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(9分)下圖為關于某遺傳病的家族系譜圖(基因用B和b表示)。請據圖回答:

(1)若3、7均不帶致病基因,則該病的遺傳方式是_________________,4號的基因型可能是             ,9號產生的配子帶有致病基因的幾率是________。

(2)若3不帶致病基因,7帶致病基因,該病的遺傳方式是               ,7號的基因型為       ,4號的基因型可能是           ,9號產生的配子帶有致病基因的幾率是______;若3帶致病基因,8號產生的配子帶有致病基因的幾率是_____。

(3)若9號患有唐氏綜合征,其根本原因是                                 

 

【答案】

(1)伴X染色體隱性遺傳    XBXB或XBXb    1/8

(2)常染色體隱性遺傳    Bb     BB或Bb    1/6    3/10

(3)其體細胞中有3條21號染色體。

【解析】

試題分析:

(1)6、7不患病,而11號患病,則該病為隱性遺傳病;又由于7號不帶致病基因,因此該病只能是X染色體隱性遺傳病.5號的致病基因來自于母親,因此1號的基因型為XBXb,則4號的基因型可能是1/2XBXB或1/2XBXb。3號不帶致病基因,則9號的基因型為3/4XBXB、1/4 XBXb,因此9號產生的配子帶有致病基因的幾率是1/4×1/2=1/8。

(2)由于該病為隱性遺傳病,而7號又帶致病基因,只能是常染色體隱性遺傳,則7號基因型為Bb.又由于5號為bb,則1號和2號均為Bb,4號的基因型可能是1/3BB 或2/3Bb;題中給出3號不帶致病基因為BB,因此9號的基因型為2/3BB、1/3Bb,因此9號產生的配子帶有致病基因的幾率是1/3×1/2=1/6.若3號帶有致病基因即Bb,8號的基因型為2/5BB、3/5Bb,因此8號產生的配子帶有致病基因的幾率是3/5×1/2=3/10.

(3)唐氏綜合征是體內21號染色體比正常人多一條的原因,屬于染色體數目的變異.

考點:本題考查遺傳規律的計算,意在考查考生理解所學知識的要點,把握知識間的內在聯系的能力。

 

練習冊系列答案
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科目:高中生物 來源:2007年南通市高三基礎調研考試、生物(新人教) 題型:022

下圖為關于某遺傳病的家族系譜圖(基因用B和b表示)。請根據圖回答:

(1)

若3、7均不帶致病基因,則該病的遺傳方式是________,4號的基因型可能是________,9號產生的配子帶有致病基因的幾率是________。

(2)

若3不帶致病基因,7帶致病基因,該病的遺傳方式是________,若9和10婚配,后代男性患病的幾率是________。

(3)

若9號患有貓叫綜合征,其根本原因是________。

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科目:高中生物 來源:2013-2014學年上海市高三上期第二次月考生物卷(解析版) 題型:綜合題

(10分)下圖為關于某遺傳病的家族系譜圖(基因用B和b表示)。請據圖回答:

(1)若3、7均不帶致病基因,則該病的遺傳方式是_________________,4號的基因型可能是             ,9號產生的配子帶有致病基因的幾率是________。

(2)若3不帶致病基因,7帶致病基因,該病的遺傳方式是               ,7號的基因型為       ,4號的基因型可能是           ,9號產生的配子帶有致病基因的幾率是______;若3帶致病基因,8號產生的配子帶有致病基因的幾率是_____。

(3)若9號患有唐氏綜合征,其根本原因是                                 

(4)圖中4號的旁系血親有              

 

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科目:高中生物 來源:2010-2011學年四川省宜賓市高三第二次診斷性測試(理綜)生物部分 題型:綜合題

 

I.(10分)為了解人類某些遺傳病的發病率和遺傳方式,某學校生物興趣小組開展了研究性學習活動。

   (1)他們調查時最好選取群體中發病率較高的          遺傳病,如紅綠色盲、白化病、并指、抗VD佝僂病等。如果要確定某遺傳病的遺傳方式,調查單位最好是     (填“自然人群”或“家系")。

   (2)人類的紅細胞膜上不同的糖蛋白分子構成紅細胞的不同血型。假設Xg血型遺傳由一對等位基因控制,在人群中的表現型有Xg陽性和Xg陰性兩種。為了研究Xg血型的遺傳方式,某同學設計了如下Xg血型調查統計表格。

 

Xg陽性與Xg陽性婚配

Xg陰性與Xg陰性婚配

親代

 

 

 

 

子代

 

 

 

 

如果你認為此設計表格存在缺陷,請你指出不足之處:        

   (3)我國人群中,紅綠色盲在男性中發病率為7%,在女性中發病率為0.5%,但實驗小組的調查結果與上述數據相差較大,其最可能的原因是        

   (4)某一家庭,父親患紅綠色盲,母親正常,所生育的兩個女兒中,一個患鐮刀型細胞貧血癥(基因發生隱性突變,致病基因表示為a),另一個表現正常。這個正常女兒的基因型是          ,如果她與一個其父患紅綠色盲、其母患鐮刀型細胞貧血癥的正常男子結婚,那么,他們生育患病子女的幾率是        

II.(1 2分)控制人的血紅蛋白合成的基因分別位于11號、1 6號染色體上,在不同的發育時期至少有α、β、γ、ε、δ和ξ基因為之編碼。人的血紅蛋白由4條肽鏈組成,但在人的不同發育時期,血紅蛋白分子的組成是不相同的。例如人的胚胎血紅蛋白由兩個ξ肽鏈(用ξ2表示)和兩個ε肽鏈(用ε2表示)組成。下圖表示人的不同時期表達的血紅蛋白基因及血紅蛋白組成,據圖回答下列有關問題。

  

(1)合成人血紅蛋白的直接模板是         ,合成場所是      

   (2)鐮刀型細胞貧血癥是一種分子遺傳病,其病因是相關基因發生了突變。一個α基因發生突變不一定導致病變,而β基因發生突變,往往導致病變。根據圖示分析說明理由:           

對于這種分子遺傳病,臨床上是否可以

通過鏡檢來診斷,為什么?          .

   (3)結合所學知識,提出一種治愈這種

遺傳病的思路。       

   (4)根據圖分析,關于人類染色體上基

因種類的分布、數量及基因表達的

順序,對你有哪些啟示?(至少答兩

條)                   

 

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科目:高中生物 來源: 題型:

下圖為關于某遺傳病的家族系譜圖(基因用B和b表示)。請據圖回答:

(1)若3 7均不帶致病基因,則該病的遺傳方式是_________________,4號的基因型可能是             ,9號產生的配子帶有致病基因的幾率是________。

(2)若3不帶致病基因,7帶致病基因,該病的遺傳方式是               ,7號的基因型為       ,4號的基因型可能是           ,9號產生的配子帶有致病基因的幾率是______;若3帶致病基因,8號產生的配子帶有致病基因的幾率是_____。

(3)若9號患有唐氏綜合征,其根本原因是                                 

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