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8. 下列關于基因、性狀及二者關系的敘述,正確的 是()

   A. 基因在染色體上呈線性排列,基因的前端有起始 密碼子,末端有終止密碼子

   B. 基S能夠通過基因表達實現(xiàn)遺傳信息在親代和子 代之間的傳遞

   C. 性狀受基因的控制,若基因上堿基對發(fā)生替換,該 基因控制的性狀也必定改變

   D. 通過控制酶的合成從而控制性狀,是基因控制性 狀的途徑之一

8. D

8. D解析:密碼子位于mRNA上,而不是位 于基因上,A錯誤;基因通過復制實現(xiàn)遺傳 信息在親子代之間的傳遞,而不是通過基因 的表達,B錯誤;性狀受基因控制,基因突變 后由于密碼子的簡并性等原因,不一定引起 生物性狀的改變,C錯誤;基因控制生物性 狀的方式之一是基因通過控制酶的合成來 控制生物的代謝,從而控制生物的性狀,D 正確。

題目來源:2016年輕巧奪冠直通書系周測月考直通高考高中生物必修2人教版 > 周內(nèi)課時練13 第二節(jié)基因?qū)π誀畹目刂?/a>

練習冊系列答案
相關習題

科目:高中生物 來源: 題型:

12. 不同生物或生物體不同器官(細胞) 的DNA分子有 關堿基比值如下表:

生物或細胞

酵母菌

小麥

牛.

精子

(A+T)/

(G+C)

1. 08

1. 21

1. 52

1. 43

1. 43

1. 30

1. 29

1. 30

1. 29

(1) 從表中可見,不同種生物的DNA分子中的堿基 比顯著不同,這一事實表明,DNA分子結(jié)構具有

(2) 豬或牛的各種組織細胞的DNA分子堿基比大致相同,這一事實表明,DNA分子結(jié)構具有

(3) 牛的腎和肺的DNA堿基比相同,原因是但精子與腎或肺的DNA堿基比稍有差異,原因是。

(4) 豬或牛的各種器官的組織細胞中DNA分子相 同,但組織細胞的形態(tài)和功能不相同的原因是 。

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科目:高中生物 來源: 題型:

4. (2014 •遼寧大連第三中學期末) 決定氨基酸的密碼子是指()

   A. DNA上的3個相鄰的堿基

   B. tRNA上的3個相鄰的堿基

   C. mRNA上的3個相鄰的堿基

   D. 基因上的3個相鄰的堿基

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科目:高中生物 來源: 題型:

2. 下列生理過程中,能生成mRNA的是()

   A. 轉(zhuǎn)錄   B. 翻譯

   C. DNA的復制   D. 逆轉(zhuǎn)錄

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科目:高中生物 來源: 題型:

3. 有關圖示遺傳信息傳遞過程的敘述正確的是()

   A. DNA復制、轉(zhuǎn)錄過程中遵循堿基互補配對原則, 翻譯過程中不存在堿基互補配對

   B. 核基因轉(zhuǎn)錄形成的mRNA穿過核孔進入細胞質(zhì) 中進行翻譯過程

   C. 病毒復制過程中的遺傳信息傳遞只能用圖中的 虛線表示

   D. DNA復制、轉(zhuǎn)錄及翻譯的原料依次是核糖核苷 酸、脫氧核苷酸、氨基酸

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科目:高中生物 來源: 題型:

13. 白化病和黑尿癥都是酶缺陷引起的分子遺傳病,前 者不能由酪氨酸合成黑色素,后者不能將尿黑酸轉(zhuǎn) 變?yōu)橐阴R宜幔懦龅哪蛞阂蚝心蚝谒,遇空?后氧化變黑。如圖表示人體內(nèi)與之相關的系列生 化過程。

(1) 上述事實說明,一些基因是通過控制 的合成來控制 過程,從而控制生物性狀的。

(2) 蛋白質(zhì)在細胞質(zhì)內(nèi)合成。簡睪指出酶B在皮膚細胞內(nèi)合成的主要步驟:① ,②

(3) 由圖可見,若控制酶A合成的基因發(fā)生了變異,會引起多個性狀改變;黑尿癥與圖中幾個基因都有代謝聯(lián)系。這說明

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科目:高中生物 來源: 題型:

2. 下列關于基因突變的敘述中,正確的是(

   A. 親代的基因突變一定能傳遞給子代

   B. 子代獲得突變基因一定能改變性狀

   C. 基因突變一定由人為因素誘發(fā)

   D. 突變基因一定有基因結(jié)構上的改變

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科目:高中生物 來源: 題型:

1. 下列不屬于染色體變異的是()

   A. 人的第5號染色體短臂缺失引起的貓叫綜合征

   B. 人的第21號染色體多一條引起的先天性愚型

   C. 同源染色體之間交換了對應部分的結(jié)構

   D. 用煙草花藥培養(yǎng)出了單倍體植株

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科目:高中生物 來源: 題型:

10. (2014 .河北正定中學月考) 某生物興趣小組的同 學利用本校連續(xù)四年來全體學生的體檢結(jié)果對全 體學生進行紅綠色盲發(fā)病情況的調(diào)查,結(jié)果匯總?cè)?下表,請根據(jù)表中數(shù)據(jù)分析回答:

性狀

表現(xiàn)型

2009 屆

2010 屆

2011 屆

2012 屆

男生

女生

男生

女生

男生

女生

男生

女生

色覺

正常

404

398

524

432

436

328

402

298

紅綠色盲

8

0

13

1

6

0

12

0

(1) 第1組同學分析上表數(shù)據(jù),發(fā)現(xiàn)紅綠色盲遺傳具有 的特點,并計算出調(diào)查群體中紅綠色盲的發(fā)病率為

(2) 第2組同學希望了解紅綠色盲癥的 ,所以調(diào)查了色盲男生甲的家族遺傳病史,記錄如下:男生甲的外祖父為紅綠色盲,但其外祖母、祖父 母、父母均正常。

請問:男生甲的家族中色盲基因的傳遞途徑是:,這種傳遞特點在遺傳學上稱為 。

(3) 調(diào)查中發(fā)現(xiàn)一男生(Ⅲ—10) 患有紅綠色盲,其 姐姐患有白化病,經(jīng)調(diào)查其家族系譜圖如下:

① 若—7與— 9婚配,生育子女中患兩種遺傳病的概率是 。

② 若— 7為膚色正常的純合子,與基因型為 aaXBXB的女性結(jié)婚,妻子懷孕后到醫(yī)院進行遺傳咨 詢,了解到若在妊娠早期對胎兒脫屑進行檢查,可 判斷后代是否會患這兩種病。妻子應采取下列哪種措施 (填序號) ,若妻子基因型為aaXBXb ,應采取下列哪種措施 (填序號) 。

   A. 染色體數(shù)目檢測   B. 基因檢測

    C. 性別檢測   D. 無須進行上述檢測

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同步練習冊答案
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