Question

如圖為色盲患者家系圖，請據圖分析回答問題：
（1）此遺傳病的致病基因在

 

染色體上．
（2）12號的色盲基因最終可追溯到

 

號．
（3）寫出下列個體可能的基因型：1號

 

；7號

 

．

Answer 1

考點：伴性遺傳

專題：

分析：常見的X染色體隱性遺傳病包括：紅綠色盲、血友病等．該遺傳病的遺傳特點為：1、男性患者多余女性；2、隔代交叉遺傳；3、母患子必患、女患父必患．

解答： 解：（1）紅綠色盲屬于X染色體隱性遺傳病．
（2）12號個體的基因型可以表示為X^bY，其X^b基因肯定來自于其母親7號，而7號的致病基因肯定來自于3號，則3號的致病基因肯定來自于1號．
（3）由于1號和7號表現型均正常，而根據（2）小題可知，這兩個個體均攜帶致病基因，因此她們的基因型均為X^BX^b．
故答案為：
（1）X    
（2）1    
（3）X^BX^b    X^BX^b

點評：本題考查了伴性遺傳的相關知識，要求考生能夠識記紅綠色盲的遺傳方式；能夠根據系譜圖的分析判斷12號個體致病基因的來源，以及判斷相關個體的基因型等，難度不大，屬于考綱中應用層次的考查．