Question

11．某家族有甲（A、a）、乙（B、b）兩種單基因遺傳病，這兩對(duì)基因獨(dú)立遺傳．已知甲病具有男性患者多于女性患者的特點(diǎn)，Ⅱ-4的性染色體組成為XXY，家族中其他成員染色體正常，下列相關(guān)敘述正確的是（　　）

• A． 在自然人群中，乙病的男性發(fā)病率大于女性
• B． Ⅲ-1的基因型為bbX^aX^a，Ⅲ-2的基因型為BBX^AY
• C． Ⅱ-2和Ⅱ-3再生育一個(gè)孩子，患病的概率為$\frac{3}{8}$
• D． 題中所給的信息不足以確定Ⅱ-4的異常染色體來(lái)自Ⅰ-3還是Ⅰ-4

Answer 1

分析 據(jù)III-1患乙病，但其父母均不患乙病，故可判斷乙病為隱性遺傳病．又由于女兒患乙病，而父親不患乙病，故說(shuō)明乙病為常染色體遺傳病；II-2患甲病，但其父母不患甲病，故說(shuō)明甲病為隱性遺傳病，又由題干可知，甲病具有男性患者多于女性的特點(diǎn)，故甲病為伴X的隱性遺傳病．

解答 解：A、據(jù)分析可知，乙病為常染色體隱性遺傳病，在男女中的發(fā)病率相等，A錯(cuò)誤；
B、III-2父母的基因型均為Bb，故III-2的基因型為BbX^AY或BBX^AY，B錯(cuò)誤；
C、II-2的基因型均為BbX^AX ^a，II-3的基因型均為BbX^aY，再生育一個(gè)孩子，正常的概率為$\frac{3}{4}×\frac{1}{2}=\frac{3}{8}$，故患病的幾率為$\frac{5}{8}$，C錯(cuò)誤；
D、II-4的性染色體組成為XXY，該染色體異常可能是由于異常的精子X(jué)Y和正常的卵細(xì)胞X形成的，也可能是異常的卵細(xì)胞XX和正常的精子Y形成的，故不能確定II-4的異常染色體來(lái)自I-3還是I-4，D正確．
故選：D．

點(diǎn)評(píng) 本題考查遺傳病方式的判斷、概率的計(jì)算、基因的自由組合定律等相關(guān)知識(shí)，提升了學(xué)生的理解、分析、計(jì)算能力，而熟悉遺傳系譜圖準(zhǔn)確判斷遺傳病的遺傳方式是快速答題的關(guān)鍵．