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某男性與一正常女性婚配，生育了一個白化病兼色盲的兒子．如圖為此男性的一個精原細胞相關染色體示意圖（白化病基因a、色盲基因b）．下列敘述錯誤的是（　　）

A、此男性的初級精母細胞中含有92條染色單體

B、在形成此精原細胞的過程中不可能出現四分體

C、該夫婦所生兒子的色盲基因一定來自于母親

D、該夫婦再生一個表現型正常男孩的概率是

考點：細胞的減數分裂,伴性遺傳

專題：

分析：白化兼色盲病的兒子的基因型是本題的切入點，可以根據兒子的基因型確定雙親的基因型分別是AaX^bY和AaX^BX^b，然后再解答本題．

解答： 解：A、由于人體細胞中含46條染色體，經間期復制后，此男性的初級精母細胞中含有92條染色單體，A正確；
B、精原細胞的形成是通過有絲分裂，所以在形成此精原細胞的過程中不可能出現四分體，B正確；
C、由于色盲基因位于X染色體上，而兒子的X染色體只來看自母親，Y染色體只來自父親，所以該夫婦所生兒子的色盲基因一定來自于母親，C正確．
D、該夫婦再生一個正表現型常男孩的概率=

，D錯誤．
故選：D．

點評：本題考查了基因自由組合定律的應用和伴性遺傳，意在考查考生的識圖能力、理解能力和應用能力．

練習冊系列答案

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如圖所示是四種不同質粒的示意圖，其中ori為復制必需的序列，amp為氨芐青霉素抗性基因，tet為四環素抗性基因，箭頭表示一種限制性核酸內切酶的酶切位點．若要得到一個能在四環素培養基上生長而不能在氨芐青霉素培養基上生長的含重組DNA的細胞，應選用的質粒是（　　）

A、

B、

C、

D、

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如圖所示的遺傳系譜圖中，2號個體無甲病致病基因．1號和2號所生的第一個孩子表現正常的幾率為（　　）

A、

B、

C、

D、

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如圖為DNA分子的一個片段，對此分析正確的是（　　）

A、若圖中僅含由a、c、e、g代表的四個基因，則b、d、f三個片段不具有遺傳效應

B、若圖中僅含由a、c、e、g代表的四個基因，則這四個基因共用一個RNA聚合酶的結合位點

C、若該圖中X代表一個基因，Y代表該基因的編碼區，則a可能是DNA聚合酶的識別位點

D、若該圖中X代表β-珠蛋白基因，Y代表該基因的編碼區，則鐮刀型細胞貧血癥的突變位點位于d或f中的一個片段中

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某雌雄異株植物為XY型性別決定生物，其X染色體上的基因A、a分別控制莖上有茸毛和無茸毛，且a基因使花粉不能萌發出花粉管，從而a類型的花粉不能完成受精作用．相關說法正確的是（　　）

A、莖上無茸毛的雌株與莖上有茸毛的雄株雜交，F₁雌雄均有，且均表現為有茸毛

B、莖上有茸毛的純合雌株與莖上無茸毛的雄株雜交，F₁雌雄均有，且均表現為有茸毛

C、莖上有茸毛的雜合雌株與莖上無茸毛的雄株雜交，F₁只有雄株，其中有茸毛：無茸毛為1：1

D、若希望子代雌雄均有，要求母本不能是無茸毛個體

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科目：高中生物 來源： 題型：

某研究性學習小組的同學對某地區人類的遺傳病進行調查．在調查中發現甲種遺傳病（簡稱甲病）的發病率較高，往往是代代相傳，乙種遺傳病（簡稱乙病）的發病率較低．下表是甲病和乙病在該地區一萬人中表現情況統計表（甲、乙病均由核基因控制）．請分析回答：

	有甲病、無乙病	無甲病、有乙病	有甲病、有乙病	無甲病、無乙病
男性	279	250	7	4 464
女性	281	16	3	4 700

（1）若要了解甲病和乙病的發病情況，應在人群中

調查并計算發病率．
（2）控制甲病的基因最可能位于

染色體上，控制乙病的基因最可能位于

染色體上．
（3）假設被調查群體中患甲病的純合子為200人，則被調查的人群中顯性基因（A）的基因頻率是

%．
（4）如圖是該小組的同學在調查中發現的甲病（基因為A、a）、乙病（基因為B、b）的家庭系譜圖．請據圖回答：

①Ⅲ₂的基因型是

．
②如果Ⅳ₆是男孩，則該男孩同時患甲病和乙病的概率為

．
③如果Ⅳ₆是女孩，且為乙病的患者，說明Ⅲ₁在有性生殖產生配子的過程中發生了

．
④現需要從第Ⅲ代個體中取樣（血液、皮膚細胞、毛發等）獲得乙病致病基因，提供樣本的合適個體為

．
（5）若要快速檢測正常人群中的個體是否攜帶乙病致病基因，可利用特定的分子探針進行檢測，這一方法依據的原理是

．

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美國科學家彼得?阿格雷和羅德里格?麥金農，以表彰他們在水通道蛋白（AQP₂）方面作出的貢獻．下圖為ADH對腎集合管細胞管腔膜AQP₂數量的調節示意圖．當血漿中ADH水平升高后，腎集合管細胞質內AQP₂小泡向管腔膜遷移并與之融合．通過出胞作用（外排）小泡膜上的AQP₂嵌入管腔膜，使管腔膜AQP₂的數量增加，從而使水的通透性相應地增高，增高的幅度與血漿中ADH升高的濃度成正比．當血漿中ADH水平降低時，集合管細胞管腔膜出現胞吞作用（內吞），又形成AQP₂小泡遷移到管腔膜內的細胞質中．此時細胞管腔膜上的AQP₂數量相應地減少，管腔膜水的通透性也相應地降低．

注：A．C，腺苷環化酶；cAMP，環腺苷酸；
請依據上述回答：
（1）你認為題干中提到的ADH是什么物質？

．
（2）ADH對腎集合管管腔膜AQP₂數量的調節方式是：

．
（3）水通道蛋白由水通道蛋白基因指導合成，其遺傳信息的傳遞過程是

．
（4）水通道蛋白的形成及水通道蛋白小泡的出胞作用與

有關．
①細胞膜 ②線粒體 ③高爾基體 ④內質網 ⑤核糖體 ⑥細胞核
A．①②③④⑤⑥B．②③④⑤
C．①②③④D．①④⑤⑥
（5）AQP₂基因突變可誘發2種結果：腎集合管細胞生成的AQP₂蛋白喪失水通道功能；生成的AQP₂蛋白仍具有水通道功能，但不受ADH的調節．則有關AQP₂基因突變的說法肯定錯誤的是

A．影響ADH對腎集合管水通透性的調節
B．患者必定會出現尿糖
C．患者出現腎尿濃縮功能障礙，并持續排出大量的稀釋尿
（6）水分通過腎集合管管腔膜的方式為

，需要消耗能量嗎？

．
（7）有人認為“腎集合管對水的重吸收是一個不消耗能量的滲透過程”，你同意嗎？為什么？

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2008年我國科學家成功破解了神經元“沉默突觸”沉默之謎．這類突觸只有突觸結構，沒有信息傳遞功能．如圖所示的反射弧中具有“沉默突觸”，其中-○-＜表示從樹突到胞體，再到軸突及未梢．下列有關說法正確的是（　　）