Question

（11分）下圖所示的兩個單基因遺傳病家庭，甲家庭患甲病，用基因Aa表示；乙家庭患乙病，用基因Bb表示。4號個體無甲病致病基因。

（1）甲家庭的遺傳病屬________染色體_______性遺傳病，乙家庭的遺傳病屬________染色體________性遺傳病。
（2） 3號和4號所生的第一個孩子表現正常的概率為    ，生一個患病男孩的概率是_____。
（3）經對乙病基因的定位檢查，發現由于正常基因中原決定色氨酸的一對堿基發生變化，使該基因編碼的蛋白質在此合成終止而患病。已知色氨酸的密碼子為UGG，終止密碼子為UAA、UAG、UGA。正常基因中決定色氨酸的堿基對序列為_____________，患者相應的堿基對序列可能為_________________________。
（4）假設甲家庭的2號有一個患色盲的女兒（色盲基因用d表示），其配偶表現正常，同時考慮甲病和色盲病，則2號配偶的基因型是_______________。
（5）乙家庭中，已知4號是A型血。經測定，6號的紅細胞能與4號的血清發生凝集， 5號能給家庭的所有成員輸血。則乙家庭中5、6號個體的血型基因型分別是5為__________，6為____________。

Answer 1

（1）常 隱   常  顯        （2）1/3       1/3
（3）ACC//TGG    ATC//TAG或ACT//TGA
（4）AAX^DX^d或AaX^DX^d
（5）ii     I^Bi或I^AI^B

解析