Question

下圖所示的兩個單基因遺傳病家庭，甲家庭患甲病，用基因Aa表示；乙家庭患乙病，用基因Bb表示。4號個體無甲病致病基因。

（1）甲家庭的遺傳病屬________染色體________性遺傳病，乙家庭的遺傳病屬________染色體________性遺傳病。

（2）3號和4號所生的第一個孩子表現正常的概率為________，生一個患病男孩的概率是________。

（3）經對乙病基因的定位檢查，發現由于正常基因中原決定色氨酸的一對堿基發生變化，使該基因編碼的蛋白質在此合成終止而患病。已知色氨酸的密碼子為UGG，終止密碼子為UAA、UAG、UGA。正常基因中決定色氨酸的堿基對序列為________，患者相應的堿基對序列可能為________。

（4）假設甲家庭的2號有一個患色盲的女兒（色盲基因用d表示），其配偶表現正常，同時考慮甲病和色盲病，則2號配偶的基因型是________。

（5）乙家庭中，已知4號是A型血。經測定，6號的紅細胞能與4號的血清發生凝集，5號能給家庭的所有成員輸血。則乙家庭中5、6號個體的血型基因型分別是5為________，6為________。

Answer 1

答案：
解析：

（1）常　隱　常　顯 　　（2）1／3　1／3 　　（3）ACC∥TGG　ATC∥TAG或ACT∥TGA 　　（4）AAXDXd或AaXDXd 　　（5）ii　IBi或IAIB