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11.已知牛的體色由一對等位基因(A、a)控制,其基因型為AA的個體為紅褐色,aa為紅色,在基因型為Aa的個體中,雄牛為紅褐色,雌牛為紅色.現有一群牛,只有AA、Aa兩種基因型,其比例為1:2,且雌:雄=1:1.若讓該群體的牛分別進行自交(基因型相同的個體交配)和自由交配,則子代的表現型及比例分別是(  )
A.自交紅褐色:紅色=5:1;自由交配紅褐色:紅色=8:1
B.自交紅褐色:紅色=3:1;自由交配紅褐色:紅色=4:1
C.自交紅褐色:紅色=2:1;自由交配紅褐色:紅色=2:1
D.自交紅褐色:紅色=1:1;自由交配紅褐色:紅色=4:5

分析 根據題意分析可知:一群牛中只有AA、Aa兩種基因型,其比例為1:2,且雌:雄=1:1,則AA和Aa的基因型頻率分別為AA:$\frac{1}{3}$和Aa:$\frac{2}{3}$;所以A的基因頻率為$\frac{2}{3}$,a的基因頻率為$\frac{1}{3}$.

解答 解:(1)讓該群體的牛進行自交,則子代的表現型及比例是紅褐色:紅色=($\frac{1}{3}$+$\frac{2}{3}$×$\frac{1}{4}$+$\frac{2}{3}$×$\frac{1}{2}$×$\frac{1}{2}$):($\frac{2}{3}$×$\frac{1}{2}$×$\frac{1}{2}$+$\frac{2}{3}$×$\frac{1}{4}$)=2:1;
(2)讓該群體的牛進行自由交配,則子代的表現型及比例是紅褐色:紅色=($\frac{2}{3}$×$\frac{2}{3}$+$\frac{2}{3}$×$\frac{1}{3}$×2×$\frac{1}{2}$):($\frac{2}{3}$×$\frac{1}{3}$×2×$\frac{1}{2}$+$\frac{1}{3}$×$\frac{1}{3}$)=2:1.
故選:C.

點評 本題考查基因分離定律和基因頻率計算的相關知識,意在考查學生的識記能力和判斷能力,運用所學知識綜合分析問題的能力.

練習冊系列答案
相關習題

科目:高中生物 來源:2015-2016學年江蘇鹽城建湖二中高二5月階段考試生物卷(解析版) 題型:選擇題

下表有關“DNA粗提取和鑒定”的相關操作中所選取的試劑,錯誤的是

相關操作

選用的試劑

A

破碎雞血細胞

蒸餾水

B

溶解核內DNA

0.14mol/L的NaCl溶液

C

提取雜質較少的DNA

冷卻的95%的酒精

D

DNA的鑒定

現配的二苯胺試劑

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科目:高中生物 來源: 題型:解答題

2.從一個自然果蠅種群中選出一部分未交配過的灰色和黃色兩種體色的果蠅,這兩種體色的果蠅數量相等,每種體色的果蠅雌雄各半.已知灰色和黃色這對相對性狀受一對等位基因控制,所有果蠅均能正常生活,性狀的分離符合遺傳的基本定律.
請回答下列問題:
(1)種群中的個體通過繁殖將各自的基因傳遞給后代.
(2)確定某性狀由細胞核基因決定、還是由細胞質基因決定,可采用的雜交方法是正交和反交.
(3)如果控制體色的基因位于常染色體上,則該自然果蠅種群中控制體色的基因型有3種;如果控制體色的基因位于X染色體上,則種群中控制體色的基因型有5種.
(4)現用兩個雜交組合:灰色雌蠅×黃色雄蠅、黃色雌蠅×灰色雄蠅,只做一代雜交試驗,每個雜交組合選用多對果蠅.推測兩個雜交組合的子一代可能出現的性狀,并以此為依據,對哪一種體色為顯性性狀,以及控制體色的基因位于X染色體上還是常染色體上這兩個問題,做出相應的推斷.(要求:只寫出子一代的性狀表現和相應推斷的結論).
①如果兩個雜交組合的子一代中都是黃色個體多于灰色個體,并且體色的遺傳與性別無關,則黃色為顯性,基因位于常染色體上.
②如果兩個雜交組合的子一代中都是灰色個體多于黃色個體,并且體色的遺傳與性別無關,則灰色為顯性,基因位于常染色體上
③如果在雜交組合灰雌和黃雄雜交,子一代中的雄性全部表現為灰色,雌性全部表現為黃色;如果在雜交組合黃雌和灰雄雜交,子一代中的黃色多于灰色個體,則黃色為顯性,基因位于X染色體上
④如果在雜交組合黃雌和灰雄雜交中,子一代中的雄性全部表現為黃色,雌性全部表現為灰色;在雜交組合灰雌和黃雄雜交,子一代中的灰色多于黃色個體,則灰色為顯性,基因位于X染色體上..

