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科目: 來源: 題型:

【題目】AS綜合征是一種由于患兒腦細胞中UBE3A蛋白含量缺乏導致的神經系統發育性疾病.UBE3A蛋白由位于15號染色體上的UBE3A基因控制合成,該基因在人腦細胞中的表達與其來源有關:來自母方的UBE3A基因可正常表達,來自父方的UBE3A基因由于鄰近的SNRPN基因產生的反義RNA干擾而無法表達(如圖1所示).請分析回答以下問題:

(1)UBE3A蛋白是泛素﹣蛋白酶體的核心組分之一,后者可特異性“標記”P53蛋白并使其降解.由此可知AS綜合征患兒腦細胞中P53蛋白積累量較 . 細胞內蛋白質降解的另一途徑是通過(細胞器)來完成的.
(2)由于UBE3A基因和SNRPN基因 , 所以它們的遺傳關系不遵循自由組合定律.對絕大多數AS綜合征患兒和正常人的UBE3A基因進行測序,相應部分堿基序列如圖2所示.由此判斷絕大多數AS綜合征的致病機理是:來自方的UBE3A基因發生堿基(對)的替換,從而導致基因突變發生.
(3)研究表明,人體非神經組織中的來自母方或父方的UBE3A基因都可以正常表達,只有在神經組織中才會發生UBE3A基因被抑制的現象,說明該基因的表達具有性.

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【題目】激素是動植物生命活動調節的重要物質,有關說法正確的是

A. 植物激素一共只有5種,動物激素種類較多

B. 動物激素是大分子有機物,植物激素是小分子有機物

C. 動植物激素一般是從產生部位運輸到作用部位,從而發揮顯著的調節作用

D. 動物激素之間協同或拮抗作用都存在,植物激素之間只有拮抗作用

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【題目】下列關于“嘗試制作真核細胞的三維結構模型”的說法中,正確的是

A. 真核細胞的三維結構模型屬于概念模型

B. 在設計并制作細胞模型時美觀是第一位的

C. 真核細胞的三維結構模型屬于物理模型

D. 在設計并制作細胞模型時科學性是第二位的

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【題目】圖甲為三個神經元及其聯系,圖乙表示突觸結構,在a、d兩點連接一個電流表.ab=bd下列分析正確的是(  )

A.刺激圖甲中②處,可以檢測到電位變化的有①③④⑤⑥
B.在突觸處完成“化學信號→電信號→化學信號”的轉變
C.刺激圖乙中b、c點,靈敏電流計各偏轉1、2次
D.若抑制圖中細胞的呼吸作用,不影響神經興奮的傳導

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【題目】在個體發育中,由一個或一種細胞增殖產生的后代,在形態、結構和生理功能上發生穩定性差異的過程稱之為

A. 細胞分化 B. 細胞全能性 C. 細胞分裂 D. 細胞代謝

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【題目】下圖是由甲、乙、丙三個神經元(部分)構成的突觸結構.神經元興奮時,Ca2+通道開放,使Ca2+內流,由此觸發突觸小泡前移并釋放神經遞質.據圖分析,下列敘述正確的是(  )

A.乙酰膽堿和5﹣羥色胺在突觸后膜上的受體相同
B.若乙神經元興奮,會引起丙神經元興奮
C.若某種抗體與乙酰膽堿受體結合,不會影響甲神經元膜電位的變化
D.若甲神經元上的Ca2+通道被抑制,會引起乙神經元膜電位發生變化

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【題目】ATP的結構式可以簡寫成

A. A-P-P-P B. A-P-P~P

C. A-P~P~P D. A~P~P~P

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【題目】如圖為反射弧的模式圖,相關判斷正確的是(  )

A.神經沖動在②和④上以局部電流的形式傳導
B.興奮的傳導方向是⑤→④→③→②→①
C.②受損時,刺激④仍能引起反射活動
D.③損傷不會影響泌尿、四肢運動等方面功能

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【題目】—對色覺正常的夫婦,生了一個色盲兒子和一個正常的女兒,女兒攜帶色盲基因的可能性是

A. 1/4 B. 1/2 C. 3/4 D. 2/3

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【題目】基因型為AaBbDdEEff的個體,其五對基因獨立遺傳,則該個體產生的配子種類為

A. 4 種 B. 6 種 C. 8 種 D. 32 種

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