Question

分析如圖所示家族遺傳系譜圖，回答有關問題：（甲病：顯性基因為A，隱性基因為a；乙病：顯性基因為B，隱性基因為b）
（1）甲致病基因位于

 

染色體上，為

 

性基因．
（2）Ⅱ₃、Ⅱ₈兩者的家族均無乙病史，則Ⅲ₁₀基因型為

 

．若Ⅲ₁₀與一正常男子婚配，子女同時患兩種病概率為

 

，患病概率為

 

．
（3）若Ⅱ₇再次懷孕后到醫院進行遺傳咨詢，雖已鑒定胎兒為女性，但醫生仍建議對胎兒進行基因檢測，原因是

 

．現將其有關DNA分子處理成多個DNA片段后，分離得結果如右圖：由結果分析可知，該胎兒是否患有甲病

 

，理由

 

．

Answer 1

考點：常見的人類遺傳病,人類遺傳病的監測和預防

專題：

分析：分析遺傳系譜圖可知，Ⅱ代的3和4均患甲病生有不患甲病的女兒，因此該病為常染色體顯性遺傳病，Ⅱ₈的家族均無乙病史，Ⅱ₇不患乙病，二者后代11是患乙病的男性，因此乙病是伴X隱性遺傳病；根據遺傳系譜圖寫出遺傳系譜圖中的相關個體的基因型，然后用分解組合法計算人類遺傳病的患病概率并結合DNA電泳圖譜進行遺傳咨詢和預防．

解答： 解：（1）分析遺傳系譜圖可知，Ⅱ代的3和4均患甲病生有不患甲病的女兒，因此該病為常染色體顯性遺傳病．
（2）分析遺傳系譜圖可知，Ⅲ₁₀患甲病，且其父親不患甲病，因此對甲病來說Ⅲ₁₀的基因型為Aa；由于Ⅱ₈的家族均無乙病史，Ⅲ₁₀不患乙病，但是有一個患乙病的兄弟，所以該病是伴X隱性遺傳病，其母親是乙病致病基因的攜帶者，因此對乙病來說，Ⅲ₁₀的基因型為X^BX^B或X^BX^b，故Ⅲ₁₀基因型為AaX^BX^B或AaX^BX^b；由于甲病為常染色體顯性遺傳病，乙病是伴X隱性遺傳病，所以正常男子的基因型為aaX^BY，二者婚配后，患甲病的概率Aa=

1

2

，患乙病的概率是X^bY=

1

2

×

1

4

=

1

8

，所以子女同時患兩種病概率為

1

2

×

1

8

=

1

16

，不患病的概率為

1

2

×

7

8

=

7

16

，患病的概率為

9

16

．
（3）Ⅱ₈不患乙病，Ⅱ₇所懷的胎兒為女性，不患乙病，但是可能患有甲病，因此仍然要對胎兒進行基因檢測；分析遺傳系譜圖可知，胎兒具有患者Ⅰ₁、Ⅱ₄、Ⅱ₇都具有而甲病正常個體Ⅰ₂、Ⅱ₅、Ⅱ₆都不具有的標記DNA片段C和Ⅰ，因此此胎兒患有甲病．
故答案為：
（1）常  顯    
（2）AaX^BX^B或AaX^BX^b    

1

16

     

9

16

（3）胎兒為女性肯定不患乙病，但仍可能患甲病     患甲病     胎兒具有甲病患者Ⅰ₁、Ⅱ₄、Ⅱ₇都具有、而甲病正常個體Ⅰ₂、Ⅱ₅、Ⅱ₆都不具有的標記DNA片段C和Ⅰ

點評：本題的知識點是人類遺傳病的判斷方法，相關遺傳病的概率計算，遺傳咨詢和預防，重點考查分析遺傳系譜圖的能力及進行遺傳病概率計算和遺傳咨詢的能力．