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【題目】某生物調查小組對本市人口進行了甲、乙兩種單基因遺傳病的調查,統計數據如下表:

下列有關說法中,正確的是(  )

A. 甲病致病基因是顯性基因,乙病致病基因是隱性基因

B. 控制甲病和乙病的基因的遺傳不符合自由組合定律

C. 為求乙病的發病率,要先知道乙病的顯隱性

D. 控制甲病的基因很可能位于常染色體上,控制乙病的基因很可能位于X染色體上

【答案】D

【解析】

根據表格數據分析,甲病和乙病在人群中的發病率都較低,因此兩者都可能是隱性遺傳病;甲病在男性與女性中發病率基本相等,最可能是常染色體遺傳;乙病男性多于女性,則乙病很可能位于X染色體上

根據表格數據分析并不能確定兩種遺傳病的遺傳方式,但是后代的發病率都較低,很可能是隱性遺傳病,A錯誤;根據以上分析已知,甲病和乙病的基因可能分別位于常染色體上和X染色體上,遵循基因的自由組合定律,B錯誤;求某種遺傳病的發病率只要獲得患病個體的數量和總數量就可以了,不一定需要知道其顯隱性關系,C錯誤;根據以上分析已知,控制甲病的基因很可能位于常染色體上,控制乙病的基因很可能位于X染色體上,D正確。

練習冊系列答案
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【題目】“DNA是主要的遺傳物質”是指(
A.遺傳物質的主要載體是染色體
B.多數生物的遺傳物質是DNA
C.細胞里的DNA大部分在染色體上
D.染色體在遺傳中起主要作用

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【題目】遺傳工作者在進行遺傳病調查時發現了一個甲、乙兩種單基因遺傳病的家系,系譜如圖所示,相關敘述正確的是(  )

A. 甲病不可能是鐮刀型細胞貧血癥

B. 乙病的遺傳方式可能是伴X顯性遺傳

C. 兩病都是由一個致病基因引起的遺傳病

D. 若Ⅱ-4不含致病基因,則Ⅲ-1攜帶甲病致病基因的概率是1/3

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【題目】細胞膜上的磷脂分子和大多數蛋白質分子是可以運動的,其結構特點是具有(
A.全透性
B.保護性
C.選擇性
D.流動性

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【題目】在西安一座西漢古墓中出土了50多斤西漢時期的古釀,當開啟酒壇的封口時,散發出的香味把在場的品酒師都醉倒了,這些酒深藏地下歷經兩千年,不僅沒有變質,反而變得香氣更濃.這種香味是由哪種物質引起的(
A.乙醇
B.乙酸
C.乙酸乙酯
D.乙醛

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【題目】檢驗飲用水的細菌、病毒的含量是有效監控部分疾病發生的必要措施。請回答下列與檢驗飲用水中大腸桿菌有關的問題:

(1)檢驗大腸桿菌的含量時,通常將水樣進行一系列的梯度稀釋,然后將不同稀釋度的水樣用__________分別涂布到瓊脂固體培養基的表面進行培養,記錄菌落數量,這種方法稱為________。下圖所示的四種菌落分布圖中,圖_______不是由該方法得到的是,而是利用_____________方法得到的。

(2)現有一升水樣,用無菌吸管吸取1mL轉至盛有9mL無菌水的試管中,依次稀釋至103稀釋度。各取0.1mL已稀釋103倍的水樣分別接種到三個培養基上培養,記錄的菌落數分別為55、56、57,則每升原水樣中大腸桿菌數為____________

(3)有三種材料或用具需要清毒或滅菌:(1)培養細菌用的培養基與培養皿;(2)玻棒、試管、燒瓶和吸管;(3)實驗操作者的雙手。其中需要消毒的是_________,需要滅菌的是_________

(4)下表是某公司研發的一種培養大腸桿菌菌群的培養基配方。

根據用途劃分該培養基屬于__________培養基(選擇、鑒別)。該培養基中的碳源是_____________。利用培養基不僅可以分離培養微生物,也可以進行____________,與微生物培養明顯不同的是,用于組織培養的培養基中還需要加入______________

(5)以下微生物發酵生產特定產物時,所利用主要微生物的細胞結構與大腸桿菌相同的是____________

A.制作果酒 B.由果酒制作果醋 C.制作泡菜 D.制作腐乳

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【題目】研究認為,用固定化酶技術處理污染物是很有前途的,如將從大腸桿菌得到的三酯磷酸酶固定到尼龍膜上制成制劑,可用于降解殘留在土壤中的有機磷農藥,與微生物降解相比,其作用不需要適宜的(
A.溫度
B.酸堿度
C.水分
D.營養

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【題目】下列有關固定化酵母技術的敘述中,正確的是(
A.實驗中需要先利用蒸餾水消耗酵母細胞中的有機物
B.若制備的凝膠珠的顏色過淺,可能是由于海藻酸鈉的濃度偏低
C.實驗中使用CaCl2溶液處理的目的是提高酵母細胞發酵效率
D.固定化酵母細胞的常用方法是吸附法,這種方法對酵母細胞活性影響最小

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【題目】Duchenne肌營養不良(DMD)是人類的一種伴X染色體連鎖的隱性遺傳病,該病影響肌肉的正常功能。在六個患有此病的男孩中,亦發現其他各種不同的體征異常,他們的X染色體均存在如圖所示的小片段缺失,分別以表示患病男孩。下列說法不正確的是( )

A.染色體5區域最可能含DMD基因

B.除DMD外,還伴有其他體征異常的原因可能是DMD基因外周區域的染色體缺失

CX染色體小片段缺失導致基因排列順序改變,而基因數目保持不變

DDMD在男性中發病率較高

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