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4.研究者為了研究神經元之間興奮的傳遞過程,選用槍烏賊的神經組織進行實驗,處理及結果見表.
實驗
組號
處     理微電極刺激突觸前神經元測得動作電位(mV)室溫,0.5ms后測得突觸后神經元動作電位(mV)
未加河豚毒素(對照)7575
浸潤在河豚毒素中5min后6565
10min后5025
15min后400
(1)第I組處理說明槍烏賊神經元興奮時,膜外比膜內電位低.室溫下,微電極刺激突觸前神經元測得動作電位0.5ms后,才能測到突觸后神經元的動作電位,這被稱為“興奮的延遲”,延遲的原因之一是突觸前膜以胞吐的方式釋放神經遞質,該物質被突觸后膜上的特異性受體識別.
(2)已知河豚毒素對于突觸后膜識別信息分子的敏感性無影響,從Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ組推斷,突觸后神經元動作電位的降低應該是作用于突觸后膜的神經遞質數量減少直接引起的,由此可知河豚毒素對神經興奮的傳遞起抑制作用.
(3)若利用河豚毒素的生理作用開發藥物,可作b、c、d(選填選項前的符號可多選).
a.降糖藥           b.麻醉藥         c.鎮痛劑         d.抗肌肉痙攣劑
(4)研究者利用水母熒光蛋白標記突觸前神經元,直接觀察到突觸前膜先出現鈣離子內流,之后引發突觸小泡的定向移動.藥物BAPTA能迅速結合鈣離子,現將該藥物注入突觸小體內,若突觸前神經元的動作電位無改變,和神經遞質釋放量減少,則說明鈣離子不影響突觸前神經元產生神經沖動,但對于神經元之間興奮的傳遞是必需的.

分析 分析表格:表中是選用槍烏賊的神經組織進行實驗獲得的結果,其中實驗Ⅰ是對照組,與其相比,使用河豚毒素后,突觸后神經元動作電位的降低,且隨著時間的推移,降低的效果越明顯.

解答 解:(1)興奮時,膜電位表現為外負內正,即膜外比膜內電位低.突觸前膜釋放神經遞質的方式是胞吐;突觸前膜釋放的神經遞質可以被突觸后膜上的特異性受體識別.
(2)若河豚毒素對于圖中識別信息分子的敏感性無影響,既對受體無影響,則突觸后神經元動作電位的降低可能是神經遞質數量減少引起的,由此可知河豚毒素對神經興奮的傳遞起抑制作用.
(3)根據(2)可知河豚毒素能影響興奮的傳導過程,所以可用作局部麻醉、鎮痛劑、抗肌肉痙攣劑等.
(4)研究者利用水母熒光蛋白標記突觸前神經元,直接觀察到突觸前膜先出現鈣離子內流,之后引起突觸小泡的定向移動.藥物BAPTA能迅速結合鈣離子,現將該藥物注入突觸小體內,若突觸前神經元的動作電位無改變,神經遞質釋放量減少,則說明鈣離子不影響突觸前神經元產生神經沖動,但對于神經元之間興奮的傳遞是必需的.
故答案為:
(1)低          胞吐        神經遞質        特異性受體
(2)作用于突觸后膜的神經遞質數量減少        抑制
(3)b、c、d
(4)動作電位無改變,神經遞質釋放量減少

點評 本題結合圖表,考查神經沖動的產生和傳導、突觸的結構等,要求考生掌握興奮在神經元之間的傳遞過程,能正確分析表中數據并得出正確結論,屬于考綱理解和應用層次的考查.

練習冊系列答案
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(3)若由于某種原因,造成圖Ⅰ中某種綠色植物的數量銳減,該生態系統中其他生物的數量發生了較大波動后又逐漸趨于穩定,說明生態系統具有 能力,這種能力是通過 調節來實現的.

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14.圖是相關人體穩態部分調節機制的示意圖(+表示促進,-表示抑制,GnRH、LH、FSH表示相關的激素).請據圖回答下列問題:

中睪丸酮的含量在小于正常范圍時GnRH的分泌量增加.
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(3)有研究者對某戒毒所的吸毒者進行了相關激素的檢測,并與健康人作了比較,檢測結果平均值如表:
組別平均年齡吸毒史吸毒量LH(mlu/mL)FSH(mlu/mL)睪丸酮(mlu/mL)
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從表中說明吸食毒品最可能影響圖甲中垂體(器官),使其受損,導致睪丸酮分泌量減少.為了驗證吸毒者睪丸酮分泌量低的原因是睪丸也受損,可將其體內LH和FSH補充到健康人正常水平.若一段時間后,(其體內的)睪丸酮含量比健康人低(睪丸酮含量小于正常值),則說明吸毒者的睪丸受損.

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