科目：高中生物 來源：2012屆湖北省部分重點中學高三第一次聯考生物試卷 題型：綜合題
（10分）某研究小組在“調查人群中的遺傳病”活動中，統計數據并繪制了某家族遺傳病系譜圖，Ⅱ-3沒有攜帶紅綠色盲癥基因，Ⅱ-6沒有攜帶苯丙酮尿癥基因，請據圖回答問題。
（1）Ⅱ-5和Ⅱ-6后代中表現正常的男孩與Ⅱ~3和Ⅱ~4后代中正常女孩婚配，后代中出現兩病兼患的幾率是 （請用分數表示）。
（2）調查中發現，在當地的女性正常人中，紅綠色盲基因攜帶者約占10%，Ⅱ-4離異后和另一正常女性婚配生一個患紅綠色盲癥的男孩幾率是 （請用分數表示）。
（3）如果他們不幸生育了一個21三體選擇征患兒，原因可能是在減數分裂形成生殖細胞時，____，從而產生異常的配子并完成了受精作用。造成染色體數沒有減半的生殖細胞原因還可能是 。
（4）如果不考慮基因突變，要保證人的子女中有兩個所有基因完全相同的個體，一對夫婦要生子女的數目至少應是 ，顯然這是不可能的。
查看答案和解析>>
科目：高中生物 來源：2011-2012學年湖北省高三第一次聯考生物試卷 題型：綜合題
（10分）某研究小組在“調查人群中的遺傳病”活動中，統計數據并繪制了某家族遺傳病系譜圖，Ⅱ-3沒有攜帶紅綠色盲癥基因，Ⅱ-6沒有攜帶苯丙酮尿癥基因，請據圖回答問題。
（1）Ⅱ-5和Ⅱ-6后代中表現正常的男孩與Ⅱ~3和Ⅱ~4后代中正常女孩婚配，后代中出現兩病兼患的幾率是 （請用分數表示）。
（2）調查中發現，在當地的女性正常人中，紅綠色盲基因攜帶者約占10%，Ⅱ-4離異后和另一正常女性婚配生一個患紅綠色盲癥的男孩幾率是 （請用分數表示）。
（3）如果他們不幸生育了一個21三體選擇征患兒，原因可能是在減數分裂形成生殖細胞時，____，從而產生異常的配子并完成了受精作用。造成染色體數沒有減半的生殖細胞原因還可能是 。
（4）如果不考慮基因突變，要保證人的子女中有兩個所有基因完全相同的個體，一對夫婦要生子女的數目至少應是 ，顯然這是不可能的。
查看答案和解析>>
科目：高中生物 來源：2010年長春外國語學校高一第二學期期末考試生物（理）試卷 題型：選擇題
一對表現型完全正常的夫婦，生了一個既有紅綠色盲又多了一條X染色體的兒子(XXY)，這個兒子患病的原因
A．父親的精子在形成過程中，減數第一次分裂X、Y染色體沒有分開
B．父親的精子在形成過程中，減數第二次分裂X染色體上的兩條姐妹染色單體沒有分開
C．母親的卵細胞在形成過程中，減數第一次分裂一對性染色體沒有分開
D．母親的卵細胞在形成過程中，減數第二次分裂X染色體上的兩條姐妹染色單體沒有分開
查看答案和解析>>
科目：高中生物 來源：廣東省模擬題 題型：讀圖填空題
查看答案和解析>>
科目：高中生物 來源： 題型：
云南大學人類遺傳學研究中心，建成了中國最大的少數民族基因庫，其中采集男性血液樣本建立白細胞基因血庫，是一種科學、簡便、效果較好的方法。為了得到高純度的少數民族DNA樣本，科研人員都是選在邊遠的大山深處的少數民族主要聚居區采集較多的樣本存放在基因庫里。請回答有關問題：
(1)選擇采集男性血液樣本建立白細胞基因血庫的原因是__________。
(2)采樣地點選在邊遠的大山深處的少數民族主要聚居區，主要原因是由于__________隔離，使不同民族之間的通婚機率小，從而阻止了各民族之間的__________。
(3)基因庫是指______________________________________；
基因庫將為少數民族的基因多樣性提供最原始的研究材料，它和物種多樣性、__________共同組成生物多樣性。
(4)現發現某種遺傳病的遺傳方式符合如下家系圖，假設該遺傳病在人群中的發病率為1%，研究發現，10年后，該人群中致病基因頻率為1/10，請問在這十年中這個種群有沒有發生進化？為什么？__________________________________________________；又已知色盲在男性中的發病率為7%，現有一對表現正常的夫婦，妻子為該遺傳病致病基因和色盲致病基因攜帶者，那么他們所生小孩同時患上述兩種遺傳病的概率是__________；要治療上述遺傳病，最有效的方法是進行__________。
查看答案和解析>>
湖北省互聯網違法和不良信息舉報平臺 | 網上有害信息舉報專區 | 電信詐騙舉報專區 | 涉歷史虛無主義有害信息舉報專區 | 涉企侵權舉報專區
違法和不良信息舉報電話：027-86699610 舉報郵箱：58377363@163.com
