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有機物A可作為合成降血脂藥物安妥明（）和碳酸酯工程塑料（）的原料之一．
相關的合成路線如下：


已知：
①同一個碳原子上接兩個或三個羥基的有機物分子結構不穩定，會發生變化，如：

②某些醇或酚可以與碳酸酯反應生成聚碳酸酯，如：

回答下列問題：
（1）已知A的分子式為C₃H₆O，其一氯代物只有一種，則A的結構簡式為

；1molA消耗氧氣

4

4

mol．
（2）安妥明的核磁共振氫譜有

5

5

個峰．
E→安妥明反應的化學方程式是

．
（3）C可能發生的反應類型

abd

abd

．
a．取代反應      b．加成反應    c．消去反應    d．還原反應
（4）F的結構簡式是

．
（5）E的同分異構體X．同時符合下列條件：
①X能與飽和溴水發生取代反應
②X的苯環上有2個取代基，且苯環上的一溴取代物只有2種
③1mol X與足量NaHCO₃溶液反應生成1mol CO₂與足量Na反應生成1 mol H₂
④X與NaOH水溶液發生取代反應所生成的宮能團能被連續氧化為羧基，寫出兩種X可能的結構簡式：

、

．

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有機物A可作為合成降血脂藥物安妥明

：和某聚碳酸酯工程塑料（

）的原料之一．
已知：
2下有機物分子結構不穩定，會發生變化：


②某些醇或酚可以與碳酸酯反應生成聚碳酸酯，如：


相關的合成路線如圖所示．


（1）經質譜測定，有機物A的相對分子質量為58，燃燒2.9g有機物A，生成標準狀況下3.36L CO₂和2.7g H₂O，A的核磁共振氫譜只出現一個吸收峰．則A的分子式是______．
（2）E→安妥明反應的化學方程式是______．
（3）C可能發生的反應類型（填選項序號）______．
a．取代反應      b．加成反應      c．消去反應     d．還原反應
（4）F的結構簡式是______．
（5）寫出同時符合下列條件的，E的同分異構體X的結構簡式（只寫1種即可）______．
①X能與飽和溴水發生取代反應
②X的苯環上有2個取代基，且苯環上的一溴取代物只有2種
③1mol X與足量NaHCO₃溶液反應生成1mol CO₂，與足量Na反應生成1mol H₂
④X與NaOH水溶液發生取代反應所生成的官能團能被連續氧化為羧基．

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有機物A可作為合成降血脂藥物安妥明（ ） 和某聚碳酸酯工程塑料（ ）的原料之一。
已知：
①如下有機物分子結構不穩定，會發生變化：
②某些醇或酚可以與碳酸酯反應生成聚碳酸酯，如：

 相關的合成路線如下圖所示。

（1）經質譜測定，有機物A的相對分子質量為58，燃燒2.9 g有機物A，生成標準狀況下3.36 L CO₂和2.7 g H₂O，A的核磁共振氫譜只出現一個吸收峰。則A的分子式是_____________ 。
（2）E→安妥明反應的化學方程式是_____________ 。
（3）C可能發生的反應類型（填選項序號）_____________ 。
a．取代反應
b．加成反應
c．消去反應
d．還原反應
（4）F的結構簡式是_______________ 。
（5）寫出同時符合下列條件的，E的同分異構體X的結構簡式（只寫1種即可）_____________ 。
①X能與飽和溴水發生取代反應
②X的苯環上有2個取代基，且苯環上的一溴取代物只有2種
③1 mol X與足量NaHCO₃溶液反應生成1 mol CO₂，與足量Na反應生成1 mol H₂
④X與NaOH水溶液發生取代反應所生成的官能團能被連續氧化為羧基

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(一)選擇題

1.D  2.C  3.C  4.D  5.C  6.D  7.B、C  8.B  9.C  10.A  11.B  12.C、D  13.C、D  14 .B、C  15.B  16.D  17.D  18.D  19.B  20.C  21.A  22.A、B  23.B  24.D  25.D

(二)非選擇題

1.答案為

2.(1)(A)4  (B)7  (C)5  (2)(D)4  (E)4  (F)2

3.(1)N₂H₄， 

(2)H₂N-NH₂+H₂OH₂N-NH₂?H₂O

H₂N-NH₂?H₂O+H₂OH₂O?H₂N-NH₂?H₂O

4.(1)N_xH_y+O₂N₂+H₂O  (2)N₂H₄

5.(1)略  (2)14.7  (3)NO_x(或NO、NO₂)、CO.

