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下圖為關(guān)于某遺傳病的家族系譜圖（基因用B和b表示）。請(qǐng)根據(jù)圖回答：

(1)

若3、7均不帶致病基因，則該病的遺傳方式是________，4號(hào)的基因型可能是________，9號(hào)產(chǎn)生的配子帶有致病基因的幾率是________。

(2)

若3不帶致病基因，7帶致病基因，該病的遺傳方式是________，若9和10婚配，后代男性患病的幾率是________。

(3)

若9號(hào)患有貓叫綜合征，其根本原因是________。

答案：
解析：

(1)	X染色體上的隱性遺傳,X^BX^B或 X^BX^b,1／8
(2)	常染色體上的隱性遺傳,1／18
(3)	第5號(hào)染色體部分缺失

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科目：高中生物 來(lái)源：2013-2014學(xué)年江蘇啟東中學(xué)高三上期第二次月考生物卷（解析版） 題型：綜合題

（9分）下圖為關(guān)于某遺傳病的家族系譜圖（基因用B和b表示）。請(qǐng)據(jù)圖回答：

（1）若3、7均不帶致病基因，則該病的遺傳方式是_________________，4號(hào)的基因型可能是，9號(hào)產(chǎn)生的配子帶有致病基因的幾率是________。

（2）若3不帶致病基因，7帶致病基因，該病的遺傳方式是，7號(hào)的基因型為，4號(hào)的基因型可能是，9號(hào)產(chǎn)生的配子帶有致病基因的幾率是______；若3帶致病基因，8號(hào)產(chǎn)生的配子帶有致病基因的幾率是_____。

（3）若9號(hào)患有唐氏綜合征，其根本原因是。

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科目：高中生物 來(lái)源：2013-2014學(xué)年上海市高三上期第二次月考生物卷（解析版） 題型：綜合題

（10分）下圖為關(guān)于某遺傳病的家族系譜圖（基因用B和b表示）。請(qǐng)據(jù)圖回答：

（1）若3、7均不帶致病基因，則該病的遺傳方式是_________________，4號(hào)的基因型可能是，9號(hào)產(chǎn)生的配子帶有致病基因的幾率是________。

（3）若9號(hào)患有唐氏綜合征，其根本原因是。

（4）圖中4號(hào)的旁系血親有。

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科目：高中生物 來(lái)源：2010-2011學(xué)年四川省宜賓市高三第二次診斷性測(cè)試（理綜）生物部分 題型：綜合題

I．（10分）為了解人類某些遺傳病的發(fā)病率和遺傳方式，某學(xué)校生物興趣小組開展了研究性學(xué)習(xí)活動(dòng)。

（1）他們調(diào)查時(shí)最好選取群體中發(fā)病率較高的遺傳病，如紅綠色盲、白化病、并指、抗VD佝僂病等。如果要確定某遺傳病的遺傳方式，調(diào)查單位最好是（填“自然人群”或“家系"）。

（2）人類的紅細(xì)胞膜上不同的糖蛋白分子構(gòu)成紅細(xì)胞的不同血型。假設(shè)Xg血型遺傳由一對(duì)等位基因控制，在人群中的表現(xiàn)型有Xg陽(yáng)性和Xg陰性兩種。為了研究Xg血型的遺傳方式，某同學(xué)設(shè)計(jì)了如下Xg血型調(diào)查統(tǒng)計(jì)表格。

	Xg陽(yáng)性與Xg陽(yáng)性婚配	Xg陰性與Xg陰性婚配
男	女	男	女
親代
子代

如果你認(rèn)為此設(shè)計(jì)表格存在缺陷，請(qǐng)你指出不足之處：。

（3）我國(guó)人群中，紅綠色盲在男性中發(fā)病率為7％，在女性中發(fā)病率為0.5％，但實(shí)驗(yàn)小組的調(diào)查結(jié)果與上述數(shù)據(jù)相差較大，其最可能的原因是。

（4）某一家庭，父親患紅綠色盲，母親正常，所生育的兩個(gè)女兒中，一個(gè)患鐮刀型細(xì)胞貧血癥（基因發(fā)生隱性突變，致病基因表示為a），另一個(gè)表現(xiàn)正常。這個(gè)正常女兒的基因型是，如果她與一個(gè)其父患紅綠色盲、其母患鐮刀型細(xì)胞貧血癥的正常男子結(jié)婚，那么，他們生育患病子女的幾率是。

II．（1 2分）控制人的血紅蛋白合成的基因分別位于11號(hào)、1 6號(hào)染色體上，在不同的發(fā)育時(shí)期至少有α、β、γ、ε、δ和ξ基因?yàn)橹幋a。人的血紅蛋白由4條肽鏈組成，但在人的不同發(fā)育時(shí)期，血紅蛋白分子的組成是不相同的。例如人的胚胎血紅蛋白由兩個(gè)ξ肽鏈（用ξ₂表示）和兩個(gè)ε肽鏈（用ε₂表示）組成。下圖表示人的不同時(shí)期表達(dá)的血紅蛋白基因及血紅蛋白組成，據(jù)圖回答下列有關(guān)問題。