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| A、農(nóng)田棄耕后，在自然狀態(tài)下首先很快就會長滿小灌木，成為灌木叢 |
| B、群落若不遭受外界干擾因素的破壞，就不會出現(xiàn)演替現(xiàn)象 |
| C、組成加拉帕戈斯群島的13個主要島嶼的鳥類各自形成獨立的種群基因庫，且這13個基因庫的差別將越來越大 |
| D、隨著群落演替的進行，群落結(jié)構(gòu)逐漸復(fù)雜，植被光能利用率提高，但能量傳遞效率保持相對穩(wěn)定 |
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| 種群 | 同化量 | 凈同化量 | 呼吸消耗 | 傳遞給 分解者 |
傳遞給下 一營養(yǎng)級 |
未被利用 的能量 |
| A | 65.5 | 3.0 | 15.0 | 41.5 | ||
| B | 14.0 | 5 | 0.5 | 2 | 2.5 | |
| C | 2 | 0.6 | 1.4 | 微量（不計） | 無 |
| A、種群A、B、C構(gòu)成了該生態(tài)系統(tǒng)的生物群落 |
| B、種群B個體數(shù)量的變化是由于種群C對其有選擇捕食的結(jié)果 |
| C、能量從B到C的傳遞效率為12% |
| D、種群A的凈同化量為59.5百萬千焦 |
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植物激素中的赤霉素能誘導(dǎo)α一淀粉酶的產(chǎn)生，促進種子萌發(fā)；6-甲基嘌呤是mRNA合成的抑制劑．分別用三種方法對未萌發(fā)的種子進行處理，結(jié)果如圖所示．下列說法正確的是（ ）| A、6-甲基嘌呤可抑制a-淀粉酶基因的翻譯 |
| B、α-淀粉酶含量隨著赤霉素濃度升高而增加 |
| C、溫度對①組中α-淀粉酶的合成有促進作用 |
| D、脫落酸的作用機理可能與6-甲基嘌呤相同 |
| E、脫落酸的作用機理可能與6-甲基嘌呤相同 |
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如圖M2曲線表示番茄根細胞對K+的吸收速率和氧分壓的關(guān)系，M1曲線表示在g點改變某種實驗條件后可能出現(xiàn)的變化趨勢．據(jù)圖分析，下列敘述正確的是（ ）| A、f、g兩點催化根細胞細胞呼吸的酶有所不同 |
| B、M2曲線g點以后限制K+吸收速率的主要因素是K+的濃度 |
| C、g點根細胞內(nèi)參與該過程的細胞器有線粒體、核糖體和中心體 |
| D、g點以后，采取中耕松土的措施可使曲線呈現(xiàn)M1的變化趨勢 |
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| A、合成蛋白質(zhì)的主要場所都是內(nèi)質(zhì)網(wǎng)上的核糖體 |
| B、合成蛋白質(zhì)的過程都是由染色體上基因控制的 |
| C、控制合成蛋白質(zhì)時都在細胞核內(nèi)進行轉(zhuǎn)錄 |
| D、分泌蛋白質(zhì)時都要依靠細胞膜的流動性 |
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| A、t3時該種小型淡水魚的年齡組成為衰退型 |
| B、t4時該種小型淡水魚在新湖泊中逐漸消失 |
| C、該種小型淡水魚在新湖泊中呈J型增長 |
| D、該種魚在新湖泊中的環(huán)境容納量約為t2時該魚數(shù)量的兩倍 |
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| A、觀察洋蔥染色體形態(tài)和數(shù)目選用無色洋蔥鱗片葉表皮，并用龍膽紫染色 |
| B、洋蔥根尖分生區(qū)細胞難以發(fā)生質(zhì)壁分離與其細胞壁的伸縮性較大有關(guān) |
| C、在提取和分離洋蔥葉綠體色素實驗中，使用無水乙醇分離色素 |
| D、在觀察洋蔥細胞的減數(shù)分裂實驗中，常選用洋蔥花藥為實驗材料 |
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| A、肥胖者胰島素調(diào)節(jié)血糖的效率要低于非肥胖者 |
| B、30min內(nèi)胰島素濃度上升的直接原因是細胞需要的能量增多 |
| C、口服葡萄糖后肥胖者合成糖元的速率要比非肥胖者明顯快 |
| D、30min后引起血糖濃度下降的主要原因是肝糖元的水解受到抑制 |
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| A、都屬于無性生殖 |
| B、都屬細胞工程技術(shù) |
| C、都充分體現(xiàn)了體細胞的全能性 |
| D、都不發(fā)生基因重組 |
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| A、負反饋調(diào)節(jié)在生物群落中普遍存在，但在生物群落與無機環(huán)境之間不存在 |
| B、當(dāng)農(nóng)田里蚜蟲的數(shù)量增多時，七星瓢蟲的數(shù)量也會增多，這樣蚜蟲種群數(shù)量的增長就會受到抑制，這屬于生物群落內(nèi)的負反饋調(diào)節(jié) |
| C、負反饋調(diào)節(jié)在生態(tài)系統(tǒng)中普遍存在，它是生態(tài)系統(tǒng)自我調(diào)節(jié)能力的基礎(chǔ) |
| D、通過反饋調(diào)節(jié)作用，血液中的激素經(jīng)常維持在正常的相對穩(wěn)定的水平 |
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