Question

某生物興趣小組的同學利用本校連續4年來全體學生的體檢結果對全體學生進行紅綠色盲發病率調查，結果匯總如下表，請根據表中數據分析回答：

性	表現型	2004屆		2005屆		2006屆		2007屆
		男生	女生	男生	女生	男生	女生	男生	女生
色	正常	404	398	524	432	436	328	402	298
	紅綠色盲	8	0	13	1	6	0	12	0

（1）1組同學分析上表數據，可反映出紅綠色盲遺傳具有

 

 特點．
（2）2組同學希望了解紅綠色盲癥的遺傳方式，所以調查色盲男生甲的家族遺傳病史，
記錄如下：男生甲：處祖父色盲，外祖母、祖父母、父母均正常．請問：男生甲的家族中色盲基因的傳遞途徑是

 

→

 

→男生甲本人，這種傳遞特點在遺傳學上稱為

 

．
（3）調查中發現一男生（Ⅲ₁₀）患有色盲，其同胞姐姐患有白化病，經調查其家族系譜圖如下：

①若Ⅲ₇與Ⅲ₉婚配，生育子女中患色盲遺傳病的概率是

 

．
②若Ⅲ₇為膚色正常的純合子，與一基因型為aaX^BX^B的女性結婚，妻子懷孕后到醫院進行遺傳咨詢，了解到若在妊娠早期對胎兒脫屑進行檢查，可判斷后代是否會患這兩種病．妻子應采取下列哪種措施

 

 （填序號），若妻子基因型為aaX^BX^b，應采取下列哪種措施

 

 （填序號）．
A．染色體數目檢測B．基因檢測      C．性別檢測 D．無需進行上述檢測
（4）一對等位基因經某種限制性內切酶切割后形成的DNA片段長度存在差異，凝膠電泳分離限制酶切割的DNA片段，與探針雜交后可顯示出不同的帶譜（如下圖I所示）．根據該特性，就能將它作為標記定位在基因組的某-位置上．現有一對夫婦生了四個兒女，其中I號性狀表現特殊（如下圖Ⅱ），由此可推知四個兒女的基因型（用D、d表示一對等位基因）正確的是

 

A．1號為X^dX^d    B．2號為X^DY    C．3號為Dd    D．4號為DD或Dd

Answer 1

考點：人類遺傳病的監測和預防,伴性遺傳,基因工程的原理及技術

專題：

分析：本題以遺傳病系譜圖為背景綜合考查了遺傳定律的基礎知識--包括遺傳病的遺傳方式、性狀的顯隱性關系、個體基因型的判斷與概率的計算等．
與遺傳系譜圖相關的題目中，通常設置以下幾類問題即遺傳病的遺傳的方式、性狀的顯隱性關系、某個體的基因型以及相應的概率計算．在解答這類題目時要注意解答問題的順序，通常要先要根據親代與子代的性狀表現先來斷定性狀的顯隱性關系與基因的遺傳方式即判斷相關的基因是否存在于染色體上以及哪種染色體上，然后再判斷某個體的基因型并計算相應的概率．若題目中涉及兩種或兩種以上的遺傳病時，則要遵循“各個擊破”與“化零為整”的原則--先將甲、乙兩種遺傳病分別作獨立的研究，然后再將二者按題目的要求而合理的整合起來．

解答： 解：（1）1組同學分析上表數據，可反映出紅綠色盲遺傳具有男性患者多于女性患者的特點．
（2）根據題意，結合色盲遺傳病的特點交叉遺傳（隔代遺傳）特點，男生甲的家族中色盲基因的傳遞途徑是外祖父→母親→男生甲本人．   
（3）①由表格男女患紅綠色盲數量可知男性患者數量明顯多于女性患者，可推測紅綠色盲遺傳方式是伴X染色體隱性遺傳，再由于Ⅱ₃、Ⅱ₄和Ⅲ₈可知白化病是常染色體隱性遺傳（設致病基因為a）．由于Ⅲ₈患白化病（aa），所以Ⅱ₃和Ⅱ₄基因型均為Aa，則Ⅲ₇基因型為

1

3

AAX^BY和

2

3

AaX^BY，由于Ⅱ₅患紅綠色盲，所以Ⅲ₉基因型是aaX^BX^b，若Ⅲ₇與Ⅲ₉婚配，生育子女中患色盲遺傳病（X^b_Y）的概率是

1

2

×

1

2

=

1

4

．
②若Ⅲ₇為膚色正常的純合子，則Ⅲ₇基因型為AAX^BY，與一基因型為aaX^BX^B的女性結婚，后代表現型一定正常，因此無需進行上述檢測．若妻子基因型為aaX^BX^b，所生女兒一定正常，兒子可能患色盲，因此需要性別檢測．
（4）一對夫婦生了個患病的1號女兒，說明該病是常染色體隱性遺傳病．這對夫婦的基因型都是Dd，1號患病為dd，因此上面的短片段為d，下面的長片段為D，故2號為DD，3號為Dd，4號為DD．
故答案為：
（1）男性患者多于女性患者
（2）外祖父→母親        交叉遺傳  （隔代遺傳）
（3）①

1

4

       ②D         C       
（4）C

點評：考查了學生的實驗與探究能力，考查了學生的理解與綜合運用知識的能力，包括識圖能力、信息的提取與應用能力、通過比較與綜合做出合理判斷的能力等．