如圖所示,甲、乙兩位同學(xué)分別用小球做遺傳規(guī)律模擬實(shí)驗(yàn),甲同學(xué)每次分別從Ⅰ、Ⅱ小桶中隨機(jī)抓取一個(gè)小球并記錄字母組合;乙同學(xué)每次分別從Ⅲ、Ⅳ小桶中隨機(jī)抓取一個(gè)小球并記錄字母組合。他們每次都將抓取的小球分別放回原來(lái)小桶后再多次重復(fù)。分析下列敘述正確的是( )
A.乙同學(xué)的實(shí)驗(yàn)只模擬了遺傳因子的分離和配子隨機(jī)結(jié)合的過(guò)程 |
B.實(shí)驗(yàn)中每只小桶內(nèi)兩種小球的數(shù)量和小球總數(shù)都必須相等 |
C.甲同學(xué)的實(shí)驗(yàn)可模擬非同源染色體上非等位基因自由組合的過(guò)程 |
D.甲、乙重復(fù)100次實(shí)驗(yàn)后,Dd和AB組合的概率約為1/2和1/4 |
D
解析試題分析:根據(jù)題干可知,甲同學(xué)模擬的是遺傳因子的分離和配子隨機(jī)結(jié)合的過(guò)程,乙同學(xué)模擬的是基因的自由組合定律中非等位基因的自由組合過(guò)程,故AC均錯(cuò);實(shí)驗(yàn)中只需保證每只桶中不同配子的數(shù)目相等即可,故B錯(cuò);根據(jù)基因分離定律,甲同學(xué)的結(jié)果為Dd占1/2,根據(jù)自由組合定律,乙同學(xué)的結(jié)果中AB占1/4,故D正確。
考點(diǎn):本題考查基因分離和自由組合定律的模擬實(shí)驗(yàn),意在考查考生的審題能力、分析能力和理解能力。
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科目:高中生物 來(lái)源: 題型:單選題
下列關(guān)于生物技術(shù)實(shí)踐的敘述中,不正確的是( 。
A.加酶洗衣粉中添加的酶包括纖維索酶、脂肪酶、淀粉酶和堿性蛋白酶等 |
B.與斐林試劑相比,用尿糖試紙檢測(cè)尿液中的葡萄糖,特異性更強(qiáng)、靈敏度更高 |
C.植物組織培養(yǎng)過(guò)程,不需要滅菌,不需要在培養(yǎng)基中加入激素 |
D.腐乳制作過(guò)程中,添加料酒、香辛料和鹽,均可以抑制雜菌的生長(zhǎng) |
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科目:高中生物 來(lái)源: 題型:單選題
先天愚型是一種遺傳病,患者細(xì)胞中多了一條21號(hào)染色體,則該病屬于
A.X連鎖遺傳病 | B.Y連鎖遺傳病 |
C.多基因遺傳病 | D.染色體異常遺傳病 |
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科目:高中生物 來(lái)源: 題型:單選題
在孟德?tīng)柾愣箖蓪?duì)相對(duì)性狀獨(dú)立遺傳的實(shí)驗(yàn)中,F(xiàn)2代里能穩(wěn)定遺傳和重組型個(gè)體所占比例是( )
A.9/16和l/2 | B.1/4和3/8 | C.1/8和l/4 | D.1/16和3/16 |
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科目:高中生物 來(lái)源: 題型:單選題
下列關(guān)于基因和染色體關(guān)系的敘述,錯(cuò)誤的是
A.染色體是基因的主要載體 |
B.基因在染色體上呈線性排列 |
C.一條染色體上有多對(duì)等位基因 |
D.性染色體上的基因,并不一定都與性別的決定有關(guān) |
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科目:高中生物 來(lái)源: 題型:單選題
下列四項(xiàng)中,能用于觀察四分體的實(shí)驗(yàn)材料是( )
A.蓖麻籽種仁 | B.洋蔥根尖 | C.菠菜幼葉 | D.蝗蟲的卵巢、 |
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科目:高中生物 來(lái)源: 題型:單選題
DNA具有多樣性的主要原因是( )
A.組成基因的堿基數(shù)目龐大 | B.空間結(jié)構(gòu)千變?nèi)f化 |
C.堿基種類有許多種 | D.堿基排列順序的千變?nèi)f化 |
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科目:高中生物 來(lái)源: 題型:單選題
生態(tài)系統(tǒng)各個(gè)組成部分之間不斷發(fā)生著物質(zhì)交換,生物體內(nèi)也在不斷地發(fā)生著物質(zhì)交換,下列有關(guān)生態(tài)系統(tǒng)中的碳循環(huán)和人體體液中物質(zhì)交換的示意圖的描述中,正確的是: ( )
A.乙圖中的D是生態(tài)系統(tǒng)中的主要成分 |
B.人體內(nèi)氧氣濃度最高的是甲圖中的B |
C.人體過(guò)敏反應(yīng)時(shí),甲圖中的A增加導(dǎo)致組織水腫 |
D.在因捕食關(guān)系建立的食物鏈中,能量最少的是乙圖中的B所處的營(yíng)養(yǎng)級(jí) |
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科目:高中生物 來(lái)源: 題型:單選題
下列各圖表示的生物學(xué)意義,哪一項(xiàng)是錯(cuò)誤的( )
A.甲圖中生物自交后代產(chǎn)生AaBB的生物體的概率為1/8 |
B.乙圖中黑色框圖表示男性患者,由此推斷該病最可能為X染色體隱性遺傳病 |
C.丙圖表示一對(duì)夫婦,如產(chǎn)生的后代是一個(gè)男孩,該男孩是患者的概率為1/2 |
D.丁圖細(xì)胞表示有絲分裂后期 |
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