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利用紅外光譜對有機化合物分子進行測試并記錄，可初步判斷該有機物分子擁有的（　�。�

（2013?紹興二模）下列說法正確的是（　　）

由正丁醇（用n-C₄H₉OH表示）制備正溴丁烷（沸點：101.6℃）的反應如下：
n-C₄H₉OH+NaBr+H₂SO₄→n-C₄H₉Br+NaHSO₄+H₂O
副反應：n-C₄H₉OH 

濃H2SO4

△

CH₃CH₂CH=CH₂↑+H₂O
2n-C₄H₉OH

濃H2SO4

△

（n-C₄H₉）₂O+H₂O
3H₂SO₄（濃）+2NaBr（固）═2NaHSO₄+Br₂↑+SO₂↑+2H₂O
已知反應物及其用量：固體NaBr0.24mol，n-C₄H₉OH0.20mol，濃H₂SO₄29mL，H₂O20mL．
制備過程經歷如下五個步驟，試回答下列問題：
1．投料：在圓底燒瓶中加入20mL水，再慢慢加入29mL濃硫酸，混合均勻并冷卻至室溫后，再依次加入0.20mol正丁醇（約18mL）和0.24mol溴化鈉，充分振蕩后加入幾粒沸石．
（1）冷卻至室溫后再加正丁醇和溴化鈉的目的是．
A．減少HBr的揮發B．防止正丁醇的揮發
C．防止溴化鈉被氧化D．防止溫度過高導致炭化結焦
（2）本反應中硫酸與溴化作作用生成氫溴酸，氫溴酸與正丁醇作用發生取代反應生成正溴丁烷．硫酸的用量和濃度過大都對本制備不利的主要原因是．
2．加熱回流：反應裝置選擇Ⅱ而不選擇Ⅰ的原因是．在反應裝置中冷凝水應該從（填A或B）端進水．
3．分離粗產物：反應結束待反應液冷卻后，用直形冷凝管換下球形冷凝管，將其變為蒸餾裝置進行蒸餾，得到的粗產物中除主產品外，還含下列選項中的
①C₄H₉OH    ②SO₂ ③（C₄H₉）₂O   ④Br₂⑤NaHSO₄ ⑥H₂O    ⑦H₂SO₄
4．洗滌粗產物：將餾出液移至分液漏斗中，加入等體積的水洗滌后，分液得有機層．如果不能判斷哪層是有機層，可以用方法來判斷．對有機層，進行洗滌除雜、除水后可得到粗產品．
5．收集產物：將干燥好的產物移至小蒸餾瓶中，加熱蒸餾，收集99-103℃的餾分．要證明最終產物是n-C₄H₉Br，方法是．