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下圖為某家族兩種單基因遺傳病的系譜圖（這兩種遺傳病分別由位于常染色體上的基因A／a及X染色體上的基因B／b控制）。請回答下列問題：

（1）甲病的致病基因位于________染色體上，12號個體的X染色體來自于第I代的________號個體。

（2）9號個體的基因型是________。

（3）14號個體是純合體的概率是________。

（4）一個基因型為AaX^BX^b的卵原細胞在減數分裂過程中，發(fā)生了兩次異常的染色體分離，其他變化均正常進行，且沒有發(fā)生交叉互換現象，最終產生了一個基因型為AaX^bX^b的卵細胞，則同時產生的三個極體的基因型分別是________。

答案：
解析：

　　（1）常　2

　　（2）aaX^BX^B或aaX^BX^b（只答對1個得1分，有錯不得分）

　　（3）1／6

　　（4）Aa　X^B　X^B　（全對得分）

練習冊系列答案

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科目：高中生物 來源：2011-2012學年福建省泉州一中高二下學期期末考試生物試卷（帶解析） 題型：綜合題

（18）Ⅰ．下圖1曲線表示各類遺傳病在人體不同發(fā)育階段的發(fā)病風險，圖2是甲、乙兩種單基因遺傳病在某家族中的系譜圖（與甲病有關的基因為A、a，與乙病有關的基因為B、b），經調查在自然人群中甲病發(fā)病率為19%。請回答下列問題：

（1）從圖1可知多基因遺傳病的顯著特點是______________________________。
（2）某研究性學習小組在嘗試調查人群中遺傳病的發(fā)病率時，應選取圖1中的_______________病進行調查，調查樣本的選擇還需注意______________________________。
（3）圖2中甲病的遺傳方式是____________________，僅考慮甲病，在患病人群中純合子的比例是__________。
（4）圖2中乙病致病基因是__________性基因，要確定其是否位于X染色體上，最好對家族中__________個體進行基因檢測。
（5）圖2中若乙病基因位于X染色體上，Ⅱ₂的基因型是__________。Ⅲ₃與自然人群中僅患甲病的男子婚配，則他們后代患遺傳病的幾率為__________。

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科目：高中生物 來源：2013屆福建省高二下學期期末考試生物試卷（解析版） 題型：綜合題

（18）Ⅰ．下圖1曲線表示各類遺傳病在人體不同發(fā)育階段的發(fā)病風險，圖2是甲、乙兩種單基因遺傳病在某家族中的系譜圖（與甲病有關的基因為A、a，與乙病有關的基因為B、b），經調查在自然人群中甲病發(fā)病率為19%。請回答下列問題：

（1）從圖1可知多基因遺傳病的顯著特點是______________________________。

（2）某研究性學習小組在嘗試調查人群中遺傳病的發(fā)病率時，應選取圖1中的_______________病進行調查，調查樣本的選擇還需注意______________________________。

（3）圖2中甲病的遺傳方式是____________________，僅考慮甲病，在患病人群中純合子的比例是__________。

（4）圖2中乙病致病基因是__________性基因，要確定其是否位于X染色體上，最好對家族中__________個體進行基因檢測。

（5）圖2中若乙病基因位于X染色體上，Ⅱ₂的基因型是__________。Ⅲ₃與自然人群中僅患甲病的男子婚配，則他們后代患遺傳病的幾率為__________。

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科目：高中生物 來源： 題型：閱讀理解

（08廈門雙十中學6月熱身考試）（18分）某校學生成立甲、乙兩興趣小組進行遺傳疾病的相關調查，下面是兩個小組的調查結果，請回答相應問題。

（1）甲小組同學對某中學一年級的全體學生進行色盲發(fā)病率調查，結果匯總如下表，請根據表中數據分析回答（注：色覺正常基因為B，色盲基因為b）:

性狀	表現型	2005屆		2006屆		2007屆		2008屆
性狀	表現型	男	女	男	女	男	女	男	女
色覺	正常	404	398	524	432	436	328	402	298
色覺	色盲	8	0	13	1	6	0	12	0

①上述表格中可反映出色盲遺傳具有___________的特點；此外色盲盲遺傳還有一個特點（表格中未反應出）是。

②在調查中發(fā)現某色盲女生且耳垂連生(耳垂顯性基因為A,隱性基因為a),但其父母均為耳垂離生, 母親色覺正常,該同學的基因型為___________，父親的基因型為_____________。

③調查中發(fā)現一男生患有色盲，其同胞姐姐患有白化病，經調查其家族系譜圖如下：

若Ⅲ₇與Ⅲ₉婚配，生育子女中，同時患兩種遺傳病的概率是______。

（2）乙組調查發(fā)現本校高一年級有一位男生患一種單基因（一對等位基因）控制的遺傳病，這種病有明顯的家族聚集現象。該男生的祖父、祖母、父親都患此病，他的兩位姑姑（父親的姐姐）也有一位患此病，這位姑姑又生了一個患病的女兒，已知家族中其他成員都正常。

①請根據這個男生及其題干中涉及的相關家族成員的情況，在下圖方框中繪制出遺傳系譜圖：

②該遺傳病的致病基因最可能位于__________染色體上，屬于__________性遺傳病。

③該男生直系親屬是______________________________。

④經多方咨詢，該男生進行了手術治療，術后表現正常。若成年后與表現型正常的女性婚配，你認為其后代是否可能患該病？_______________。為什么？________________________________________________________ 。

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科目：高中生物 來源： 題型：

某校生物研究性學習小組的同學在進行遺傳病發(fā)病情況調查時，發(fā)現本校高一年級有一位男生患一種單基因遺傳病，這種病有明顯的家族聚集現象。該男生的祖父、祖母、父親都患此病，他的兩位姑姑也有一位患此病，這位姑姑又生了一個患病的女兒，已知家族中其他成員都正常。

（1）該遺傳病的致病基因位于　　　　　染色體上，屬于　　　　性遺傳病。

（2）請根據這個男生及其相關的家族成員的情況，在下圖方框中繪制出遺傳系譜圖，并標出該男生直系親屬的基因型。（該致病基因用A或a表示）

圖例：正常女性　　　女性患者　

　　　正常男性　　　男性患者

　　　　　　　　夫妻

（3）該男生的基因型與他姑姑患病女兒的基

因型相同的幾率是　　　 %。預測將來該男生

與表現型的正常，但其父親為色盲的女性婚配，生一個只患一種病的男孩幾率是　　　　　　　。

（4）經多方咨詢，該男生進行了手術治療，術后表現正常。若成年后與表現型的正常女性婚配，你認為其后代是否會患該病？　　　　。為什么？　　　　　　　　　　　　　　　　

　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　。

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