Question

歐洲某醫院在一次為該國王室成員體檢時發現，某個家庭父親正常，母親患色盲，生了一個性染色體為XXY的正常兒子，則該兒子多出的X染色體來自（　　）

• A、卵細胞
• B、精子
• C、精子或卵細胞
• D、精于和卵細胞

Answer 1

考點：常見的人類遺傳病

專題：

分析：克氏綜合征（其染色體組成是44+XXY）形成的原因有兩個，即XX+Y或XY+X，前者是由于母親在減數第二次分裂后期，姐妹染色單體分開后未移向兩極所致，后者是由于父親在減數第一次分裂后期，X和Y未分離所致．據此答題．

解答： 解：色盲是伴X染色體隱性遺傳病（用B、b表示）．父親正常，母親患紅綠色盲，生了一個性染色體為XXY的色正常兒子，則這對夫婦的基因型為X^BY×X^bX^b，兒子的基因型為X^BX^bY．根據兒子的基因型可知，他是由含X^BY的精子和含X^b的卵細胞結合形成的受精卵發育而來的，所以問題出在男方，是男方減數第一次分裂后期，X^B和Y移向同一極，形成異常精子所致．
故選：B．

點評：本題以克氏綜合征為素材，考查細胞的減數分裂、伴性遺傳，首先要求考生明確色盲是伴X染色體隱性遺傳病，能根據推斷出相應個體的基因型；其次要求考生識記減數分裂不同時期的特點，能用所學的知識解釋患克氏綜合征男孩形成的原因．