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血友病為伴X隱性遺傳病。下圖為某家庭的遺傳系譜圖,II-3為血友病患者,II-4與II-5為異卵雙胞胎。下列分析中,不正確的是

A.I-1不是血友病基因攜帶者

B.I-2是血友病基因攜帶者

C.II-4可能是血友病基因攜帶者

D.II-5可能是血友病基因攜帶者

 

【答案】

C

【解析】由于血友病是伴X染色體上隱性遺傳病,所以3號的致病基因來自2號,而不可能來自1號, 5號可能為雜合子,為雜合子的概率是一半,4號是正常,所以C選項錯誤。

 

練習冊系列答案
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科目:高中生物 來源:2014屆河南許昌平頂山新鄉高三10月第一次調研生物卷(解析版) 題型:綜合題

(12分) 人類的甲型血友病為伴X隱性遺傳疾病,致病基因用字母h表示;粘多糖病(A、a)、葡萄糖—6磷酸脫氫酶缺乏癥(俗稱蠶豆黃)(E、e)均為單基因遺傳病。(不考慮交叉互換)

下列為甲、乙家族通婚的遺傳系譜圖,通婚前,甲家族不具有粘多糖致病基因,乙家族不具有蠶豆黃致病基因。請據圖回答。

(1)Ⅰ2不具蠶豆黃致病基因,則該病的遺傳方式是        ,以上疾病中屬于常染色體上基因控制的疾病是           

(2)Ⅱ3和Ⅱ4個體的基因型分別為                             

(3)在人群中,平均每2500人中有1位粘多糖病患者,Ⅱ6產生具粘多糖致病基因配子的幾率是            ,Ⅱ代的5號與6號再生一個孩子患兩種病的機率是        

 

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科目:高中生物 來源:2012-2013學年湖南省岳陽市高三5月仿真模擬生物試卷 題型:綜合題

人類的甲型血友病為伴X隱性遺傳疾病,致病基因用字母h表示;粘多糖病、葡萄糖—6磷酸脫氫酶缺乏癥(俗稱蠶豆黃)均為單基因遺傳病,其中粘多糖病基因與正常基因可用字母A或a表示,蠶豆黃病基因與正常基因可用字母E或e表示。

下列為甲、乙家族通婚的遺傳系譜圖,通婚前,甲家族不具有粘多糖致病基因,乙家族不具有蠶豆黃致病基因。請據圖回答。(已知Ⅰ-2不具蠶豆黃致病基因)

1)由上圖可推知由常染色體上基因控制的疾病是                           

2)在人群中,平均每2500人中有1位粘多糖病患者,Ⅱ-6產生具粘多糖致病基因配子的幾率是                ,Ⅱ代的5號與6號再生一個患兩種病孩子的機率是           

3)選擇人群中與Ⅰ-1與Ⅰ-2的基因型一致的婚配家庭進行統計調查,結果發現他們所生子女中,兒子的表現型及其比例是:血友病兼蠶豆黃病:僅血友病:僅蠶豆黃病:正常為9:1:1:9,Ⅰ-1的基因型是                           ,理論上Ⅰ-1與Ⅰ-2再生一個與Ⅱ-4基因型相同的孩子的幾率是                    

4)Ⅳ-3號在孕期進行胚胎細胞染色體檢驗,發現第7號、第9號染色體因為彼此交叉互換而與正常人不同,(見下圖)。已知7號染色體的片段重復會出現胚胎流產,9號染色體的部分片段減少會出現先天癡呆。

Ⅳ-3號細胞中的基因組成是否有變化?                 ;上述2條染色體變異類型分別為                        ;Ⅳ-3號將會出現               現象。

 

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科目:高中生物 來源:2012-2013學年上海市四區(楊浦、青浦、寶山、靜安)高考二模生物試卷 題型:綜合題

Ⅰ.人類的甲型血友病為伴X隱性遺傳疾病,致病基因用字母h表示;粘多糖病、葡萄糖—6磷酸脫氫酶缺乏癥(俗稱蠶豆黃)均為單基因遺傳病,其中粘多糖病基因與正常基因可用字母A或a表示,蠶豆黃病基因與正常基因可用字母E或e表示。

下列為甲、乙家族通婚的遺傳系譜圖(圖1),通婚前,甲家族不具有粘多糖致病基因,乙家族不具有蠶豆黃致病基因。請據圖回答。

⑴Ⅰ-2不具蠶豆黃致病基因,可推知由常染色體上基因控制的疾病是                

⑵在人群中,平均每2500人中有1位粘多糖病患者,Ⅱ-6產生具粘多糖致病基因配子的幾率是        ,Ⅱ代的5號與6號再生一個患兩種病孩子的機率是           

⑶選擇人群中與Ⅰ-1與Ⅰ-2的基因型一致的婚配家庭進行統計調查,結果發現他們所生子女中,兒子的表現型及其比例是血友病兼蠶豆黃病:僅血友病:僅蠶豆黃病:正常為9:1:1:9,Ⅰ-1的基因型是             ,理論上Ⅰ-1與Ⅰ-2再生一個與Ⅱ-4基因型相同的孩子的幾率是                

⑷Ⅳ-3號在孕期進行胚胎細胞染色體檢驗,發現第7號、第9號染色體因為彼此交叉互換而與正常人不同,(見下圖2)。已知7號染色體的片段重復會出現胚胎流產,9號染色體的部分片段減少會出現先天癡呆。Ⅳ-3號細胞中的基因組成是否有變化?                 ;上述2條染色體變異類型分別為                        ;Ⅳ-3號將會出現               現象。

Ⅱ.正常基因可以控制合成凝血因子F8,甲型血友病的產生是因為控制合成凝血因子F8的基因的中間部分堿基缺失,不能合成凝血因子F8。為了探明Ⅳ-2的病因,醫院對上述遺傳系譜圖中的Ⅲ、Ⅳ代成員的該等位基因片段進行了PCR擴增,然后對擴增產物進行凝膠電泳,電泳的結果如下圖3:

⑴從DNA分子上將上述相關基因片段取出,需要                  酶。

⑵Ⅲ-3的基因型是(只考慮血友病及其相對性狀)                     

⑶根據電泳結果與遺傳系譜圖,推論Ⅳ2的無血友病XXY癥的形成原因                              

 

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科目:高中生物 來源:2014屆廣東省中山市高一下學期期末考試生物試卷(解析版) 題型:選擇題

血友病為伴X隱性遺傳病。右圖為某家庭的遺傳系譜圖,II-3為血友病患者,II-4與II-5為異卵雙胞胎。下列分析中,正確的是

A.I-1是血友病基因攜帶者

B.I-2是血友病基因攜帶者

C.II-4可能是血友病基因攜帶者

D.II-5可能是血友病基因攜帶者

 

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