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先天愚型又名唐氏綜合征。患者體細胞中的染色體總數為47條,與正常人相比,多了一條21號染色體,故又名21一三體綜合征。此病患者智力低下,呈特殊面容,如鼻梁低平,眼距寬,舌常伸出口外,表情呆滯,掌紋也和正常人不同,小指上僅有一條橫紋,有1/3~l/2的患者為通貫手。

  先天愚型患兒的產生主要是由于母體卵細胞形成時,減數分裂不正常造成的。

  (1)試畫一對包括21號染色體在內的同源染色體,在減數分裂過程中形成正常卵細胞和異常卵細胞的兩種情況。

  (2)由于減數分裂異常,也可以形成具有24條染色體(如多一條21號染色體)的精子,為什么先天愚型個體的產生一般是異常卵細胞與正常精于結合而形成,而不是正常卵細胞與異常精子結合而形成的呢?(根據卵細胞和精子的形態特征和運動功能回答)

 

(1)如圖:

  (2)在眾多的尋找卵細胞受精的精子中,少數異常精子的活力不如正常精子,它們容易在尋找卵細胞的過程中被淘汰而沒有與卵細胞受精的機會。對于人類來講,每月一般只產生一個卵細胞,且卵細胞不大運動,故異常卵細胞與正常卵細胞的受精機會大體相同。

 

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科目:高中生物 來源:聊城一中高三生物綜合能力訓練:細胞的分裂 題型:071

先天愚型又名廉氏綜合癥。患者體細胞中的染色體總數為47條,與正常人相比,多了一條對號染色體,故又名21一三體綜合癥。此病患者智力低下,呈特殊面容,如鼻梁低平,眼距寬,舌常伸出口外,表情呆滯,掌紋也和正常人不同,小指上僅有一條橫紋,約有回/3-l/2的患者為通貫手。先天愚型患兒的產生主要是由于母體卵細胞形成時,減數分裂不正常造成的。

(1)試畫一對包括21號染色體在內的同源染色體,在減數分裂過程中形成正常卵細胞和異常卵細胞的兩種情況:

(2)由于減數分裂異常,也可以形成具有24條染色體(如多一條21號染色體)的精子,為什么先天愚型個體的產生一般是異常卵細胞與正常精子結合而形成,而不是正常卵細胞與異常精子結合而形成的呢?(根據精子和卵細胞的形態和功能特點回答)

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科目:高中生物 來源:2010~2011學年河北省保北十二縣市高一下學期期中聯考生物試卷 題型:綜合題

圖甲、乙是兩個家族系譜圖,其中乙家族患色盲(基因用B、b表示)。請回答:

(1)圖甲中的遺傳病,其致病基因位于    染色體上,是    性遺傳(答顯性或隱性)。
(2)若圖甲中的Ⅲ-8與圖乙中的Ⅲ-5結婚,他們想生一個男孩,你認為是否最佳選擇   ,理由是                                 
(3)若圖甲中Ⅲ-9是先天愚型(21三體綜合征),其21號常染色體有3條。可能的原因是她的父親(或母親)在減數分裂形成配子時,在減數第一次分裂時,     沒有分開,進入同一個        ;或減數第二次分裂時,          沒有分離,進入同一個精子或卵細胞,因而形成具有2條21號染色體的精子(或卵細胞),它與正常的卵(或精子)結合成的受精卵就發育成先天愚型個體。

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科目:高中生物 來源: 題型:單選題

先天愚型又名唐氏綜合征,患者體細胞中的染色體總數為47條,與正常人相比,多了一條21號染色體,故又名21一三體綜合征,此病患者智力低下,呈特殊面容。先天愚型個體的產生一般是異常卵細胞與正常精子結合而形成的。這時異常卵細胞形成的原因可能是

①初級卵母細胞分裂后期時,1對21號染色體未分開

②次級卵母細胞分裂后期時,著絲點分裂后形成的兩個21號染色體未分開

③初級卵母細胞分裂后期時,著絲點分裂后形成的兩個21號染色體未分開

④次級卵母細胞分裂后期時,第21號同源染色體未分開


  1. A.
    ①或③
  2. B.
    ②或④
  3. C.
    ③或④
  4. D.
    ①或②

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科目:高中生物 來源:2012-2013學年河南省鄭州四中高二第一次月考生物試卷(帶解析) 題型:單選題

先天愚型又名唐氏綜合征,患者體細胞中的染色體總數為47條,與正常人相比,多了一條21號染色體,故又名21一三體綜合征,此病患者智力低下,呈特殊面容。先天愚型個體的產生一般是異常卵細胞與正常精子結合而形成的。這時異常卵細胞形成的原因可能是
①初級卵母細胞分裂后期時,1對21號染色體未分開
②次級卵母細胞分裂后期時,著絲點分裂后形成的兩個21號染色體未分開
③初級卵母細胞分裂后期時,著絲點分裂后形成的兩個21號染色體未分開
④次級卵母細胞分裂后期時,第21號同源染色體未分開

A.①或③B.②或④C.③或④D.①或②

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