A. | 色盲女性兒子的色覺 | |
B. | 多指女性兒子的手指數 | |
C. | 白化病女性兒子的膚色 | |
D. | 抗維生素D佝僂病女性兒子的表現型 |
分析 幾種常見的單基因遺傳病及其特點:
1、伴X染色體隱性遺傳病:如紅綠色盲、血友病等,其發病特點:(1)男患者多于女患者;(2)隔代交叉遺傳,即男患者將致病基因通過女兒傳給他的外孫.
2、伴X染色體顯性遺傳病:如抗維生素D性佝僂病,其發病特點:(1)女患者多于男患者;(2)世代相傳.
3、常染色體顯性遺傳病:如多指、并指、軟骨發育不全等,其發病特點:患者多,多代連續得病.
4、常染色體隱性遺傳病:如白化病、先天聾啞、苯丙酮尿癥等,其發病特點:患者少,個別代有患者,一般不連續.
5、伴Y染色體遺傳:如人類外耳道多毛癥,其特點是:傳男不傳女.
解答 解:A、色盲是伴X染色體隱性遺傳病,因此色盲女性兒子也患色盲,A正確;
B、多指是常染色體顯性遺傳病,若多指女性是雜合子,則其兒子不一定患多指,B錯誤;
C、白化病屬于常染色體隱性遺傳病,若白化病女性的丈夫正常,則其兒子不一定患白化病,C錯誤;
D、抗維生素D佝僂病屬于伴X染色體顯性遺傳病,若抗維生素D佝僂病女性為雜合子,則其兒子不一定患該病,D錯誤.
故選:A.
點評 本題考查常見的人類遺傳病,要求考生識記幾種常見人類遺傳病的類型及特點,能結合所學的知識準確判斷各選項,屬于考綱識記和理解層次的考查.
科目:高中生物 來源: 題型:選擇題
A. | ①②③④⑤ | B. | ①②③⑤⑥ | C. | ①②③④ | D. | ①②③⑤ |
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科目:高中生物 來源: 題型:選擇題
A. | 23、92、92和92 | B. | 46、46、92和46 | C. | 23、46、46和46 | D. | 23、46、92和184 |
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科目:高中生物 來源: 題型:選擇題
A. | 基因突變不一定會導致生物性狀的變異 | |
B. | 基因突變和基因重組兩者都能夠產生新的基因 | |
C. | 同染色體的非姐妹染色單體之間局部交叉互換屬于染色體變異 | |
D. | 只有細胞核中的基因才會發生基因突變 |
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科目:高中生物 來源:2015-2016學年河北省高二八月月考生物試卷(解析版) 題型:選擇題
下圖為人體內基因對性狀的控制過程,敘述錯誤的是 )
A.圖中①②過程的場所分別是細胞核、核糖體
B.鐮刀型細胞貧血癥致病的直接原因血紅蛋白分子結構的改變
C.人體衰老引起白發的主要原因是圖中的酪氨酸酶活性下降
D.該圖反映了基因對性狀的控制是通過控制蛋白質的結構直接控制生物體的性狀
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科目:高中生物 來源: 題型:選擇題
待檢物質 | 試劑 | 顏色反應 |
蛋白質 | 雙縮脲 | ③ |
油脂 | ② | 橘黃色 |
① | 本尼迪特試劑 | 紅黃色 |
A. | 淀粉、蘇丹III、橘黃色 | B. | 蔗糖、蘇丹III、橘黃色 | ||
C. | 還原糖、蘇丹III、紫色 | D. | 核酸、蘇丹III、紫色 |
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科目:高中生物 來源: 題型:選擇題
A. | 控制合成一種酶,使癌細胞迅速衰老、凋亡 | |
B. | 控制合成一種激素,誘導癌細胞分化為正常組織 | |
C. | 控制合成一種糖蛋白,增強癌細胞間的黏著性 | |
D. | 控制合成一種RNA,使癌細胞的DNA復制受阻 |
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科目:高中生物 來源: 題型:解答題
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科目:高中生物 來源: 題型:選擇題
A. | 質粒是只存在于細菌細胞質中能自主復制的小型環狀雙鏈DNA分子 | |
B. | 在所有的質粒上總能找到一個或多個限制酶切割位點 | |
C. | 攜帶目的基因的重組質粒只有整合到宿主細胞的染色體DNA上才會隨后者的復制而復制 | |
D. | 質粒上的抗性基因常作為標記基因供重組DNA的鑒定選擇 |
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