Question

下圖中圖1為某家庭的遺傳系譜圖，已知該家庭中有甲（A、a基因控制）、乙（B、b基因控制）兩種遺傳病，其中一種為紅綠色盲，另一種是白化病；圖2表示的是該家庭成員個體細胞分裂過程中控制甲、乙兩種遺傳病的基因所在兩對染色體的變化。請據圖回答：

（1）根據圖1判斷，乙病屬于哪一種遺傳病？________，Ⅱ₄的基因型是________。

（2）Ⅱ₄和Ⅱ₅再生一個孩子，患兩種病的概率是________。

（3）圖2中①細胞處于________期，該家庭中哪個個體的染色體和基因組成可以用圖2中①表示________。

（4）圖2中②細胞中有________個染色體組，導致該細胞出現等位基因的原因之一可能是________。

（5）人類基因組計劃旨在發現所有人類基因并搞清其在染色體上的位置，破譯人類全部遺傳信息，其成果對治療人類遺傳病具有積極意義。在人類基因組研究過程中共需測定________條染色體上的基因。

Answer 1

答案：
解析：

答案：（1）紅綠色盲　AaXBXB或AaXBXb（只答一個不給分） 　�。�2）1／32 　�。�3）減數第一次分裂后（全答對才給分）�、�5（或5） 　　（4）2　在細胞分裂過程中發生了基因突變或四分體中的非姐妹染色單體之間的交叉互換（答對一點即可得分） 　�。�5）24 　　解析：（1）根據系譜圖中的關系判斷甲病屬于常染色體隱性遺傳病即白化病，乙病則屬于紅綠色盲，Ⅱ4由于其父有白化病，故其基因型為Aa其不能確定是XBXB或XBXb，故基因型為AaXBXB或AaXBXb。 　�。�2）Ⅱ5的基因型是AaXBY，其與4再生一個孩子，患甲病的概率的1／4、甲正常的概率是3／4，就乙病來說1／2XBXb與XBY產生乙病的概率為1／8，所以兩病都患的概率是1／32。 　　（3）圖2中的①細胞處在減數第一次分裂后期，基因型是AaXBY。 　　（4）圖2中的②細胞中有2個染色體組，導致該細胞出現等位基因的原因之一可能是細胞分裂過程中發生了基因突變或四分體中的非姐妹染色單體之間的交叉互換 　�。�5）人類基因組研究過程中共需測定22＋X＋Y，共24條染色體上的基因。