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科目:高中生物 來源: 題型:解答題

19.如圖1所示表示人類鐮刀型細胞貧血癥的癥因,如圖2是一個家族中該病的遺傳系譜圖(控制基因為Bb),請根據圖完成下列問題(已知谷氨酸的密碼子是GAA,GAG).

(1)圖中①②表示的遺傳信息傳遞過程依次是DNA復制、轉錄.
(2)α鏈和β鏈堿基組成分別是CAT、GUA.
(3)據圖可知,鐮刀型細胞貧血癥的致病基因遺傳方式為常染色體隱性遺傳.
(4)Ⅱ6和Ⅱ7婚配后患病男孩的概率是$\frac{1}{8}$,要保證Ⅱ9婚配后子代不患此病,從理論上說其配偶的基因型必須為BB.
(5)若正常基因片段中的CTT突變成CTC,由此控制的生物性狀不會(填“會”或“不會”)發生改變.理由是因為翻譯形成的氨基酸沒變,所以生物性狀不變.

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科目:高中生物 來源: 題型:解答題

6.如圖為利用相關基因(用P表示)獲得轉基因小白豬的簡單流程圖,請據圖回答下列相關問題:
(1)過程②中,常用胰蛋白(或膠原蛋白)酶處理將皮膚組織塊分散成單個成纖維細胞.在培養成纖維細胞時需要滿足的條件是無菌、無毒的環境、營養物質、適合的溫度和pH、氣體環境(或通氣環境).
(2)在構成重組細胞時,將導入目的基因的細胞轉入去核的卵母細胞中,該技術稱為核移植(或克隆),其利用的原理是細胞核的全能性.圖中的卵母細胞應在體外培養到減數第二次分裂中期.

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科目:高中生物 來源: 題型:選擇題

16.下列關于糖類和脂質的敘述,正確的說法有(  )
①分別含有5個和12個碳原子的核糖、蔗糖都能水解
②糖原和淀粉的水解產物雖然不同,但都是能源物質
③和糖原相比,同等質量的脂肪釋放的能量多,因而脂肪為生物體的主要能源物質
④在糖尿病患者的尿液中加入斐林試劑就可出現磚紅色沉淀
⑤所有的脂質都是細胞膜的組成成分
⑥脂肪屬于脂質的一種,二者的組成元素相同.
A.0種B.1種C.2種D.3種

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科目:高中生物 來源: 題型:解答題

3.如圖為某家族中出現的兩種單基因遺傳病的相關系譜圖,已知G6PD(葡萄糖-6-磷酸脫氫酶)缺乏癥(有關基因用A、a表示)是由X染色體上的顯性基因控制,患者因紅細胞中缺乏G6PD而導致溶血.女性的未成熟紅細胞內常出現一條X染色體隨機性失活,導致紅細胞中只有一條X染色體上的基因能表達.家族中Ⅱ3攜帶FA貧血癥基因(有關基因用B、b表示)請回答下列問題:

(1)FA貧血癥的遺傳方式是常染色體隱性遺傳.
(2)研究發現Ⅱ4體內大部分紅細胞中G6PD活性正常,因而不表現缺乏癥.其原因最可能是大部分紅細胞中G6PD缺乏癥基因所在X染色體失活.
(3)Ⅱ6與Ⅲ8個體的基因型分別是BbXaY、BBXAXa或BbXAXa.若Ⅲ8與Ⅲ10婚配,所生女兒患FA貧血癥的概率是$\frac{1}{3}$.所生兒子同時患兩種病的概率是$\frac{1}{6}$.
(4)若100人中有1人患FA貧血癥,那么如果Ⅱ6與一個表現型正常的女性結婚,生下患FA貧血癥的孩子的概率是$\frac{1}{22}$.

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科目:高中生物 來源: 題型:選擇題

20.ATP脫去兩個磷酸基團,就是組成RNA的基本單位之一,稱為(  )
A.鳥嘌呤核糖核苷酸B.腺嘌呤核糖核苷酸
C.腺苷D.ADP

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科目:高中生物 來源: 題型:選擇題

1.基因重組、基因突變和染色體變異三者的共同點是(  )
A.都能產生可遺傳的變異B.在顯微鏡下均可看到變異狀況
C.產生的變異對生物均有利D.都能產生新的基因

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同步練習冊答案
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