH4NH3HF、H2O(全對給2分) E分子間不能形成氫鍵(1分)         原子晶體(1分)

(3)15  (2分)        

(4)KC8    (2分)

 


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