Question

7．如圖為甲病和乙病在某家族中的遺傳系譜圖，甲病由A和a控制，乙病由B和b控制，其中一種遺傳病為伴性遺傳．根據(jù)所學知識回答下列問題：

（1）圖中甲病和乙病分別為AC遺傳病（填標號），乙病的特點是男性患者多于女性、隔代遺傳、交叉遺傳．
A．常染色體隱性遺傳病      B．常染色體顯性造傳病
C．伴X染色體隱性遺傳病    D．伴x染色體顯性遺傳病
E．伴Y染色體遺傳病
（2）Ⅱ-5基因型為AaX^BY，III-7的基因型AaX^bY．
（3）Ⅱ-2與II-3婚配，再生育一個患甲病孩子的概率為$\frac{1}{4}$，生育一個兩種病都不患的正常男孩的概率為$\frac{3}{16}$，子代正常女孩基因型為雜合體的概率為$\frac{5}{6}$．
（4）若調查甲病發(fā)病率，需要注意隨機調查．若人群中甲病發(fā)病率為$\frac{1}{100}$，且Ⅲ-1為該人群中一員，則III-1和Ⅲ-2的子代患甲病的概率為$\frac{1}{33}$．

Answer 1

分析 分析遺傳圖譜：
甲病：圖中Ⅰ-1、Ⅰ-2沒有病，其女兒Ⅱ-1有病，說明甲病是常染色體隱性遺傳病；
乙病：Ⅱ-6、Ⅱ-7沒有病，其兒子Ⅲ-7有病，說明是隱性遺傳病，根據(jù)題意甲乙兩種病有一種是伴性遺傳，則乙病是伴X隱性遺傳病．

解答 解：（1）根據(jù)以上分析已知甲病是常染色體隱性遺傳病、乙病是伴X隱性遺傳病，乙病是伴X隱性遺傳病的特點是男性患者多于女性、隔代遺傳、交叉遺傳．
（2）由于兒子有甲病，所以Ⅱ-5基因型為AaX^BY．由于母親有甲病，自身有乙病，所以III-7的基因型為AaX^bY．
（3））Ⅱ-2與II-3婚配，后代有兩種病的兒子，所以親本基因型為AaX^BX^b、AaX^BY，后代甲病概率為$\frac{1}{4}$，乙病的概率為$\frac{1}{4}$．
所以再生育一個患甲病孩子的概率為$\frac{1}{4}$，生育一個兩種病都不患的正常男孩的概率為$\frac{3}{4}$×$\frac{1}{4}$=$\frac{3}{16}$，子代正常女孩基因型為純合子的概率為$\frac{1}{3}$×$\frac{1}{2}$=$\frac{1}{6}$，因此代正常女孩基因型為雜合體的概率為$\frac{5}{6}$．
（4）若調查甲病發(fā)病率，需要注意隨機調查、調查的群體足夠大等．若人群中甲病發(fā)病率為$\frac{1}{100}$，即aa=$\frac{1}{100}$，則a=，$\frac{1}{10}$，A=$\frac{9}{10}$，計算可得AA=$\frac{81}{100}$，Aa=2×$\frac{9}{10}$×$\frac{1}{10}$=$\frac{18}{100}$，所以正常人雜合子的概率為$\frac{2}{11}$，則III-1和Ⅲ-2（$\frac{2}{3}$Aa）的子代患甲病的概率為$\frac{2}{11}$×$\frac{2}{3}$×$\frac{1}{4}$=$\frac{1}{33}$．
故答案為：
（1）AC   男性患者多于女性、隔代遺傳、交叉遺傳
（2）AaX^BY  AaX^bY 
（3）$\frac{1}{4}$   $\frac{3}{16}$    $\frac{5}{6}$
（4）隨機調查   $\frac{1}{33}$

點評 題結合系譜圖，考查基因自由組合定律及應用，伴性遺傳及應用，首先要求考生能根據(jù)系譜圖和題干信息“已知其中一種病為伴性遺傳”判斷甲、乙的遺傳方式；其次根據(jù)基因自由組合定律推斷出相應個體的基因型，再利用逐對分析法解題．