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稱取三份鋅粉，分別盛于甲、乙、丙三支試管中．甲加入50mLpH=3的鹽酸，乙加入50mLpH=3的醋酸，丙加入50mLpH=3的醋酸及少量的膽礬粉末．若反應終了，生成氫氣的體積一樣多，且沒有剩余的鋅，則下列說法錯誤的是（　　）

（2013?河東區二模）在如圖所示的物質轉化關系中，A是海水中含量最豐富的鹽，B是常見的無色液體，F在D中燃燒發出蒼白色火焰．H可用于制造光導纖維，J是一種乳白色凝膠狀沉淀．（部分生成物和部分反應條件未列出）
請回答下列問題：
（1）A的電子式為；形成單質D的元素在周期表中的位置；
（2）形成C、D、F單質的元素半徑由大到小的順序（填寫元素符號）；
（3）C長期暴露在空氣中，最終產物是
（4）H的化學式為；H在高溫下與碳反應，若轉移4mol電子參加反應的碳為mol．
（5）寫出反應①的離子方程式
（6）寫出反應②的化學方程式．

α-氨基酸的結構簡式為R-CH（NH₂）-COOH．某α-氫基酸A的相對分子質量不超過200，其中含氮的質量分數為9.27%，該氨基酸不能使溴水褪色，與氫氧化鈉反應的物質的量之比是1：1，完全燃燒后的產物是氮氣、二氧化碳和水．試回答下列問題：
（1）α-氨基酸A的相對分子質量是．
（2）α-氨基酸A的結構簡式是．
（3）兩個α-氨基酸分子脫水形成的含有肽鍵（-CO-NH-）的化合物稱為二肽，二肽還可以繼續與其他α-氨基酸分子脫水形成三肽、四肽以至生成長鏈的多肽．若α-氨基酸A與甘氨酸（NH₂CH₂COOH）的混合物在一定條件下反應，可形成種二肽．若α-氨基酸A與甘氨酸可形成一種C₆₂H₆₀O₁₁N₁₀的多肽．則參加反應的“α-氨基酸A與甘氨酸的物質的量之比為．

（2011?常州三模）藥物E具有抗癌抑菌功效，其合成路線如下：（B、D分子中未參加反應的部分省略）
（1）很多藥物分子有手性碳而具有旋光性，A分子中有個手性碳原子．
（2）C的結構簡式為，E的結構簡式為．
（3）設計反應①的目的是．
（4）A與銀氨溶液反應的化學方程式為（A以R-CHO表示）．
（5）閱讀以下信息，依據以上流程圖和所給信息，以和為
原料設計合成氨基酸的路線．已知：
提示：①合成過程中無機試劑任選，②合成反應流程圖表示方法示例如下：A

反應物

反應條件

B

反應物

反應條件

C…→H．．

現有甲、乙、丙、丁4種物質，其中甲為單質，其余三種為化合物．轉化關系如下：
請回答：
（1）若甲為黃綠色氣體，該反應為一工業制備反應，其產品可用于漂白、消毒．
①該反應的化學方程式是．
②露置于空氣中的該產品，加稀鹽酸后不可能產生的氣體是（填字母）．
a． H₂    b．Cl₂   c．CO₂
（2）若乙為常見的強酸的濃溶液，丙、丁是均能使澄清石灰水變渾濁的兩種氣體．
①該反應的化學方程式是．
②該反應中轉移1mol電子時，參加反應的乙是mol．