Question

圖甲、乙是兩個家族系譜圖，其中乙家族患色盲(基因用B、b表示)。請回答：

（1）圖甲中的遺傳病，其致病基因位于    染色體上，是    性遺傳（答顯性或隱性）。
（2）若圖甲中的Ⅲ-8與圖乙中的Ⅲ-5結婚，他們想生一個男孩，你認為是否最佳選擇   ，理由是                                 。
（3）若圖甲中Ⅲ-9是先天愚型（21三體綜合征），其21號常染色體有3條。可能的原因是她的父親（或母親）在減數分裂形成配子時，在減數第一次分裂時， 　　  沒有分開，進入同一個  　　 　　 ；或減數第二次分裂時，  　　　     沒有分離，進入同一個精子或卵細胞，因而形成具有2條21號染色體的精子（或卵細胞），它與正常的卵（或精子）結合成的受精卵就發育成先天愚型個體。

Answer 1

（1）常      顯   
（2）不是     色盲女性所生的男孩一定是色盲  
（3）兩條第21號染色體（或同源染色體未分開)
次級精（卵）母細胞 
第21號染色體的兩條姐妹染色單體（或兩條染色單體）

解析