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現有4個小麥純合品種,即抗銹病無芒、抗銹病有芒,感銹病無芒和感銹病有芒.已知抗銹病對感銹病為顯性.無芒對有芒為顯性,且這兩對相對性狀各由一對等位基因控制,若用上述4個品種組成兩個雜交組合,使其F1均為抗銹病無芒,且這兩個雜交組合F2的表現型及其數量比完全一致,回答問題:
(1)為實現上述目的,理論上,必須滿足的條件有:在親本中控制這兩對相對性狀的兩對等位基因必須位于
 
上,在形成配子時非等位基因要
 
,在受精時雌雄配子要
 
,而且每種合子(受精卵)的存活率也要
 
.那么,這兩個雜交組合分別是
 
 

(2)上述兩個雜交組合的全部F2植株自交得到F3種子,1個F2植株上所結的全部F3種子種在一起,長成的植株稱為1個株系.理論上,在所有F3株系中,只表現出一對性狀分離的株系有4種,那么,在這4種株系中,每種株系的表現型及其數量比分別是
 
 
 
 
考點:基因的自由組合規律的實質及應用
專題:
分析:閱讀題干可知,本題涉及的知識利用基因重組原理進行雜交育種,明確知識點,梳理相關的基礎知識,結合問題的具體提示綜合作答.
解答: 解:(1)若抗銹病與感銹病、無芒與有芒分別受A/a、B/b這兩對等基因控制,再根據題干信息可知4個純合親本的基因型可分別表示為AABB、AAbb、aaBB、aabb,若要使兩個雜交組合產生的F1與F2均相同,則兩個親本組合只能是AABB(抗銹病無芒)×aabb(感銹病有芒)、AAbb(抗銹病有芒)×aaBB(感銹病無芒),得F1均為AaBb,這兩對等位基因須位于兩對同源染色體上,非同源染色體上的非等位基因自由組合,才能使兩組雜交的F2完全一致,同時受精時雌雄配子要隨機結合,形成的受精卵的存活率也要相同.
(2)根據上面的分析可知,F1為AaBb,F2植株將出現9種不同的基因型:AABB、AaBB、AABb、AaBb、AAbb、Aabb、aaBB、aaBb、aabb,可見F2自交最終可得到9個F3株系,其中基因型AaBB、AABb、Aabb、aaBb中有一對基因為雜合子,自交后該對基因決定的性狀會發生性狀分離,依次是抗銹病無芒:感銹病無芒=3:1、抗銹病無芒:抗銹病有芒=3:1、抗銹病有芒:感銹病有芒=3:1、感銹病無芒:感銹病有芒=3:1.
故答案為:
(1)非同源染色體    自由組合     隨機結合    相等     抗銹病無芒×感銹病有芒    抗銹病有芒×感銹病無芒
(2)抗銹病無芒:抗銹病有芒=3:1     抗銹病無芒:感銹病無芒=3:1     感銹病無芒:感銹病有芒=3:1     抗銹病有芒:感銹病有芒=3:1
點評:本題考查雜交育種的相關知識,意在考查學生的識記能力和判斷能力,運用所學知識綜合分析問題的能力.
練習冊系列答案
相關習題

科目:高中生物 來源: 題型:

甲細胞的線粒體產生的二氧化碳進入甲細胞的葉綠體和進入相鄰的乙細胞的葉綠體穿過的磷脂雙分子層數分別是(  )
A、4、6B、6、8
C、3、6D、2、3

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科目:高中生物 來源: 題型:

如圖是某家系甲、乙、丙三種單基因遺傳病的系譜圖,其基因分別用A、a,B、b和D、d表示.甲病是伴性遺傳病,Ⅱ-7不攜帶乙病的致病基因.在不考慮家系內發生新的基因突變的情況下,請回答下列問題:

(1)甲病的遺傳方式是
 
,乙病的遺傳方式是
 
,丙病的遺傳方式是
 
,Ⅱ-6的基因型是
 

(2)Ⅲ-13患兩種遺傳病的原因是
 

(3)假如Ⅲ-15為乙病致病基因的雜合子、為丙病致病基因攜帶者的概率是
1
100
,Ⅲ-15和Ⅲ-16結婚,所生的子女只患一種病的概率是
 
,患丙病的女孩的概率是
 

(4)有些遺傳病是由于基因的啟動子缺失引起的,啟動子缺失常導致
 
缺乏正確的結合位點,轉錄不能正常起始,而使患者發病.

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科目:高中生物 來源: 題型:

如圖是內環境穩態與各系統的功能聯系示意圖,請回答相關問題.

