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7．1917年布里奇斯發現了一種翅膀后端邊緣缺刻（缺刻翅）的紅眼雌果蠅，并用這種果蠅做了圖1所示的實驗．后經進一步的實驗證實，控制翅型的基因位于X染色體上，Y染色體上沒有其等位基因．請據圖分析并回答下列問題：

（1）布里奇斯認為，缺刻翅形成的原因不可能是基因突變，理由是：
①若為顯性突變，則后代中應該還有表現型為正常翅雄性果蠅出現；
②若為隱性突變，則后代不可能出現的表現型為缺刻翅雌性、正常翅雄性
（2）布里奇斯推測，“X染色體片段缺失”是導致圖1所示實驗現象的根本原因．為了證實這一猜測，應對表現型為雌性缺刻翅果蠅做唾液腺染色體的高倍鏡檢查，若在高倍鏡下觀察到X染色體配對（缺失環）圖2所示的現象，即可證實布里奇斯的猜測．
（3）現代遺傳學研究發現，因缺刻翅果蠅不能產生Notch受體，從而影響翅的正常發育．翅形基因對性狀的控制表明，基因可通過控制蛋白質的結構來直接控制生物體的性狀．
（4）已知果蠅紅眼（基因B）對白眼（基因b）為顯性．下列有關對圖1實驗現象的解釋，正確的是ABC
A．親代的缺刻翅紅眼雌果蠅不含白眼基因
B．親本缺失片段恰好位于X染色體上紅眼基因所在的區段
C．F₁缺刻翅白眼雌蠅的一條X染色體片段缺失，另一條X染色體帶有白眼基因
D．果蠅的缺刻翅性狀的遺傳方式為伴X染色體隱性遺傳
（5）研究表明，果蠅缺刻翅有純合致死效應．用缺刻翅雌果蠅與正常翅雄果蠅雜交，然后讓F₁中雄雌果蠅自由交配得F₂，F₁中雌雄果蠅比例為2：1，F₂中缺刻翅：正常翅=1：6，F₂中雄果蠅個體占$\frac{3}{7}$．

6．為了探究IAA和H^十對燕麥胚芽鞘切段伸長的影響，興趣小組進行了下列實驗，實驗結果見下表．據表分析，下列有關敘述不正確的是（　　）

組別	①	②	③	④	⑤	⑥	⑦
處理方法	IAA	IAA+pH4 的緩沖液	IAA+pH7 的緩沖液	IAA+pH4 的緩沖液	pH3.2～3.5 的緩沖液	pH7 的緩沖液	pH3.2～3.5 的緩沖液
切斷表現	伸長，介質pH下降	伸長（轉入③）	伸長停止 （轉入④）	重新伸長	伸長 （轉入⑥）	伸長停止 （轉入⑦）	重新伸長

	A．	細胞膜上存在著運輸H十的載體，生長素使其活化
	B．	給植物細胞提供酸性環境，不需生長素也可生長
	C．	生長素作用于細胞后，細胞將H十通過協助擴散運出細胞
	D．	應用生長素處理切段后，外界溶液中H十濃度會增加，即被酸化

5．在一個相對封閉的孤島上生存著大量女婁菜植株（2N=24），其性別決定方式為XY型．
Ⅰ．女婁菜正常植株呈綠色，部分植株呈金黃色且僅存在于雄株中（控制相對性狀的基因為B、b），以下是三組雜交實驗及結果．

實驗組別	母本	父本	子一代表現型及比例
Ⅰ	綠色	金黃色	全為綠色雄株
Ⅱ	綠色	金黃色	綠色雄株：金黃色雄株=1：1
Ⅲ	綠色	綠色	綠色雌株：綠色雄株：金黃色雄株=2：1：1

（1）根據表中數據，推測該島上沒有金黃色雌株的原因是含X^b的雄配子致死．
（2）綠色是顯性性狀，寫出第Ⅲ組子一代中“綠色雌株”的基因型X^BX^B和X^BX^b．
（3）若第Ⅲ組的子一代植株隨機交配，則子二代中B基因的頻率為$\frac{13}{16}$．
Ⅱ．女婁菜控制植株高莖（A）和矮莖（a）的基因位于常染色體上．現將矮莖綠葉雌株（甲）和高莖綠葉雄株（乙）雜交，F₁的表現型及比例為高莖綠葉雌株：高莖綠葉雄株：高莖金黃色雄株=2：1：1．
（1）若把F₁中的高莖綠葉雌株和F₁中的高莖金黃色雄株進行雜交，則F₂中矮莖金黃色植株所占的比例為$\frac{1}{16}$．
（2）在重復1000次甲×乙雜交實驗的結果中，在F₁中偶然收獲到了一株矮莖綠葉雄株（丙）．科研人員通過對丙植株相關細胞有絲分裂中期染色體數目和基因組成的檢測，對此異常結果進行了以下分析．請將分析結果填入下表：

丙植株有絲分裂中期染色體數目	丙植株有絲分裂 中期細胞基因組成	乙植株花粉異常現象
24	aaBB	常染色體丟失了基因A所在的片段
23	aaBB	缺少基因A所在的染色體
24	aaaaBB	基因A突變為基因a

4．科學家以成熟的苧麻胚作為外植體，在基礎培養基上研究人工合成的生長調節劑對誘導愈傷組織的影響，結果如表．請回答：

培養基代號	2，4-D /（mg•L-1）	6-BA /（mg•L-1）	愈傷組織誘導率
A	1.0	0	65.41
B	2.0	0	68.76
C	3.0	0	91.01
D	3.0	0.2	54.48
E	3.0	0.5	57.35
F	3.0	1.0	51.71

