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下表中列出了幾種限制酶識別序列及其切割位點。

下圖是轉基因抗病香蕉的培育過程，含目的基因的DNA和質粒上的箭頭表示相關限制酶的酶切位點。請回答下列問題：

(1) 用圖中的質粒和目的基因構建重組質粒，不能使用Sma I酶切割，原因是_____________

(2) 構建含目的基因的重組質粒A時，選用  _______ _______ (限制）酶對 進行切割，可以防止    和        的外源DNA片段自身環化。

(3) ①??⑤中存在堿基互補配對的是    _____________________。

(4) 香蕉組織細胞具有_____________________，因此，可以利用組織培養技術將導入目的(抗病)基因的香蕉組織細胞培育成植株。圖中④、⑤依次表示組織培養過程中香蕉組織細胞的_________、____________

(5) 培養皿中的培養基除添加營養物質外，還需要添加____________、_________等植物激素，其目的是誘導外植體完成④、⑤生理過程，培養成完整的植物體。

(6) 如何檢測圖示過程最終是否取得成功？____________________________。

下表中列出了幾種限制酶識別序列及其切割位點。

下圖是轉基因抗病香蕉的培育過程，含目的基因的外源DNA和質粒上的箭頭表示相關限制酶的酶切位點。請回答下列問題：

(1) 用圖中的質粒和目的基因構建重組質粒，不能使用SmaI酶切割，原因是__________________________________________。

(2) 構建含目的基因的重組質粒A時，選 用 BamhHI 和HindⅢ酶對_______和 _______進行切割，可以防止質粒和含目的基因的外源DNA片段自身環化。

(3) ①??⑤中存在堿基互補配對的是____________。

(4) 香蕉組織細胞具有__________，因此，可以利用組織培養技術將導入目的(抗病)基因的香蕉組織細胞培育成植株。圖中④、⑤依次表示組織培養過程中香蕉組織細胞的_________、____________。培養皿中的培養基除添加營養物質外，還需要添加_________和__________以誘導外植體完成④、⑤生理過程，培養成完整的植物體。在形成愈傷組織的過程中，細胞的新陳代謝類型是_____________。

(5) 如何檢測圖示過程最終是否取得成功？____________________________。

下表中列出了幾種限制酶識別序列及其切割位點，圖1、圖2中箭頭表示相關限制酶的酶切位點。請回答下列問題：

(1)一個圖1所示的質粒分子經Sma Ⅰ切割前后，分別含有________個游離的磷酸基團。

(2)若對圖中質粒進行改造，插入的Sma Ⅰ酶切位點越多，質粒的熱穩定性越______。

(3)用圖中的質粒和外源DNA構建重組質粒，不能使用Sma Ⅰ切割，原因是________________________________。

(4)與只使用EcoR Ⅰ相比較，使用BamH Ⅰ和Hind Ⅲ兩種限制酶同時處理質粒、外源DNA的優點在于可以防止______________________________。

(5) 重組質粒中抗生素抗性基因的作用是為了__________________________。

(6)為了從cDNA文庫中分離獲取蔗糖轉運蛋白基因，將重組質粒導入喪失吸收蔗糖能力的大腸桿菌突變體，然后在__________________________________的培養基中培養，以完成目的基因表達的初步檢測。

下表中列出了幾種限制酶識別序列及其切割位點，圈l、圈2中箭頭表示相關限制酶的酶切位點。請回答下列問題：

  （1）一個圖1所示的質粒分子經Sma Ⅰ切割前后，分別含有   ▲   個游離的磷酸基團。

  （2）若對圖中質粒進行改造，插入的SmaⅠ酶切位點越多，質粒的熱穩定性越   ▲   。

  （3）用圖中的質粒和外源DNA構建重組質粒，不能使用Srna Ⅰ切割，原因是   ▲   。

  （4）與只使用EcoR I相比較，使用BamH Ⅰ和Hind Ⅲ兩種限制酶同時處理質粒、外源DNA的優點在于可以防止   ▲   。

  （5）為了獲取重組質粒，將切割后的質粒與目的基因片段混合，并加入   ▲   酶。

  （6）重組質粒中抗生素抗性基因的作用是為了   ▲   。

  （7）為了從cDNA文庫中分離獲取蔗糖轉運蛋白基因，將重組質粒導入喪失吸收蔗糖能力的大腸桿菌突變體，然后在   ▲   的培養基中培養，以完成目的基因表達的初步檢測。

下表中列出了幾種限制酶識別序列及其切割位點，下圖中箭頭表示相關限制酶的酶切位點，下列敘述不正確的是