6.(1)23.3% (2)1.26×10¹⁸kJ     (3)A＝［×6×44g/mol］÷1000或A＝  Q為每生成1  mol葡萄糖所需要吸收的能量(或：每消耗6 mol CO₂所需吸收的能量)

7.(1)b、c、b、c、b (2)NaOH―CH₃CH₂OH溶液、加熱

(3)

8.(1)甲酸甲酯，HCHO，

(2)CH₃COONa+NaOHNa₂CO₃+CH₃↑

(3)(或  ，

9.(1)3∶2∶3  (2)

10.(1)CH₂O (2)30，60；CH₂O，C₂H₄O₂

14.(1)乙二醇，乙二酸

(2)①，②，④  (3)②，④

(4)

17.(1)       40%

(2)CH₃CH₂CH₂CHO，(CH₃)₂CHCHO，

(3)CH₂＝CHCH(CH₃)₂

18.(1)2ClCH₂COO^?－2eClCH₂CH₂Cl+2CO₂

2H₂O+2eH₂+2OH^－

(2) 

(3)          

?   ?_n

19.(1)CaC₂+2H₂OCa(OH)₂+C₂H₂↑

(2)CH≡CH+H₂CH₂＝CH₂

(3)CH₂＝CH₂+HClCH₃CH₂Cl

20.(1)n(C)＝0.160(mol)  n(H)＝0.120(mol)  n(O)＝0.08(mol)

(2)最簡式為C₄H₃O₂.

(3)

21.(1)4     (2)C₄H₆O₄      (3)5， 

(4)CH₃OH，  C₂H₅OH，H₂O

22.A：CH―CH₃―CH₃，B：CH₂―CH₃―CH₂OH，C：CH₃CH₂―O―CH₃；A∶B∶C＝1∶3∶6

          ｜

　　　　　OH

　　　　　  　O

              ‖

23.(1)CH₄，CH₃―C―CH₃

(2)CH₂＝C―COOH+CH₃OHCH₂＝C―COOCH₃+2H₂O

｜　　　　　　　　　　　｜

CH₃                     CH₃

(3)加成，取代

　　　　　　　　　　　　　　　COOCH₃

　　　　　　　　　　　　　　　｜

(4)nCH₂＝C－COOCH₃?CH₂―C?_n

｜　　　　　　　　　　｜

CH₃ 　　　　　　　　　CH₃

24.(1)C_xH_y+()O₂mCO₂+H₂O+(x-m)CO        (2)C₄H₈

(3)

分子式

n(CO)∶n(CO₂)

C₃H₈

1∶2

C₄H₆

1∶3

　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　    　O

                                                          ‖

25.(1)(略)      (2)縮聚nCH₃―CH―COOHH?O―CH―C?_n―OH+(n-1)H₂O

　　　　　　　　　　　　　　　｜　　　　　　　　　　　｜

OH                      OH

              O

              ‖

(3)H?O―CH―C?_nOH+(n-1)H₂OnCH₃―CH―COOH

　　　　　｜　　　　　　　　　　　　　　　｜

OH    　　　　                  OH

26.(1)6CO₂+12H₂OC₆H₁₂O₆+6H₂O+6O₂

(2)C+O₂＝CO₂

C_nH_2n+2+O₂nCO₂+(n+1)H₂O

CH₄+2O₂＝CO₂+2H₂O

CH₄產生的CO₂最小，對環境負面影響最小

27.(1)C₉H₁₀O₂      (2)4

28.(1)O＝C＝C＝C＝O

                    O       O

                    ‖      ‖

(2)C₃O₂+2HClCl―C―CH₂―C―Cl]

                    O       O

                    ‖      ‖

C₃O₂+2C₂H₅OHC₂H₅―C―CH₂―C―OCH₂

29.(1)C₁₅H₁₃O₂F(或C₁₅H₁₃FO₂)

30.(1)A，B；C，F；D，E         (2)都有¹⁸O標記。因為反應中間體在消去一分子H₂O 時，有兩種可能，而乙氧基(OC₂H₅)是保留的。

(3)(或答中間體) ，因為這個碳原子連有4個原子團。

31.(1)C₆H₅―CH―NH―CO―C₆H₅+H₂OC₆H₅―CH―NH₂+C₆H₅COOH

        ｜                             ｜

HO―CH―COOH                   HO―CH―COOH

 (2)α      (3)C₃₁H₃₈O₁₁

32.(1)0.125；0.30；0.100；5：12：4

(2)可以；因為該最簡式中H原子個數已經飽和，所以最簡式即分子式C₅H₁₂O₄

(3)C(CH₂OH)₄

33.(1)十肽    (2)4個谷氨酸    (3)3個苯丙氨酸