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科目: 來源: 題型:解答題

1.如圖是單克隆抗體制備流程階段示意圖,據圖回答下列問題:

(1)動物細胞培養技術是其它動物細胞工程技術的基礎.
(2)根據培養基的用途分類,圖中HAT培養基屬于選擇培養基.
(3)動物細胞融合的實現,體現了細胞膜具有流動性.假設僅考慮某兩個細胞的融合,上述過程中細胞融合可形成3種類型的雜交細胞,選出的雜交瘤細胞既具備骨髓瘤細胞在體外大量增殖的特點,又具備淋巴細胞分泌特異性抗體的特點.
(4)動物細胞融合除了采用物理方法、化學方法外,還可以采用滅活的病毒誘導.
(5)單克隆抗體與常規的血清抗體相比,最大的優越性是特異性強、靈敏度高并可大量制備.

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科目: 來源: 題型:選擇題

20.HIV是一種RNA病毒,其通過攻擊人體T細胞而導致人體免疫力下降.下列相關說法正確的是(  )
A.造血干細胞在骨髓中分化成T細胞的過程中遺傳信息不改變
B.T細胞識別HIV后產生的淋巴因子能與HIV結合并形成沉淀
C.被HIV感染后的艾滋病患者的細胞免疫比體液免疫受影響更大
D.可在艾滋病患者的血液、精液、唾液等內環境中檢測到HIV

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科目: 來源: 題型:多選題

19.如圖為某伴性遺傳病的系譜圖,其中有關判斷不正確的是(  )
A.該遺傳病為隱性性狀
B.Ⅱ-3和Ⅱ-4的基因型不同
C.Ⅱ-3表現正常,不攜帶致病基因
D.Ⅰ-1和Ⅰ-2的子女中,兒子患病的概率為50%

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科目: 來源: 題型:選擇題

18.如圖為某遺傳病的系譜圖,據圖可以做出的判斷是( 。
A.該遺傳病可能是紅綠色盲
B.該病一定是常染色體顯性遺傳病
C.子女中的致病基因可能來自父親
D.人群中這種遺傳病的發病率女性高于男性

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科目: 來源: 題型:選擇題

17.一種單基因遺傳病在某家系中的遺傳系譜圖如圖所示,下列說法不正確的是(  )
A.由于患者都是男性,因此該致病基因位于Y染色體上的Ⅲ區段
B.該致病基因為隱性基因,可位于性染色體上的Ⅱ區段
C.該致病基因為隱性基因,位于常染色體上的概率較小
D.該致病基因為隱性基因,可位于X染色體上的Ⅰ區段

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科目: 來源: 題型:解答題

16.圖為某個色盲家族的遺傳系譜圖,色盲基因是b,請回答:(圖中□表示男正常,○表示女正常,表示男色盲,表示女色盲.)
(1)11號的色盲基因來自于1代個體中的2號.
(2)在系譜圖中可以肯定為女性攜帶者的一共有人,她們是2、4、7、9、10.
(3)7號和8號再生一個患病兒子的機率為$\frac{1}{4}$.
(4)6號的基因型是XBXB或XBXb

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科目: 來源: 題型:解答題

15.如圖為某種遺傳病的家系圖,圖中黑色(2、8、9、10)的表示患病的男女,白色為不患病的個體.仔細分析該圖,回答以下問題:
(1)該遺傳病屬于隱性(顯或隱)遺傳病,患病基因在常染色體上.
(2)7號可能的基因型是AA和Aa( 相關基因用A和a表示 ).
(3)若5號和6號希望再生一個孩子,那么預測出現以下兩種情況的幾率:
孩子不患病的幾率$\frac{3}{4}$,是女攜帶者的幾率$\frac{1}{4}$.

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科目: 來源: 題型:解答題

14.如圖為白化病遺傳系譜圖(有關遺傳因子用A、a表示),請據圖回答

(1)該遺傳病是由隱性遺傳因子控制的疾。
(2)Ⅱ2和Ⅲ1的遺傳因子組成分別為Aa、aa.
(3)Ⅲ2是純合子的概率為$\frac{1}{3}$,Ⅲ3的遺傳因子組成為Aa.
(4)若Ⅲ2和Ⅲ3婚配,后代患白化病的可能性為$\frac{1}{6}$,預計他們生一膚色正常男孩的可能性為$\frac{5}{12}$.
(5)Ⅱ1和Ⅱ2都是正常,但他們有一兒子為白化病患者,這種現象在遺傳學上稱為性狀分離.

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科目: 來源: 題型:解答題

13.如圖1表示利用生物技術制備抗X的單克隆抗體的過程;圖2表示體外受精培育優質奶牛的過程;圖3表示脫毒苗獲得過程,請據圖回答下面的問題.

(1)圖1中注射到小鼠體內的物質是抗原X.融合后的細胞經過多次篩選才能獲得理想的細胞,此類細胞的特點是既能無限增殖又能產生抗X的抗體.這種方法生產的抗體與普通血清抗體相比較,最主要優點在于特異性強、靈敏度高,可大量制備.
(2)圖2中A細胞是次級卵母細胞.參與體外受精的精子需經過.獲能,才能使卵子受精.若要獲得多頭與此優質奶牛相同的小牛,可對B進行胚胎分割,注意將內細胞團均等分割,否則會影響分割后的胚胎恢復和進一步發育.
(3)脫毒香蕉苗的獲得,可利用的莖尖組織培養方法,此方法的依據是莖尖不帶病毒和植物細胞全能性.

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科目: 來源: 題型:解答題

12.如圖所示某遺傳病的家系譜,請據圖回答:
(1)該病屬隱性遺傳。
(2)若該病為白化病則:(相關基因用A和a表示)
①Ⅲ8的基因型為aa;
②Ⅲ9為純合體的概率為$\frac{1}{3}$
(3)若該病為紅綠色盲病則:(相關基因用B和b表示)
①Ⅰ4的基因型為XBXb
②Ⅲ7為純合體的概率為$\frac{1}{2}$
(4)若Ⅲ8同時患有色盲和白化病,則Ⅱ6基因型為AaXBXb.Ⅲ10為色盲男孩的概率為$\frac{1}{4}$.

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