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7.如圖表示一個紅綠色盲家系,正常基因用B表示,患病基因用b表示.

(1)該病的致病基因在X 染色體上,屬于隱性.(填顯性或隱性遺傳病)
(2)Ⅰ2的基因型為XbY,Ⅱ4的基因型為XBXb
(3)Ⅲ6為純合體的幾率是$\frac{1}{2}$.

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6.血友病在人群中的發病特點是(  )
A.男性患者多于女性患者B.女性患者多于男性患者
C.只有男性患者D.只有女性患者

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5.色盲基因與它的等位基因(正常基因)只位于X染色體上;色盲基因是隱性基因.下列幾組婚配方式中,只要知道子代的性別,就可知道子代的表現型和基因型的是(  )
①女性正常×男性色盲;②女性攜帶者×男性正常;③女性色盲×男性正常④女性攜帶者×男性色盲.
A.①③B.②④C.①②③D.①②③④

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4.圖1為某種XY型性別決定的動物的雜交實驗結果,據圖回答下列問題:

(1)若I1與I2的后代中,只有雄性個體才能患有乙病.則乙病的遺傳方式一定不能是AC(不定項選擇)
A.常染色體隱性                    B.伴X隱性
C.伴Y遺傳                        D.伴XY同源區段隱性遺傳
若按上述假設,Ⅱ2與Ⅱ3雜交的后代的患病概率為$\frac{1}{3}$.
(2)根據系譜圖的信息無法判斷乙病的遺傳方式,請設計一個雜交實驗,來探究乙病的遺傳方式.(注:現有此動物的純合患病個體和純合正常個體若干只,且雌雄個體數量均等,雌性個體每胎產子數量較多,且均能成活)
第一步:選擇正常的雄性個體與患病的雌性個體為親本進行雜交.
第二步:將F1代中的雌雄個體雜交,統計F2代中個體的表現型及比例.
結論:(用圖2中的羅馬數字作答)
若F2代雌性與雄性中,正常:患病均為3:1,則乙病基因位于Ⅳ.
若F2代雌性與雄性中,正常:患病均為1:1,則乙病基因位于Ⅲ.
若F2代中,正常:患病=3:1,且患病個體都為雌性,則乙病基因位于Ⅱ.

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3.右圖為某生物的性染色體簡圖:X和Y染色體有一部分是同源的(圖中Ⅰ片段),該部分基因互為等位;另一部分是非同源的(圖中的Ⅱ-1、Ⅱ-2片段),該部分基因不互為等位.
(1)對果蠅基因組進行研究時,應對5條染色體進行測序.人類的血友病基因位于右圖中的Ⅱ-2片段.在減數分裂形成配子過程中,X和Y染色體能通過互換發生基因重組的是圖中的Ⅰ片段.
(2)失散多年的堂兄弟分別在臺灣和大陸,若從DNA分子水平上鑒別這一關系,最可靠的DNA分子來源是C
A.常染色體      B.X染色體      C.Y染色體  D.線粒體
(3)現有若干純合的雌雄果蠅(雌雄果蠅均有顯性與隱性性狀),已知控制某性狀的基因可能位于常染色體上或X、Y染色體的同源區段(Ⅰ區段),請補充下列實驗方案以確定該基因的位置.
實驗方案:
選取若干對表現型分別為雌性個體為隱性、雄性個體為顯性的果蠅作為親本進行雜交,子代(F1)中無論雌雄均為顯性;再選取F1中雌、雄個體相互交配,觀察其后代表現型.
結果預測及結論:
①若雌雄中均有顯性和隱性兩種性狀,則該基因位于常染色體上;
②若雄性個體全為顯性,雌性個體表現為顯性和隱性兩種性狀,則該基因位于X、Y染色體的同源區段.

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2.如圖是一個家族的遺傳系譜圖,現已查明Ⅱ6不帶有該病的致病基因,問Ⅲ7和Ⅲ8結婚后,預測他們的后代出現正常男孩及患病女孩的概率分別是(  )
A.$\frac{3}{4}$、$\frac{1}{4}$B.$\frac{3}{8}$、$\frac{1}{4}$C.$\frac{3}{4}$、$\frac{1}{8}$D.$\frac{3}{8}$、$\frac{1}{8}$

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1.果蠅的眼色由兩對獨立遺傳的基因(A、a和B、b)控制,其中B、b僅位于X染色體上.A和B同時存在時果蠅表現為紅眼,B存在而A不存在時為粉紅眼,其余情況為白眼.
①一只純合粉紅眼雌果蠅與一只白眼雄果蠅雜交,F1代全為紅眼.親代雄果蠅的基因型為AAXbY,將F1代雌雄果蠅隨機交配,所得F2代紅眼雌果蠅中雜合子的比例為$\frac{5}{6}$.
②果蠅體內另有一對基因T、t與A、a不在同一對同源染色體上,也不在性染色體上.當t基因純合時對雄果蠅無影響,但會使雌果蠅性反轉成不育的雄果蠅.讓一只純合紅眼雌果蠅與一只t基因純合的白眼雄果蠅雜交,所得F1代的雌雄果蠅隨機交配,F2代無粉紅眼出現.親代雄果蠅的基因型為ttAAXbY.F2代中雌雄個體數比例為3:5.
③用帶熒光標記的B、b基因共有的特異序列作探針,與②中F2代雄果蠅的細胞裝片中各細胞內染色體上B、b基因雜交,通過觀察熒光點的個數可確定細胞中X染色體的數目,從而判斷該果蠅是否可育.在一個處于有絲分裂后期的細胞中,若觀察到2個熒光點,則該雄果蠅可育;若觀察到4個熒光點,則該雄果蠅不可育.

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20.如圖甲表示某果蠅染色體及部分基因組成(等位基因D、d位于性染色體上),以下說法不正確的是(  )
A.一般情況下基因重組發生于②過程
B.正常情況下,乙細胞“?”處的基因為d
C.丙產生的卵細胞基因型可能為ABXD、ABXd、aBXD、aBXd
D.丙細胞中出現基因A的原因可能是基因突變

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19.如圖是某家族紅綠色盲病的遺傳圖解.圖中除男孩Ⅲ7和他的祖父Ⅰ4是紅綠色盲患者外,其他人色覺都正常.男孩Ⅲ7的致病基因來自于(  )
A.l→Ⅱ5→Ⅲ7B.2→Ⅱ5→Ⅲ7C.3→Ⅱ6→Ⅲ7D.4→Ⅱ6→Ⅲ7

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18.如圖表示一對近親結婚的青年夫婦通過減數分裂產生配子及受精產生后代的過程,圖中的a是位于常染色體上控制著白化病的基因,b是位于x染色體上控制著色盲的基因.以下說法正確的是(  )
A.從理論上分析,圖中H為男性
B.從理論上分析,G個體與H個體的性別相同
C.這對夫婦所生子女中,患病概率為$\frac{9}{16}$
D.圖中Ⅰ細胞的基因組成一定是AXb

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