(1)a表示
 
系統,b表示
 
系統,c表示
 
系統,參與內環境穩態維持的還有圖中的
 
系統.
(2)CO2不從組織液進入組織細胞的原因是
 

(3)病人因呼吸受阻,肌細胞無氧呼吸產生大量乳酸進入血液后,會使血液pH降低,但乳酸可以與血液中
 
發生反應,使血液的pH維持相對穩定.
(4)內環境相對穩定,除圖中所示的器官、系統的協調活動外,還必須在
 
的調節下進行.
(5)外界的O2進入紅細胞內共穿過
 
層磷脂雙分子層.
(6)嘗試構建人體肝臟內血漿、組織液、成熟紅細胞內液間O2、CO2擴散的模型(注:①在圖形框間用實線箭頭表示O2,用虛線箭頭表示CO2②不考慮CO2進入成熟紅細胞內液).

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科目:高中生物 來源: 題型:

人們已經通過化學實驗證明了細胞膜中含有磷脂分子.現在請你設計一個實驗驗證細胞膜中含有蛋白質成分.
(1)實驗課題:
 

(2)實驗目的:利用化學試劑檢測細胞膜中的蛋白質.
(3)實驗原理:
 

(4)實驗材料:細胞膜樣液、稀釋的蛋清、潔凈試管、滴管、雙縮脲試劑A液和B液等.
(5)實驗步驟:(如圖)
第一步:取潔凈試管2支,編號為甲、乙.
第二步:向甲試管中滴加2mL的細胞膜樣液,向乙試管中加
 

第三步:向甲、乙兩試管中各
 

(6)實驗現象:
甲試管中顏色
 
,乙試管中顏色
 

(7)實驗結論:
 

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科目:高中生物 來源: 題型:

肥胖與遺傳密切相關,是影響人類健康的重要因素之一.
(1)某肥胖基因發現于一突變系肥胖小鼠,人們對該基因進行了相關研究.
①為確定其遺傳方式,進行了雜交實驗,根據實驗結果與結論完成以下內容.
實驗材料:
 
小鼠;雜交方法:
 

實驗結果:子一代表現型均正常;結論:遺傳方式為常染色體隱性遺傳.
②正常小鼠能合成一種蛋白類激素,檢測該激素的方法是
 
.小鼠肥胖是由于正常基因的編碼鏈(模板鏈的互補鏈)部分序列“CTC CGA”中的一個C被T替換,突變為決定終止密碼(UAA或UGA或UAG)的序列,導致該激素不能正常合成,突變后的序列是
 
,這種突變
 
(填“能”或“不能”)使基因的轉錄終止.
③在人類肥胖癥研究中發現,許多人能正常分泌該類激素卻仍患肥胖癥,其原因是靶細胞缺乏相應的
 

(2)目前認為,人的體重主要受多基因遺傳的控制.假如一對夫婦的基因型均為AaBb(A、B基因使體重增加的作用相同且具累加效應,兩對基因獨立遺傳),從遺傳角度分析,其子女體重超過父母的概率是
 
,體重低于父母的基因型為
 

(3)有學者認為,利于脂肪積累的基因由于適應早期人類食物缺乏而得以保留并遺傳到現代,表明
 
決定生物進化的方向.在這些基因的頻率未明顯改變的情況下,隨著營養條件改善,肥胖發生率明顯增高,說明肥胖是
 
共同作用的結果.

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科目:高中生物 來源: 題型:

據如圖回答下列問題:

(1)該化合物是由
 
種氨基酸經過
 
形成的.
(2)圖中表示R基的字母是
 
,表示肽鍵的字母是
 

(3)圖中氨基酸的種類和數量可形成
 
種三肽,合成三肽的場所是
 

(4)構成上述化合物的氨基酸在結構上的共同特點是
 

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科目:高中生物 來源: 題型:

下列關于基因工程的敘述不正確的是(  )
A、基因工程的生物學原理是基因重組
B、通過基因工程技術能夠定向改造生物的遺傳性狀
C、基因的針線是DNA連接酶
D、基因工程中常用的運載體質粒在動植物細胞廣泛存在

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科目:高中生物 來源: 題型:

下列有關組成生物體化學元素的論述,正確的是(  )
A、O是構成細胞的最基本元素
B、動物和植物所含的化學元素的種類差異很大
C、組成生物體的化學元素在無機自然界都可以找到,說明生物界與非生物界具有統一性
D、細胞與非生物相比,各種元素的含量也基本相同

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