Question

如圖為某家族遺傳病系譜圖（用A與a分別表示對應的顯性基因和隱性基因），據圖分析回答下列問題：

（1）由5×6→9可推知此病為染色體

 

（填“常”或“X”），遺傳病

 

（填“顯性”或“隱性”）．
（2）1號的基因型是

 

、5號的基因型

 

．
（3）7號和8號的后代正常的概率為

 

．

Answer 1

考點：常見的人類遺傳病

專題：

分析：本題以遺傳病系譜圖為背景綜合考查了遺傳定律的基礎知識--包括遺傳病的遺傳方式、性狀的顯隱性關系、個體基因型的判斷與概率的計算等．
與遺傳系譜圖相關的題目中，通常設置以下幾類問題即遺傳病的遺傳的方式、性狀的顯隱性關系、某個體的基因型以及相應的概率計算．在解答這類題目時要注意解答問題的順序，通常要先要根據親代與子代的性狀表現先來斷定性狀的顯隱性關系與基因的遺傳方式即判斷相關的基因是否存在于染色體上以及哪種染色體上，然后再判斷某個體的基因型并計算相應的概率．

解答： 解：（1）由5×6→9，5號和6號患病，9號為健康的女兒，可推知此病為常染色體顯性遺傳病．
（2）1號正常，故基因型是aa，5號患病且其母1號為aa，故5號基因型Aa．
（3）7號正常，故基因型是aa．根據5×6→9可推知5號和6號基因型為Aa，故8號基因型是

1

3

AA、

2

3

Aa．因此7號和8號的后代正常aa的概率為

1

2

×

2

3

=

1

3

．
故答案為：
（1）常                 顯性
（2）aa                 Aa
（3）

1

3

點評：本題主要考查學生對知識的記憶和理解能力．遺傳病的監測和預防的手段主要包括遺傳咨詢和產前診斷．產前診斷是指在胎兒出生前，醫生用專門的檢測手段，如羊水檢查、B超檢查、孕婦血細胞檢查以及基因診斷等手段，確定胎兒是否患有某種遺傳病或先天性疾病．