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下圖表示某真核生物基因的片段及其轉錄出的信使RNA,請據圖回答問題(幾種相關氨基酸的密碼子見下表):

(1)形成③鏈的過程叫做__________,場所主要是____________,需要的原料是____________。

(2)形成③鏈的過程與DNA復制的過程,都是遵循__________原則。

(3)③鏈進入細胞質后與____________結合,在合成蛋白質過程中,轉運RNA運載的氨基酸依次是____________、__________。(依次填寫前兩個氨基酸的名稱)

(4)若該基因復制時發生差錯,當上圖a處所指由A變成G時,這種突變對該蛋白質的結構有無影響?______________________。

(5)若該基因有100個堿基對,可編碼的氨基酸最多有____個。

練習冊系列答案
相關習題

科目:高中生物 來源: 題型:選擇題

6.基因型為ddEeFF和DdEeff的2種豌豆雜交,在3對等位基因各自獨立遺傳的條件下,其子代表現型同于2個親本的個體占全部子代的(  )
A.$\frac{1}{4}$B.$\frac{3}{8}$C.$\frac{5}{8}$D.$\frac{3}{4}$

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科目:高中生物 來源:2015-2016學年河北武邑中學高二下第二次月考生物試卷(解析版) 題型:選擇題

下列有關神經細胞的結構和功能的描述,正確的是( )

A.神經細胞軸突末梢有大量突起,有利于附著更多的神經遞質受體蛋白

B.神經細胞可以完成遺傳信息的復制和表達

C.神經細胞在代謝過程中有水的產生和消耗

D.參與神經細胞間信息傳遞的物質都是生物大分子

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科目:高中生物 來源:2015-2016學年河北武邑中學高二下第二次月考生物試卷(解析版) 題型:選擇題

正常情況下,轉氨酶主要分布在各種組織細胞內,以心臟和肝臟含量最高,在血漿中含量很低。當某種原因使細胞膜通透性增高或因組織壞死細胞破裂后,可有大量轉氨酶進入血漿。這項事實可作為下列哪項結論的證據( )

A.內環境是不穩定的,其穩態是不存在的

B.內環境的生化指標能反映機體的健康狀況,可作為診斷疾病的依據

C.穩態的動態變化將不利于機體的正常代謝

D.內環境的穩態不受細胞代謝過程的影響

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科目:高中生物 來源:2015-2016學年河北武邑中學高二下第二次月考生物試卷(解析版) 題型:選擇題

下列四個選項中沒有采取植物組織培養技術的是( )

A.秋水仙素處理幼苗獲得多倍體植株

B.花藥離體培養得到單倍體植株

C.人工種子的培育

D.“番節一馬鈴薯”雜種植株的培育過程

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科目:高中生物 來源:2015-2016學年河北冀州中學高一下學期期末考試生物試卷(解析版) 題型:選擇題

下圖為利用純合高桿(D)抗病(E)小麥和純合矮稈(d)染病(e)小麥快速培育純合優良小麥品種矮稈抗病小麥(ddEE)的示意圖,有關此圖敘述不正確的是

A.圖①過程的主要目的是讓控制不同優良性狀的基因組合到一起

B.②過程中發生了非同源染色體的自由組合

C.實施③過程依據的主要生物學原理是細胞增殖

D.④過程的實施中通常用一定濃度的秋水仙素

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科目:高中生物 來源:2015-2016學年河北冀州中學高一下學期期末考試生物試卷(解析版) 題型:選擇題

抗維生素D佝僂病為X染色體顯性遺傳病,短指為常染色體顯性遺傳病,紅綠色盲為X染色體隱性遺傳病,鐮刀形細胞貧血癥為常染色體隱性遺傳病。下列關于這四種遺傳病遺傳特征的敘述,正確的是

A.鐮刀形細胞貧血癥的發病率男性高于女性

B.女性紅綠色盲患者的色盲基因可能同時來自于祖父與外祖父

C.抗維生素D佝僂病的發病率男性高于女性

D.短指通常會在一個患者家系的幾代人中連續出現

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科目:高中生物 來源:2015-2016學年河北冀州中學高一下學期期末考試生物試卷(解析版) 題型:選擇題

如下圖所示模擬中心法則的一些過程,下列有關的敘述中,不正確的是

A.該過程發生的基本條件是模板、原料、能量和適宜的溫度和pH

B.模擬的過程可以在任何生物體內發生

C.判斷該過程的類型可以從模板、原料以及產物三方面考慮

D.甲是RNA,乙為蛋白質,此過程為翻譯,發生的場所是核糖體

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科目:高中生物 來源: 題型:解答題

7.苯丙酮尿癥是一種罕見的單基因遺傳病,我國發病率約為$\frac{1}{10000}$.調查發現一家庭中,正常的父母生育了一個患苯丙酮尿癥和色盲的兒子及一正常的女兒.請回答:
(1)單基因遺傳病是受一對等位基因控制的遺傳病.該家庭的世代和子女數較少,為進一步確定苯丙酮尿癥的遺傳方式,需分別調査父、母家系的病史.
(2)避免近親結婚會使苯丙酮尿癥、色盲等隱性遺傳病發病率顯著降低.但從理論上分析,這類遺傳病的基因頻率基本不變(填“升高”或“降低”或“基本不變”).
(3)現已知苯丙酮尿癥基因位于12號染色體上,若該家庭中兒子(能正常生育)與一個無血緣關系的正常女性結婚,生出患苯丙酮尿癥孩子的概率是$\frac{1}{101}$;若該家庭中女兒與一個父親是苯丙酮尿癥患者的正常男性結婚,生出患病孩子的概率是$\frac{13}{48}$,因此,醫生強烈建議孕婦做基因診斷(鑒定),以確定胎兒的基因型.

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