注：愈傷組織誘導率（%）=$\frac{產生愈傷組織的數目}{接種外植體數目}$×100%
（1）在培養外植體時，常用的MS培養基主要成分包括大量元素、微量元素和有機物．大量元素P 參與細胞中DNA、RNA、ATP、磷脂（至少三種）等重要化合物組成．接種后2-5d，若發現外植體邊緣局部污染，原因可能是外植體消毒不徹底．
（2）從上表中可以看出，在基礎培養基中添加6-BA不利于愈傷組織的形成．
（3）從上表A、B、C三組的實驗結果可否得出2，4-D的濃度大小與愈傷組織的誘導率呈正相關，并簡要說明原因：否缺乏比3.0濃度更大濃度的系列對照試驗．
（4）當苧麻愈傷組織在只含有細胞分裂素的培養基上培養時，出現具有分裂分化能力的綠色芽點，但要繼續生根，通常在培養基中添加適量的生長素（適量的2，4-D），以促進幼苗形成．
（5）經組織培養篩選獲得的苧麻葉綠素突變體，其葉綠素a與葉綠素b的比值顯著大于對照，葉綠素總量不變．某同學用①或④（填序號：①綠色、②紅色、③藍紫色、④黃色）光照射突變體和對照葉片，檢測到兩者光合放氧差異不大．若取等量色素提取液進行層析，會發現突變體第三條色素帶（自上而下）寬于對照組．
（6）若將苧麻試管苗培養在含不同濃度蔗糖的培養基上一段時間后，單株鮮重和光合作用強度的變化如圖．據圖判斷，培養基中不含蔗糖時，試管苗光合作用產生的有機物的量不能 （能、不能）滿足自身最佳生長的需要．理由是當蔗糖濃度由1%-0% 時植物光合作用強度增大但單株鮮重下降．
（7）據圖推測，若要在誘導試管苗生根的過程中提高其光合作用能力，應降低（降低，增加）培養基中蔗糖濃度，以便提高試管苗的自養能力．

3．分析資料，回答下列有關遺傳信息傳遞與生物工程等問題．
P5CS是植物合成脯氨酸的關鍵酶，脯氨酸有助于植物抵御干旱．如圖1是將P5CS基因轉入煙草細胞獲得耐旱煙草植株過程的示意圖．

（1）要將P5CS基因成功插入Ti質粒中，Ti質粒的中應含有HindⅢ、SalⅠ限制酶的酶切割位點．
（2）若用兩種識別切割序列完全不同的限制酶M和N切割Ti質粒DNA，通過凝膠電泳分離分析得下表．限制酶M和N的識別序列和切割位點如圖2所示．

凝膠電泳結果
片段大小（ kb）	酶M	酶N	酶M+酶N
1.0	+		+
2.0			+
3.0			+
4.0			+
5.0	+
6.0			+
7.0		+
9.0		+
10.0	+

該Ti質粒DNA的長度為51.16kbkb．在該DNA分子中，M酶的切割位點有3個．M酶與N酶切出的能相互粘連的末端能在酶的作用下相互連接，請將連接的結果表示出來：．連接后的序列是否可以用M酶、N酶進行切割，并簡述理由：否，連接后的序列不是M酶和N酶所能識別的特定的堿基序列
（3）③過程需在農桿菌的培養基中添加四環素才能篩選出含P5CS基因的Ti質粒的農桿菌．
（4）轉基因是否成功，在個體水平上檢測可采用的指標是抗旱/耐旱．
（5）將轉入P5CS基因的煙草細胞培養成完整的植物需要用植物組織培養技術，愈傷組織通過再分化（細胞增殖和分化）發育成完整植株，此過程除營養物質外還必須向培養基中添加植物激素（生長素和細胞分裂素）．
（6）下列有關基因工程的敘述錯誤的是ABD（多選）
A．質粒上的目的基因必須整合到受體細胞的DNA上才能不被分解
B．以蛋白質的氨基酸序列為依據合成的目的基因與原基因的堿基序列相同
C．沒有與目的基因重組的質粒也可以進入受體細胞
D．質粒上的抗生素抗性基因有利于質粒與外源基因連接．

2．下列實驗研究方法正確的是（　　）

	A．	低溫誘導染色體數目加倍實驗中，用95%的酒精洗去多余的解離液
	B．	將天竺葵置于黑暗中一段時間，可用來探究光合作用所需要的條件
	C．	利用胃蛋白酶，蛋清和pH分別為5，7，9的緩沖液驗證pH對酶活性的影響
	D．	在色素的提取和分離實驗中，用無水乙醇進行提取，葉綠素a在層析液中的溶解度最低

1．下列有關說法錯誤的是（　　）

	A．	細胞中有胰島素的mRNA，說明該細胞已發生了分化
	B．	同一個體不同細胞的細胞質基質的成分有區別
	C．	DNA和RNA元素組成相同，二者都含有遺傳信息
	D．	細胞質是細胞內遺傳物質復制和表達的主要場所

20．某種開紫花的植物有雌株、雄株和兩性植株三種性別類型，受一組復等位基因A、A⁺、a控制，其中A基因存在時表現為雌株，不含A基因但有A⁺基因時表現為兩性植株，只含a基因時表現為雄株．下列圍繞該植物的相關描述，正確的是（　　）

	A．	該植物中的雌株與雄株雜交，子代雌株所占比例應大于50%
	B．	控制該植物性別的一組復等位基因可組成6種基因型，其中純合子有3種
	C．	該植物體內，原生質層無色的細胞不是葉肉細胞，而是根尖等處的無色細胞
	D．	基因型為A+a的植株連續自交2代，理論上F2中雄株所占比例$\frac{1}{6}$