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3.如圖是患甲病(顯性基因為A,隱性基因為a)和乙病(顯性基因為B,隱性基因為b)兩種遺傳病的家系譜圖,請據圖回答:

(1)甲病的致病基因位于常染色體上,為顯性基因;乙病的致病基因位于常染色體上,為隱性基因.
(2)請判斷下列個體的基因型:Ⅱ6aaBB或aaBb,Ⅲ8AaBb,Ⅲ9aabb.
(3)如果Ⅱ7為純合子,則Ⅲ10與其母親具有相同基因型的幾率為$\frac{2}{3}$.
(4)該系譜圖中,屬于Ⅱ6的直系血親的有Ⅰ1、Ⅰ2、Ⅲ10
(5)Ⅲ8和Ⅲ10屬于近親不宜婚配,如果婚配的話,生出兩病兼患的孩子的幾率是$\frac{1}{24}$.

分析 分析系譜圖:1號和2號均患有甲病,但他們有個正常的女兒(5號),即“有中生無為顯性,顯性看男病,男病女正非伴性”,說明甲病為常染色體顯性遺傳病;1號和2號均無乙病,但他們有個患乙病的女兒(4號),即“無中生有為隱性,隱性看女病,女病男正非伴性”,說明乙病為常染色體隱性遺傳病.

解答 解:(1)根據“有中生無為顯性,女兒正常為常顯”可判斷甲病是致病基因位于常染色體上的顯性遺傳病.根據“無中生有為隱性,女兒患病為常隱”可判斷乙病是致病基因位于常染色體上的隱性遺傳病.
(2)根據1號、2號和4號可知,Ⅱ6的基因型是aaBB或aaBb;Ⅲ8只患甲病而Ⅱ3正常Ⅱ4患乙病,所以其基因型是AaBb;Ⅲ9只患乙病,所以其基因型是aabb.
(3)Ⅱ6的基因型及概率為aaBB($\frac{1}{3}$)或aaBb($\frac{2}{3}$),Ⅱ7為純合子,則Ⅲ10的基因型為純合子(aaBB)的概率是$\frac{1}{3}+\frac{2}{3}×\frac{1}{2}=\frac{2}{3}$.
(4)該系譜圖中,屬于Ⅱ6的直系血親的有Ⅰ1、Ⅰ2、Ⅲ10
(5)Ⅲ8的基因型為AaBb,Ⅲ10的基因型及概率為aaBB($\frac{2}{3}$)、aaBb($\frac{1}{3}$),他們婚配,生出兩病兼患的孩子的幾率是$\frac{1}{2}×\frac{1}{3}×\frac{1}{4}$=$\frac{1}{24}$.
故答案為:
(1)常 顯 常 隱
(2)aaBB或aaBb AaBb aabb
(3)$\frac{2}{3}$
(4)Ⅰ1、Ⅰ2、Ⅲ10
(5)$\frac{1}{24}$

點評 本題結合系譜圖,考查人類遺傳病,要求考生識記幾種常考的人類遺傳病的類型及特點,能根據系譜圖,熟練運用口訣判斷甲、乙兩種遺傳病的遺傳方式及相關個體的基因型,進而運用逐對分析法進行相關概率的計算.

練習冊系列答案
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(2)把含生長素的瓊脂小塊放在一段燕麥胚芽鞘形態學上端,把另兩小塊不含生長素的瓊脂小塊作為接受塊放在下端;

(3)把一段燕麥胚芽鞘倒轉過來,把形態學上端朝下,做同樣實驗.

三個實驗都以單側光照射.經過一段時間后,接受塊①、②、③、④、⑤、⑥的成分變化的敘述正確的是( )

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