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健康是人類社會永恒的主題，各種疾病在不同程度上影響著人們的健康，下列關于各種疾病的敘述及診斷方法，正確的是（　　）

A、苯丙酮尿癥是由x染色體上的隱性基因控制的單基因遺傳病

B、某人在幼年時期診斷發現其甲狀腺激素分泌不足，推斷將來他會得侏儒癥

C、獲得性免疫缺陷綜合癥和風濕性心臟病都屬于免疫缺陷病

D、利用DNA探針檢查出肝炎病毒，為肝炎診斷提供了一種快速簡便的方法

考點：人類遺傳病的類型及危害,神經、體液調節在維持穩態中的作用,人體免疫系統在維持穩態中的作用,基因工程的原理及技術

專題：

分析：DNA探針是以病原微生物DNA或RNA的特異性片段為模板，人工合成的帶有放射性或生物素標記的單鏈DNA片段，可用來快速檢測病原體．

解答： 解：A、苯丙酮尿癥是由常染色體上的隱性基因控制的單基因遺傳病，A錯誤；
B、幼年時期甲狀腺激素分泌不足會患呆小癥，B錯誤；
C、獲得性免疫缺陷綜合癥屬于免疫缺陷病，風濕性心臟病屬于自身免疫疾病，C錯誤；
D、DNA探針可用來快速檢測病原體，為肝炎診斷提供了一種快速簡便的方法，D正確．
故選：D．

點評：本題考查了基因診斷的具體應用，解答本題的關鍵是理解DNA探針的概念及應用．

練習冊系列答案

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相關習題

科目：高中生物 來源： 題型：

大氣中CO₂過多與碳循環失衡有關．2009年哥本哈根世界氣候大會所倡導的低碳生活獲得普遍認同．根據如圖所做出的判斷錯誤的是（　　）

A、增加自養生物種類和數量有利于降低大氣中的CO₂含量

B、大氣中CO₂ 的增加主要與異養生物②的數量增加有關

C、該生態系統中的自養生物與所有異養生物構成了生物群落

D、該圖能表示物質循環過程，不能準確表示能量流動方向

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科目：高中生物 來源： 題型：

人21號染色體上的短串聯重復序列（STR，一段核苷酸序列）可作為遺傳標記，對21三體綜合癥作出快速的基因診斷（遺傳標記可理解為等位基因）．現有一個21三體綜合征患兒，該遺傳標記的基因型為NNn，其父親該遺傳標記的基因型為Nn，母親該遺傳標記的基因型為nn．請問：
（1）雙親中哪一位的21號染色體在減數分裂中未發生正常分離？

．
（2）能否用顯微鏡檢測出21三體綜合征和鐮刀型細胞貧血癥？

依據是

．
（3）如果該生物的某個體細胞中兩對同源染色體上的基因組成為ABb，則丟失的基因是

，原因可能是

．
（4）一對夫婦，男子正常，女子患有色盲．若這對夫婦生有一位性染色體組成為XXY的色盲后代，則導致這一變異的異常染色體來自于

．

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科目：高中生物 來源： 題型：

某班生物興趣小組分成甲乙2個小組依次調查一塊農田中某種鼠和蚯蚓的種群密度．
（1）調查時應該分別采用什么方法？甲

、乙

．
（2）如果該農田范圍1公頃，甲組第一次捕獲并標記了40只鼠，第二次捕獲36只，其中標記的有15只，則該農田的改種鼠的種群密度是

．
（9）調查小組在調查過程中發現該農田害蟲危害嚴重，于是向農田的主人提供了幾點降低蟲害的建議，如果你是該小組成員，你的建議是：

．

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科目：高中生物 來源： 題型：

如圖是患甲病（顯性基因為A，隱性基因為a）和乙圖（顯性基因為B，隱性基因為b）兩種遺傳病的系譜圖．現已查明II-3不攜帶致病基因．據圖回答：

（1）甲病的致病基因位于

染色體上，乙病是

性遺傳病．
（2）寫出下列個體的基因型：III-9

，III-12

．
（3）若III-9和III-12婚配，子女中只患甲或乙一種遺傳病的概率為

；同時患兩種遺傳病的概率為

．
（4）若III-9和一個正常男性婚配，如果你是醫生，根據他們家族病史，你會建議他們生一個

（男/女）孩．
（5）若乙病在男性中的發病率為6%，在女性中的發病率約為

．

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科目：高中生物 來源： 題型：

以下關于實驗、實習的描述中，正確的一組是（　　）
①用紙層析法分離葉綠體中色素的實驗結果中，藍綠色色帶最寬
②觀察DNA和RNA在細胞中分布的實驗中，可選用洋蔥鱗片葉內表皮細胞作為實驗材料，甲基綠使RNA呈綠色，吡羅紅使DNA呈紅色
③鑒定還原糖時，要先加入斐林試劑甲液搖勻后，再加入乙液
④調查蚜蟲的種群密度時，可采用樣方法
⑤根尖絲分裂臨時裝片操作的步驟是：取材、解離、漂洗、染色、制片
⑥用過氧化氫酶探究pH對酶活性影響的實驗中，自變量是pH，因變量是過氧化氫分解速率．