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白化病是一種常見的隱性遺傳病, 雙親中一個基因組成的Bb的患病者, 另一個表現正常。那么, 他們的子女發病的可能性是( )

A.25%B.50C.75%D.全部

A

解析試題分析:白化病是隱性遺傳病,只有基因組成是bb時才表現出白化病,孩子是白化病患者,孩子成對的基因分別來自于父母,即父母都攜帶著隱性基因b,父母表現正常,還都攜帶著顯性基因B,他們的孩子基因組成有:BB、Bb、Bb、bb,子女患白化病的可能性是25%,A符合題意。
考點:本題考查的是基因的顯性和隱性以及它們與性狀表現之間的關系。
點評:此題有一定的難度,解答此題的關鍵是掌握生物的性狀是由基因決定的,后代成對的基因一個來自父親,一個來自母親。

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科目:初中生物 來源: 題型:

白化病是一種常見的隱性遺傳病,雙親中一個基因組成的Bb的患病者,另一個表現正常.那么,他們的子女發病的可能性是( 。

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科目:初中生物 來源: 題型:

白化病是一種常見的隱性遺傳病.如果雙親中一個人的基因組成為Bb,另一個為白化病患者.那么,他們的子女發病的可能性是(  )

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科目:初中生物 來源: 題型:

白化病是一種常見的隱性遺傳病, 雙親中一個基因組成的bb的患病者, 另一個表現正常。那么, 他們的子女發病的可能性是( )
A.25%B.50 C.75%D.全部

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科目:初中生物 來源:2013屆山東冠縣東古城鎮中學初二下學期期中生物試卷(解析版) 題型:選擇題

白化病是一種常見的隱性遺傳病, 雙親中一個基因組成的Bb的患病者, 另一個表現正常。那么, 他們的子女發病的可能性是(  )

A. 25%           B. 50       C. 75%     D. 全部

 

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