Question

13．如圖為某家族色盲遺傳系譜圖，正常基因用B表示，患病基因用b表示．

（1）該病的致病基因在X染色體上，人群中該病患者的性別以男性居多．
（2）Ⅰ₂的基因型為X^BX^b，Ⅰ₄的基因型為X^bY．Ⅱ₁為攜帶者的概率是$\frac{1}{2}$．Ⅲ₇的致病基因來源于第一代中的Ⅰ₄．
（3）若Ⅱ₃和Ⅱ₄他們再生一個男孩色盲的概率是$\frac{1}{2}$．

Answer 1

分析 （1）紅綠色盲病是伴X隱性遺傳病；
（2）男性性染色體組成為XY，女性性染色體的組成為XX，男性將Y染色體傳給兒子，將X染色體傳給女兒；
（3）女性只有在兩條X染色體上都含有隱性致病基因時才會患病，而男性的X染色體上只要含有該基因就會患病，且男性的致病基因一定來自母親

解答 解：（1）紅綠色盲病是伴X隱性遺傳病，男性患者多于女性．
（2）Ⅰ₂的兒子色盲，所以Ⅰ₂基因型為X^BX^b，Ⅰ₄是色盲男性，基因型為X^bY．Ⅱ₁的母親Ⅰ₂為攜帶者，所以Ⅱ₁為攜帶者的概率是$\frac{1}{2}$．Ⅲ₇的致病基因來源于自己的母親Ⅱ₄，而Ⅱ₄的色盲基因來自于Ⅰ₄．
（3）Ⅱ₃和Ⅱ₄的基因型分別是X^BY、X^BX^b，們再生一個男孩色盲的概率是$\frac{1}{2}$．
故答案為：
（1）X   男性
（2）X^BX^b X^bY  $\frac{1}{2}$Ⅰ₄
（3）$\frac{1}{2}$

點評 本題考伴性遺傳的相關知識，意在考查考生理解所學知識的要點，把握知識間的內在聯系、分析圖形以及解決問題的能力．注意男性色盲患者的致病基因不會來自于父親，只能來自于母親．