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著色性干皮癥是一種常染色體隱性遺傳病.起因于DNA損傷.深入研究發(fā)現(xiàn)患者體內(nèi)缺乏DNA修復酶.DNA損傷后不能修補從而引起突變.這說明一些基因A.是通過控制酶的合成.從而直接控制生物性狀B.是通過控制蛋白質(zhì)分子結(jié)構(gòu).從而直接控制生物性狀.C.是通過控制酶的合成.控制代謝過程從而控制生物的性狀.D.可以直接控制生物性狀.發(fā)生突變后生物的性狀隨之改變 查看更多

 

題目列表(包括答案和解析)

現(xiàn)代醫(yī)學已經(jīng)證明,白化病是一種常染色體隱性遺傳病。如下圖是某家族白化病遺傳系譜圖,圖中Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ分別表示這個家族的第一代至第四代,1~15分別表示這個家族的某一成員。假如用A表示控制正常膚色的基因,用a表示控制白化病膚色的基因,請據(jù)圖回答:

(1)第一代[1]和[2]的基因組成分別是__________________。

(2)第二代的[7]的基因組成是__________________,他的性狀表現(xiàn)為__________________,這一性狀在該代出現(xiàn)的幾率是__________________。

(3)第二代的[6]的基因組成可能是①__________________或②__________________;若[5]和[6]的后代均未出現(xiàn)白化病患者,則可證明[6]的基因組成是__________________;若[6]的基因組成為另一種情況,則[5]和[6]的后代出現(xiàn)白化病患者的幾率是__________________。

(4)第三代[11]的基因組成都是顯性基因的幾率是__________________。

(5)第四代[15]的基因組成是___________________________。

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白化病是一種常見的隱性遺傳病.如果雙親中一個人的基因組成為Bb,另一個為白化病患者.那么,他們的子女發(fā)病的可能性是(  )

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白化病是一種常見的隱性遺傳病,雙親中一個基因組成的Bb的患病者,另一個表現(xiàn)正常.那么,他們的子女發(fā)病的可能性是(  )

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白化病是一種常見的隱性遺傳病, 雙親中一個基因組成的Bb的患病者, 另一個表現(xiàn)正常。那么, 他們的子女發(fā)病的可能性是( )

A.25%B.50C.75%D.全部

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白化病是一種常見的隱性遺傳病。如果雙親中一個人的基因組成為Bb, 另一個為白化病患者。那么, 他們的子女發(fā)病的可能性是(  )

A. 25%           B. 50 %      C. 75%     D. 全部

 

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