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18.耳廓多毛癥總是由父親傳給兒子,又由兒子傳給孫子,決定這個性狀的基因最可能在(  )
A.常染色體上B.Y染色體上C.X染色體上D.X、Y染色體上

分析 幾種常見的單基因遺傳病及其特點:
1、伴X染色體隱性遺傳病:如紅綠色盲、血友病等,其發病特點:(1)男患者多于女患者;(2)隔代交叉遺傳,即男患者將致病基因通過女兒傳給他的外孫.
2、伴X染色體顯性遺傳病:如抗維生素D性佝僂病,其發病特點:(1)女患者多于男患者;(2)世代相傳.     
3、常染色體顯性遺傳病:如多指、并指、軟骨發育不全等,其發病特點:患者多,多代連續得病.
4、常染色體隱性遺傳病:如白化病、先天聾啞、苯丙酮尿癥等,其發病特點:患者少,個別代有患者,一般不連續.  
5、伴Y染色體遺傳:如人類外耳道多毛癥,其特點是:傳男不傳女.

解答 解:耳廓多毛癥是從父親傳給兒子,又從兒子傳給孫子,即傳男不傳女,屬于伴Y染色體遺傳.因此,決定該性狀的基因最可能的位置是Y染色體上.
故選:B.

點評 本題考查常見的人類遺傳病,要求考生識記幾種常見人類遺傳病的類型及特點,能根據題干信息做出準確的判斷,屬于考綱理解層次的考查.

練習冊系列答案
相關習題

科目:高中生物 來源: 題型:選擇題

10.下列情況可引起基因重組的是①非同源染色體上的非等位基因自由組合②一條染色體的某一片段移接到另一條同源染色體上③同源染色體的非姐妹染色單體之間發生局部交換④DNA分子中發生堿基對的增添、缺失或改變⑤正常夫婦生出白化病兒子(  )
A.①②③B.③④C.①③D.①③⑤

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科目:高中生物 來源: 題型:解答題

9.下列兩圖(1、2)為某種動物細胞分裂過程中的坐標圖和細胞圖,請據圖回答下列問題:

(1)圖1中的②為有絲分裂過程中染色體數目變化數目變化.
(2)若要鑒定細胞A中的③的主要成分,應選用二苯胺和雙縮脲試劑作為鑒定試劑.如果④與⑤互換部分片段,這種變異類型屬于染色體變異.圖2中B的細胞名稱是初級精母細胞.
(3)圖2中D對應圖1中的時期是IJ段;C對應圖1中的時期是MN和CD段.(用大寫字母表示)
(4)在圖1中,如果將A點時的全部核DNA帶上放射性同位素標記,而分裂過程中所用的原料中沒有放射性同位素,則在GH段可檢測到有放射性的脫氧核苷酸鏈占25%.
(5)LM過程體現了細胞膜的結構特點是具有一定的流動性.

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科目:高中生物 來源: 題型:解答題

6.如圖表示某家系中先天性聾啞發病情況的圖解,此病受常染色體上的一對等位基因控制(基因為A、a).請據圖回答:
(1)此遺傳病為常染色體隱性遺傳病.
(2)9號的基因型為aa.若9號與一個帶有此致病基因的正常男性結婚,這對夫婦所生的子女中表現型有正常和先天性聾啞患者(寫出具體的表現型).
(3)6號的基因型為Aa.6、7號再生一個患此病孩子的概率為$\frac{1}{4}$.
(4)8號與一個帶有此致病基因的正常女性結婚,生出患此病男孩的概率是$\frac{1}{12}$.

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科目:高中生物 來源: 題型:選擇題

13.如圖為細胞分裂圖,能對應的編號有(  )
①造血干細胞 
②莖的分生區 
③藍藻
④有絲分裂前期    
⑤有絲分裂后期    
⑥有絲分裂末期.
A.①④B.③⑥C.②⑤D.②④

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科目:高中生物 來源: 題型:選擇題

3.下列有關基因突變和基因重組的敘述,不正確的是(  )
A.DNA分子缺失一個基因屬于基因突變
B.人工誘導產生的基因突變多數是有害的
C.減數分裂過程中會發生基因重組
D.同源染色體之間交換部分片段屬于基因重組

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科目:高中生物 來源: 題型:選擇題

10.下列敘述錯誤的是(  )
A.沙漠地區的活植物中含量最多的化合物是水
B.脫氧核糖分子中不含氧元素,是RNA的組成成分
C.不同生物體的DNA和RNA的序列是不同的
D.乳糖和糖元是動物體內重要的二糖和多糖

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科目:高中生物 來源: 題型:選擇題

6.核糖體是真核細胞、原核細胞唯一共有的細胞器,有關敘述不正確的是(  )
A.分泌蛋白在游離的核糖體上合成B.核仁與核糖體的形成有關
C.核糖體含C、H、O、N、P元素D.一條mRNA可結合多個核糖體

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科目:高中生物 來源:2016屆吉林省高三12月月考生物試卷(解析版) 題型:選擇題

下列物質,在人體血漿中都能找到的有

A.甲狀腺激素、氧氣、尿素、血漿蛋白

B.氨基酸、血紅蛋白、二氧化碳、鈉離子

C.胃蛋白酶、鈣離子、脂肪、葡萄糖

D.呼吸酶、脂肪酸、載體、膽固醇

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同步練習冊答案
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