圖中所示的是一種罕見(jiàn)的疾病——苯丙酮尿癥(PKU)的系譜圖，設(shè)該病受一對(duì)等位基因控制，A是顯性、a是隱性，下列相關(guān)敘述正確的是
| A．8的基因型為Aa |
| B．PKU為伴X染色體上的隱性遺傳病 |
| C．8與9結(jié)婚，生了兩個(gè)正常孩子，第3個(gè)孩子是PKU的概率為1/8 |
| D．該地區(qū)PKU發(fā)病率為1/10 000,10號(hào)男子與當(dāng)?shù)匾徽Ｅ咏Y(jié)婚，生出病孩的幾率為1/202 |
D
解析試題分析：1號(hào)、2號(hào)正常，而5號(hào)患病，可推知該遺傳病的遺傳方式是常染色體隱性遺傳。由于7號(hào)患病，3號(hào)、4號(hào)正常，則3號(hào)、4號(hào)基因型均是Aa，則8號(hào)基因型是AA（1/3）或Aa（2/3）；由于5號(hào)患病，則9號(hào)基因型是Aa，8號(hào)與9號(hào)婚配，生第三個(gè)孩子的致病情況，與前兩個(gè)孩子沒(méi)有關(guān)系，即第三個(gè)孩子患病（aa）的概率是2/3×1/4＝1/6；10號(hào)基因型是Aa，該地區(qū)PKU的發(fā)病率是1/10000，即aa的基因型頻率是1/10000，則a的基因頻率是1/100、A的基因頻率是99/100，則當(dāng)?shù)匾徽Ｅ拥幕蛐褪茿A（99/101）或Aa（2/101），二者婚配，生出病孩(aa)的概率是2/101×1/4＝1/202。
考點(diǎn)：考查遺傳系譜圖的知識(shí)。
點(diǎn)評(píng)：難度中等，理解遺傳病的遺傳方式判斷。
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科目：高中生物 來(lái)源：天利38套《2008全國(guó)各省市高考模擬試題匯編（大綱版）》、生物 大綱版 題型：013
圖中所示的是一種罕見(jiàn)的疾病——苯丙酮尿癥（PKU）的系譜圖，設(shè)該病受一對(duì)等位基因控制，A是顯性，a是隱性），下列相關(guān)敘述不正確的是
A．8的基因型為Aa
B．PKU為常染色體上的隱性遺傳病
C．8與9結(jié)婚，生了兩個(gè)正常孩子，第3個(gè)孩子是PKU的概率為1／6
D．該地區(qū)PKU發(fā)病率為1／10000，10號(hào)男子與當(dāng)?shù)匾徽Ｅ咏Y(jié)婚，生病孩概率為1／200
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科目：高中生物 來(lái)源： 題型：
圖中所示的是一種罕見(jiàn)的疾病——苯丙酮尿癥（PKU）的系譜圖，（設(shè)該病受一對(duì)等位基因控制，A是顯性，a是隱性），下列相關(guān)敘述不正確的是 （ ）
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